先天性食管气管瘘造句

• 先天性食管气管瘘    省内率先开展了小体重婴幼儿复杂先心病外科治疗，曾创纪录地为一名同时患7种心脏畸形的患儿成功实施一次性根治；完成世界首例先心病主动脉瓣下狭窄合并先天性食管气管瘘治疗；完成省内首例复杂先心病单心室分隔、右室双出口根治；完成省内首例治疗复杂先心病主动脉起源右心室、肺动脉闭锁的restaili手术；对法鲁士四联症、矫正型大动脉转位、Ebstain畸形等婴幼儿复杂先心病诊治效果极佳，...
• 支气管食管瘘    食管与右主支气管间形成的支气管食管瘘较少见。 单纯气管支气管食管瘘者手术预后佳，生存率可达68%，而合并食管闭锁者手术预后较差，术后食管支气管瘘复发率在3%～22%。 对支气管食管瘘和伴有支气管炎、肺炎的病人进行高频通气可以低气道压的通气减少瘘口的漏气而高频通气具有一定的PEEP效应，该效应有效地复张了肺泡；增加了功能残气量；改善了弥散功能和通气/灌注比例；保证了氧合和二氧...
• 气管食管瘘    为了进一步研究，研究人员对服用des情况进行了问卷调查，包括食管闭锁和气管食管瘘数据。
• 食管气管瘘    溃疡往往较深可发生食管气管瘘。 现食管气管瘘右肺异常分叶或缺如。 等症状，也可穿入气管，引起食管气管瘘。 还可出现食管气管瘘、右肺异常分叶或缺如。 食管穿孔可引起纵隔炎、食管气管瘘和食管狭窄。 术前诊断：食管瘢痕性狭窄、食管内支架术后食管气管瘘。 一般认为，我国食管闭锁合并食管气管瘘发病率1∶(2500～4000)。 2.食管近段通入气管后壁，形成食管气管瘘，远端为盲端。 ...
• 食管支气管瘘    嘱病人口服美蓝溶液，若在痰中发现美蓝，即可以确定有食管支气管瘘。 食管碘油或有机碘液造影可证实食管穿孔部位、食管支气管瘘或食管胸膜瘘。 (1)适应证：食管中段憩室因纵隔淋巴结炎症侵蚀邻近气道和食管，而致食管气管瘘或食管支气管瘘者。 单纯气管支气管食管瘘者手术预后佳，生存率可达68%，而合并食管闭锁者手术预后较差，术后食管支气管瘘复发率在3%～22%。 Yekebas等(20...
• 先天性后尿道瘘    先天性后尿道瘘较前尿道瘘多见，其中第Ⅰ型（尿道直肠瘘）约5000例新生儿中有1例，第Ⅱ型（H型尿道直肠瘘）在先天性后尿道瘘中不足1%。
• 先天性瘘    在5岁前就进行了3次手术（有先天性瘘管病）。 ③先天性瘘：由骶尾部囊肿化脓破裂形成，原发外口常在臀沟中点，尾骨尖附近。 有的人耳朵前面有一小孔，医学上叫耳前瘘管，是一种常见的先天性畸，也称为先天性瘘管。
• 先天性耳前瘘    先天性耳前瘘管是常见的耳科疾病。 先天性耳前瘘管为第一鳃沟在胚胎期融合不全造成的痕迹。 先天性耳前瘘管是胚胎期第一鳃裂在发育过程中残留所形成的。 （1）先天性耳前瘘管感染，除了给予抗生素治疗外，若形成脓肿，则行脓肿切开引流。 先天性耳前瘘管合并感染时，常规的处理方法是控制炎症，局部痊愈后1～3个月考虑手术治疗。 瘘管分为：肾造瘘管,舌甲瘘管,甲状舌瘘管,肛门瘘管,先天性耳前...
• 先天性尿道瘘    先天性尿道瘘很少见，又分为前尿道瘘和后尿道瘘。
• 先天性冠状动脉瘘    先天性冠状动脉瘘的自然闭合极少见。 次发性冠状动脉瘘约占先天性冠状动脉瘘的20%。 先天性冠状动脉瘘的心脏可有不同程度的扩大，特别是左心室扩大和肥厚，升主动脉也会出现扩张。 先天性冠状动脉瘘来自右冠状动脉占50%～60%，来自左冠状动脉占30%～40%，来自两冠状动脉者占2%～10%，瘘的部位在右心系统(右心房、右心室、肺动脉、上腔静脉和冠状静脉)者占90%，在左心系统(左...
• 先天性动静脉瘘    先天性动静脉瘘伴有静脉曲张。 先天性动静脉瘘形成于胚胎发育期。 先天性动静脉瘘较罕见，可引起高血压。 先天性动静脉瘘最常见于下肢,尤其是踝部。 在先天性动静脉瘘，患肢常比健肢长且增粗。 而先天性动静脉瘘是由于胚胎期发育异常所致。 先天性动静脉瘘常是多发同，影响多个不同平面。 某些学者认为先天性动静脉瘘是染色体畸形的遗传。 而为了进一步鉴别先天性动静脉瘘,还可行一些其它检查。...
• 先天性肺动静脉瘘    先天性肺动静脉瘘呈多发性(66%)或单发性(34%)，多位于两肺下叶内侧或肺外周胸膜下。 第1章小儿心理发育及心理障碍性疾病第一节儿童正常的心理及行为发展一、脑的生理与行为二、正常儿童的心理行为发展三、儿童动作的发展四、儿童言语的发展五、儿童个性的发展第二节儿童心理行为问题的诊断第三节儿童行为问题的诊断及常用的治疗方法一、儿童常见行为问题的分类二、儿童常见异常行为问题的表现...
• 先天性直肠阴道瘘    对于小儿的先天性直肠阴道瘘，如无排便困难和其他并发症，可不必早期手术，待5岁以后再考虑作手术。
• 先天性直肠尿道瘘    先天性直肠尿道瘘手术适宜年龄为6个月以上。 若直肠与尿生殖窦没有分开，则会形成先天性直肠尿道瘘或直肠阴道瘘。
• 先天性食管蹼    亦有在内镜下成功切除先天性食管蹼的报道。
• 先天性食管裂孔疝    熟练掌握新生儿外科疾病的诊断及手术治疗，如：先天性巨结肠、肛门闭锁、食管闭锁等，能够应用腹腔镜技术熟练完成先天性食管裂孔疝、膈疝、先天性肠旋转不良、肠扭转、婴儿肥厚性幽门狭窄、胆囊切除、卵巢囊肿切除、腹股沟斜疝、腹部肿瘤、急、慢性阑尾炎等疾病的腹腔镜微创手术。
• 先天性食管过短    内食管过短也系一种先天性食管过短。 熟悉这些表现均有助于对先天性食管过短的认识和鉴别。 先天性食管过短可能系左或右侧胸-腹膜缺口闭合较迟，使食管下端未能固定所致。 也的确有先天性食管过短伴裂孔疝者，此时无论卧位或立位，贲门固定在膈上，疝囊呈钟形。
• 先天性食管狭窄    先天性食管狭窄并不常见。
• 先天性食管闭锁    此型先天性食管闭锁亦需分期手术。 必须明确先天性食管闭锁是危及生命的严重畸形，应早期手术治疗。 先天性食管闭锁病例中约20％并有先天性心脏血管畸形，另10％并有肛门闭锁。 按食管闭锁的部位以及是否并有食管气管瘘，先天性食管闭锁可分为五种类型。 1957年石教授成功进行了国内首例先天性食管闭锁及食管、气管瘘施行一期根治手术。 按食管闭锁的部位以及是否并有食管气管瘘，先天性食管...
• 先天性巨食管    指先天贲门部食管肌肉持续痉挛造成食管下端梗阻及食管本身的高度扩张与肥厚,故又称为先天性巨食管症。
• 先天性短食管    先天性短食管呕吐的特点是卧位加重，立位减轻或消失。 另有学者认为其基先天性短食管因是胃下降停顿及食管发育不全所致。 “短食管”应该是在胸腔部分的胃的血供应直接来自主动脉，并且其食管胃交界部不能降至横膈以下的先天性短食管症。 1.先天性短食管症所伴发的部分胃无浆膜，其血管来自胸主动脉，且从未位于腹腔内正常位置，与真正的食管裂孔疝有别。 先天性短食管的自然进展各不相同，大体可分...
• 先天性气管狭窄    先天性气管狭窄：气管壁发育无异常但管腔狭窄。
• 先天性支气管扩张    先天性支气管扩张常呈多囊状。 肺囊性变可以广泛、多发、呈峰窝伏（或称为先天性支气管扩张）。 少数先天性支气管扩张病例是因支气管壁发育障碍使管壁薄弱所致，部分病例还可伴有肺发育不全、胰腺囊性纤维化或其他畸形。
• 先天性支气管肺囊肿    这些病理改变，对确诊先天性支气管肺囊肿很有意义。 肺隔离症及先天性支气管肺囊肿常表现为呼吸道感染症状：发热、咯脓痰、咯血等。 对肺癌、肺间质纤维化、生物被膜相关感染、睡眠呼吸暂停综合征、肺隔离症、先天性支气管肺囊肿、结节病、肺泡蛋白沉积症等疑难疾病也有相当的诊治心得。
• 先天性支气管囊肿    术前仅1例诊断为先天性支气管囊肿。 先天性支气管囊肿 先天性支气管囊肿在临床上并非罕见，但容易被误诊。 先天性支气管囊肿是呼吸系统在胚胎时期发育异常所致。 先天性支气管囊肿发生率不高，但决非罕见，这与手术前难以明确诊断有关。 先天性支气管囊肿是由呼吸系统在胚胎时期发育异常所致，根据病灶的部位可以分为肺内型、纵隔型和异位型。 先天性支气管囊肿（congenitalbronch...