全身脂肪代谢障碍造句

• 全身脂肪代谢障碍    全身脂肪代谢障碍(total lipodystrophy)又名脂肪萎缩性糖尿病或Lawrence-Seip综合征，为先天或后天的脂肪萎缩。
• 原性脂肪代谢障碍    6、肠病性关节病溃疡性结肠炎、局限性肠炎或肠原性脂肪代谢障碍(Whipple)都可发生脊柱炎，且肠病性关节病受累关节和X线改变与AS相似而不易区别，因此需要寻找肠道症状和体征，以资鉴别。 2．肠病性关节炎溃疡性结肠炎、局限性肠炎、肠原性脂肪代谢障碍（Whippe）都可发生脊柱炎，且肠病性关节病受累关节和X线改变与强直性脊柱炎相似而不易区别，因此需要寻找肠道症状和体征，以资鉴...
• 肠原性脂肪代谢障碍    6、肠病性关节病溃疡性结肠炎、局限性肠炎或肠原性脂肪代谢障碍(Whipple)都可发生脊柱炎，且肠病性关节病受累关节和X线改变与AS相似而不易区别，因此需要寻找肠道症状和体征，以资鉴别。 2．肠病性关节炎溃疡性结肠炎、局限性肠炎、肠原性脂肪代谢障碍（Whippe）都可发生脊柱炎，且肠病性关节病受累关节和X线改变与强直性脊柱炎相似而不易区别，因此需要寻找肠道症状和体征，以资鉴...
• 脂肪代谢障碍    注射部位可能会发生脂肪代谢障碍。 1．脂肪代谢障碍。 腹泻、头痛、腹胀、高脂血症、脂肪代谢障碍。 注射部位出现脂肪代谢障碍不常见（1/1000至1/100）。 如果你有脂肪代谢障碍，你也许也有其它的代谢紊乱。 副作用：腹泻、头痛、腹胀、高脂血症、脂肪代谢障碍。 服用这些药物都时间越长，脂肪代谢障碍的可能性就越大。 如出现上腹疼痛、食欲不振、肝肿大以及脂肪代谢障碍等。 脂肪代...
• 全身代谢功能    特别对软化血管、降血压、降血脂、促进全身代谢功能有独特功效。 由于热能过多的消耗，故消化能力增强，所以，食欲大增，全身代谢功能普遍增强。 在进行换食疗法时，服用植物复合酵素，对人体的各项机解有激活作用，加强全身代谢功能，对全身状态进行调整，排除死亡细胞，促进健康细胞再生的分裂，使全身内分泌协调，清除周身酸痛，使人体健康达到一个新水平。
• 全身性脂肪营养不良    前者特征是局限性皮下脂肪萎缩，可呈对称性或局限于半侧面部、半侧躯体，其他部位可伴有丰富脂肪沉着，表现特殊肥胖，一般不伴有其他系统异常；全身性脂肪营养不良累及全身各个部位脂肪组织，在出生或出生后数年内起病(85%患者在7岁前发病)，常伴有内分泌、代谢功能异常，或肝肾功能损害。 是罕见的以脂肪组织代谢障碍为特征的自主神经系统疾病临床及组织学特点为缓慢进行性双侧分布基本对称的边界...
• 脂肪分解代谢的    本品作用时间长（24小时以上），连续服用控制症状好且无耐受现象，对呼吸系统副作用极小，未见对脂肪分解代谢的影响。 一旦服用了不适合本人体质的减肥药物，代谢期过后并产生抗药性的情况下，很可能会使人体对其它的减肥药物失去功效，人体脂肪的合成和代谢也可能出现失衡，而脂肪分解代谢的速度要低于平时。 一旦服用了不适合本人体质的减肥药物，代谢期过后并产生抗药性的情况下，很可能会使人体对...
• 脂肪肝与代谢综合征    《脂肪肝与代谢综合征?防治及用药指南》内容丰富，实用性强，适于临床医师、基层医务人员和脂肪肝患者及家属阅读参考。 《脂肪肝与代谢综合征:防治及用药指南》内容简介：编者在广泛收集脂肪肝与代谢综合征最新研究成果的基础上，结合自己丰富的临床经验和理论知识，以362个问答题的形式和11个方面的中西药物介绍，详细解答了脂肪肝与代谢综合征的基础知识、致病原因、类型、临床表现、诊断、治疗...
• 脂肪代谢    糖尿病患者的尿中丙酮量出现异常，并且患者脂肪代谢出现故障。 使脂肪代谢作用正常化不易发胖。 你的身体需要足够的时间来把脂肪代谢掉。 氧债门槛的训练能加强你费时很久建立的脂肪代谢的能力。 他的脂肪代谢提高，也降低消耗肝醣，并且身体中肝醣的储量也增加。 （参与体内糖类、氨基酸、脂肪代谢，用于维生素及微量元素缺乏症。 ） 科学家发现，一种与脂肪代谢有关的基因特殊变体能够帮助人们对...
• 脂肪代谢的    氧债门槛的训练能加强你费时很久建立的脂肪代谢的能力。 我必须强调这种高强度的训练必要的前提，是由长期高素质有氧训练累积的里程数所产生的肌力、弹性和脂肪代谢的能力为基础。
• 代谢障碍    色素代谢障碍类损容性疾病的治疗 重视糖代谢障碍在烧伤感染控制中的作用 成都市区糖代谢障碍现状与相关因素的现况研究 与胆固醇代谢障碍有关的组织细胞增多症，通常发生在年轻人身上。 10衰老相关性能量代谢障碍的分子因素及针刺干预作用 肝功能异常，碳水化合物、蛋白质、脂肪等的中间代谢障碍，致能量产生不足。 摘要骨质疏松症是以骨显微结构受损，骨矿成分和骨基质等成比例地不断减少、骨质变...
• 代谢障碍性痴呆    代谢障碍性痴呆指某些代谢性疾病，由于其代谢紊乱可直接或间接的引起神经系统的病理损害所造成的痴呆。
• 先天代谢障碍    先天代谢障碍的实验室检查一般可分两步进行。 对本产品所含成分有先天代谢障碍的人不宜服用。 大多数先天代谢障碍至今尚无特异疗法，只有支持和对症方法。 先天代谢障碍病种繁多，代谢缺陷复杂，至今没有完美的分类方法。 先天代谢障碍种类繁多，诊断比较困难，最后的确诊有赖于特异性实验室检查。 目前主要还是对先天代谢障碍进行预防，最重要的是杂合子检出，产前诊断和限制病人的生育。 因此，广...
• 合成代谢障碍    RNA烃化影响氨基酸缩合，致使蛋白质合成代谢障碍干扰细胞功能（图13-3）。
• 氨基酸代谢障碍    肝昏迷、严重氮质血症及氨基酸代谢障碍者禁用。 注意事项1．氨基酸代谢障碍者，氮质血症患者禁用。 患者慎用，尿毒症、肝昏迷和氨基酸代谢障碍者禁用。 褐黄病性关节炎是一种少见的氨基酸代谢障碍的遗传性疾病。 苯丙氨酸羟化酶基因缺陷引起的遗传性氨基酸代谢障碍性疾病。 其他的病因包括中毒，微量元素、氨基酸代谢障碍，病毒感染。 其它：先天性氨基酸代谢障碍和非支链氨基酸代谢病患者忌用。 ...
• 水液代谢障碍    以水肿主要表现为水液代谢障碍，故名。 命门火衰证以生殖机能减退及水液代谢障碍为辨证要点。 痰是水液代谢障碍所产生的病理产物，又是致病的因素之一。 ①病邪侵犯三焦，三焦气化功能失调，出现水液代谢障碍的变化。 各种原因所致水液代谢障碍，或津液耗损证候，均可称之为津液病。 定义：肾阳虚损，气化失常，体内水液代谢障碍，水湿泛溢的病理变化。 在病理上，肾主水功能失调，气化失职，开阖失...
• 津液代谢障碍    痰和饮都是津液代谢障碍所形成的病理产物。 痰饮痰和饮都是津液代谢障碍所形成的病理产物。 由此可见，肺、脾、肾三脏功能失调，津液代谢障碍，而导致痰湿内盛是发生本证的主因。 痰饮的形成痰饮多由外感六淫，或饮食所伤及七情内伤等，使肺、脾、肾及三焦等脏腑气化功能失常，津液代谢障碍，以致水液停滞而成。 脾与肺存在着密切关系，“脾为生痰之源，肺为贮痰之器”，脾失健运，则津液代谢障碍，聚...
• 物质代谢障碍    定义：由于疾病、中毒、缺氧等因素导致物质代谢障碍而发生的形态和功能变化。 当某种矿物质缺乏或不足时，即使其他营养物质齐备，也会导致人体的健康和物质代谢障碍，甚至死亡。 但有时鸟儿会过份进食，常见于病愈后、患物质代谢障碍疾病或肠寄生虫病时，就会出现较长时期的过份进食。 定义：因患病或受到其他因素作用，正常发育的细胞、组织、器官发生物质代谢障碍所引起的体积缩小及功能减退现象。 ...
• 生化代谢障碍    研究认为，精神分裂症和情感性精神障碍可能与身体生化代谢障碍有关，如单胺类神经递质代谢紊乱。 由于缺血缺氧，使亚细胞水平（线粒体）生化代谢障碍，能量产生不足，发生细胞水平的能量代谢衰竭。 是指机体因先天或后天性因素破坏或干扰了正常骨代谢和生化状态，导致骨生化代谢障碍而发生的骨疾患。 因为归根到底，像精神分裂症、躁郁症、偏执性精神病这类严重的疾病属于内源性精神病范...
• 类脂质代谢障碍    的类脂质代谢障碍病。 如：戈谢病为常染色体隐性遗传的类脂质代谢障碍病。 由于汽油有去脂作用，可引起中枢神经细胞类脂质代谢障碍。 这是一种少见的脂质和类脂质代谢障碍，类似恶性肿瘤的疾病，属于郎格罕氏组织细胞增生症的一种。 学的研究对由类脂代谢障碍所引起的遗传病认识逐步增多类脂质沉积病(lipoidosis)是一组类脂质代谢障碍引起类脂质沉积于体内细胞中所致的遗传性疾病。
• 脂质代谢障碍    黄色瘤是脂质代谢障碍性皮肤病。 【病因】属脂质代谢障碍。 属遗传性脂质代谢障碍。 、感染等因素引起脂质代谢障碍有关。 的类脂质代谢障碍病。 引起脂质代谢障碍，脂类在组织中沉积造成脾肿大。 如：戈谢病为常染色体隐性遗传的类脂质代谢障碍病。 通过皮肤纤维母细胞组织培养证实为粘脂质代谢障碍。 （1）眼睑黄色瘤：眼睑黄色瘤系指脂质代谢障碍性疾病。 人体脂质代谢障碍的危险因素包括饱和...
• 脂代谢障碍    （sphingomyelinase）缺乏致神经鞘磷脂代谢障碍。 、肠道脂代谢障碍综合征(Whipple)等。 本病为神经鞘磷脂酶（sphingomyelinase）缺乏致神经鞘磷脂代谢障碍。 (3)心血管及脂代谢障碍：可能会出现冠心病、糖尿病。 的研究对由类脂代谢障碍所引起的遗传病认识逐步增多。 口服避孕药对存在脂代谢障碍的妇女有何作用尚不明确。 这是因为内分泌失调，很容易...
• 色素代谢障碍    色素代谢障碍类损容性疾病的治疗
• 蛋白质代谢障碍    对于科里奥利错觉的发生机制，目前仅从半规管、耳石器、躯体本体感受器相互作用角度进行了探讨，缺乏对其中枢生理机制的研究，有学者认为，加速度作用造成的蛋白质代谢障碍，引起5 -羟色胺在中枢的大量堆积，是造成前庭性错觉的主要原因。
• 遗传代谢障碍性肝病    遗传代谢障碍性肝病通常是指遗传性酶缺陷所致物质中间代谢紊乱引起的疾病，主要表现有肝脏形态结构和（或）功能上病变，常伴有其它脏器的损害。