先天性食管蹼造句

• 先天性食管蹼    亦有在内镜下成功切除先天性食管蹼的报道。
• 食管蹼和食管环    食管蹼和食管环形态学上分别属于黏膜环和肌环。 2.食管蹼和食管环间歇性吞咽困难是下食管环的主要症状。
• 先天性蹼    能成功开展各种原因引起的疤痕整形治疗，以及唇裂、多指、并指、眼睑下垂、先天性蹼颈畸形的整复治疗。
• 先天性蹼颈    能成功开展各种原因引起的疤痕整形治疗，以及唇裂、多指、并指、眼睑下垂、先天性蹼颈畸形的整复治疗。
• 先天性喉蹼    先天性喉蹼患者常伴有其他部位先天性异常，诊断时应注意。 在喉腔间有一先天性膜状物，名为先天性喉蹼，大者可占喉腔之大部称为喉隔。 临床上引起吸气性呼吸困难的疾病多为上气道阻塞?如先天性喉蹼?急性喉炎?喉异物等。 婴幼儿先天性喉蹼应与其他先天性喉发育异常，如先天性声门下梗阻及先天性喉鸣等相鉴别。 其发生原因与胚胎发育异常有关，当胚胎30mm时，原声门杓间的封闭上皮开始吸收，重新...
• 先天性食管气管瘘    省内率先开展了小体重婴幼儿复杂先心病外科治疗，曾创纪录地为一名同时患7种心脏畸形的患儿成功实施一次性根治；完成世界首例先心病主动脉瓣下狭窄合并先天性食管气管瘘治疗；完成省内首例复杂先心病单心室分隔、右室双出口根治；完成省内首例治疗复杂先心病主动脉起源右心室、肺动脉闭锁的restaili手术；对法鲁士四联症、矫正型大动脉转位、Ebstain畸形等婴幼儿复杂先心病诊治效果极佳，...
• 先天性食管裂孔疝    熟练掌握新生儿外科疾病的诊断及手术治疗，如：先天性巨结肠、肛门闭锁、食管闭锁等，能够应用腹腔镜技术熟练完成先天性食管裂孔疝、膈疝、先天性肠旋转不良、肠扭转、婴儿肥厚性幽门狭窄、胆囊切除、卵巢囊肿切除、腹股沟斜疝、腹部肿瘤、急、慢性阑尾炎等疾病的腹腔镜微创手术。
• 先天性食管过短    内食管过短也系一种先天性食管过短。 熟悉这些表现均有助于对先天性食管过短的认识和鉴别。 先天性食管过短可能系左或右侧胸-腹膜缺口闭合较迟，使食管下端未能固定所致。 也的确有先天性食管过短伴裂孔疝者，此时无论卧位或立位，贲门固定在膈上，疝囊呈钟形。
• 先天性食管狭窄    先天性食管狭窄并不常见。
• 先天性食管闭锁    此型先天性食管闭锁亦需分期手术。 必须明确先天性食管闭锁是危及生命的严重畸形，应早期手术治疗。 先天性食管闭锁病例中约20％并有先天性心脏血管畸形，另10％并有肛门闭锁。 按食管闭锁的部位以及是否并有食管气管瘘，先天性食管闭锁可分为五种类型。 1957年石教授成功进行了国内首例先天性食管闭锁及食管、气管瘘施行一期根治手术。 按食管闭锁的部位以及是否并有食管气管瘘，先天性食管...
• 先天性巨食管    指先天贲门部食管肌肉持续痉挛造成食管下端梗阻及食管本身的高度扩张与肥厚,故又称为先天性巨食管症。
• 先天性短食管    先天性短食管呕吐的特点是卧位加重，立位减轻或消失。 另有学者认为其基先天性短食管因是胃下降停顿及食管发育不全所致。 “短食管”应该是在胸腔部分的胃的血供应直接来自主动脉，并且其食管胃交界部不能降至横膈以下的先天性短食管症。 1.先天性短食管症所伴发的部分胃无浆膜，其血管来自胸主动脉，且从未位于腹腔内正常位置，与真正的食管裂孔疝有别。 先天性短食管的自然进展各不相同，大体可分...
• 上食管蹼    如疑有上食管蹼需依靠X线检查。 例如患缺铁性贫血病人往往同时有上食管蹼。 上述现象说明缺铁是发生上食管蹼的先决条件。 上食管蹼患者主要表现为间歇性吞咽困难，食物滞留上胸部感。 上述地区缺铁性贫血的病例中凡症状有吞咽困难者约15%有上食管蹼。 1.上食管蹼系食管黏膜形成的蹼状隔膜，有其独特的解剖和性别特征。 缺铁性吞咽困难是食管腔内的一层薄的隔膜，根据其在食管的部位不同分为：...
• 食管蹼    如疑有上食管蹼需依靠X线检查。 食管蹼有先天性和后天性两种。 1.食管蹼约占10%，而对照组则未发现。 下食管蹼的临床特点与下食管环相似。 如发现正常人和没有贫血者有食管蹼存在。 亦有在内镜下成功切除先天性食管蹼的报道。 例如患缺铁性贫血病人往往同时有上食管蹼。 上述现象说明缺铁是发生上食管蹼的先决条件。 但食管蹼、缺铁、吞咽困难三者也可能不相关。 食管蹼和食管环形态学上分...
• 缺铁性假膜性食管炎    虽然食道癌高发，但对于引咎食道癌的病因却不甚明了，但因饮食所致的慢性刺激（如长期饮烈性酒和强型刺激性食品）、进食过快、过热、过粗、慢性口腔炎症、口腔内化脓性病变、食管的某些疾病（如缺铁性假膜性食管炎、食管粘膜白斑病、腐蚀性食管灼伤和狭窄）等均可能为本病的发病因素。
• 先天性感觉性神经病    体显性遗传，是家族性自主神经功能异常及伴无汗的先天性感觉性神经病的一种。 该病是许多与感觉性神经病有关联的疾病或综合征之一，常见的有足穿通病、脊髓空洞症、Thevenard综合征、家族性自主神经功能异常及伴无汗的先天性感觉性神经病。
• 先天性静止性夜盲    在我国首次报道眼病和开展的研究包括：Stickler综合征，家族性晶状体异位，先天性静止性夜盲，无脉络膜症以及Leber先天黑蒙等各种视网膜变性等。 先天性者见于视网膜色素变性、白点状视网膜炎、小口氏病和先天性静止性夜盲；后天性者以维生素A缺乏为主，见于营养不良、胃肠吸收障碍、腹泻以及肝脏和胆囊疾病等。
• 先天性非溶血性黄疸    3．25μmol/L此值高于参考值上限，应考虑先天性非溶血性黄疸间接型。 4.先天性非溶血性黄疸系指胆红素的代谢有先天性的缺陷，发病多见于婴、幼儿和青年，常有家族史。 先天性非溶血性黄疸(Gilbert综合征)，是一组综合的病症,为非溶血性、非结合性胆红素血症所致的黄疸。 先天性非溶血性黄疸(Gilbert综合征)，是一组综合的病症,系1092年法国医师Gilbert首先报...
• 先天性特发性眼球震颤    目的:探讨先天性特发性眼球震颤合并斜视的手术矫治方法。
• 先天性肌性斜颈    青少年先天性肌性斜颈手术及术后处理 在先天性肌性斜颈中的表达及意义 治疗结果的追踪方面，以先天性肌性斜颈孩童个案流失敢多，仅58例追踪得到（ 53 . 7 % ) 。 他的主要研究范畴包括骨科外科、小儿骨科、青少年特发性脊柱侧弯、先天性肌性斜颈、肢体延长的应用及骨密度研究、生物材料的基础研究及应用等。
• 先天性骨性耳道闭锁    在发挥耳外科传统优势的前提下，相继开展了面神经减压术，感染术腔的鼓室成型术，人工电子耳蜗植入术、人工听骨植入术、先天性骨性耳道闭锁开窗术、镫骨重建术。
• 先天性骨性斜颈    和先天性骨性斜颈。 先天性斜颈分两种：先天性骨性斜颈和肌性斜颈。 又称为先天性骨性斜颈或先天性颈椎融合畸形，系指两个或两个以上颈椎融合。 Klippel-Feil综合征于1912年首先由Klippel和Feil报道，又称为短颈畸形，先天性骨性斜颈或先天性颈椎融合畸形，系指两个或两个以上颈椎融合。 先天性骨性斜颈是由于先天性颈椎发育缺陷如颈椎未分节、半椎畸形、枕骨或寰椎与枢椎...
• 先天性麻痹性斜视    1周岁以内发病的患儿多属先天性麻痹性斜视或非调节性共同性斜视。 3、检查：先天性麻痹性斜视，发病年龄多较早，检查多有一定困难，要耐心细致。 专家提示，先天性麻痹性斜视应早期手术矫正，以利于双眼视觉的建立或恢复，家长如发现小孩视物时有异常头位或喜闭一眼（以消除复视），应及时到医院检查。 先天性麻痹性斜视，特别是有代偿头位的儿童应在3岁左右就手术矫正，而后天引起的麻痹性斜视则应...
• 先天性肾性尿崩症    肾性尿崩症为AVP的V2受体基因异常导致的疾病，在先天性肾性尿崩症中，近10%的患者由AQP2基因变异引起。 先天性肾性尿崩症，可于出生后1~2月发病，常啼器，烦燥不安，口舌干燥，喂水后可转安静，若不能及时诊断，或喂水不足，可出现高渗性脱水，病死率为5~10%。
• 化脓性食管炎    1．急性食管炎常见的有单纯性卡他性及化脓性食管炎二种。 1.化脓性食管炎化脓性食管炎以异物所致机械损伤最为常见。 化脓性食管炎常发生在全身免疫力低下的状态，可同时合并其他病原体如病毒、真菌等感染。 化脓性食管炎可以是局限性病变，多数形成一个或多个黏膜下脓肿，脓肿引流至食管腔后可自然痊愈。 化脓性食管炎(pyogenic esophagitis)是发生于食管黏膜有破损的情况下...