肠原性脂肪代谢障碍造句

• 肠原性脂肪代谢障碍    6、肠病性关节病溃疡性结肠炎、局限性肠炎或肠原性脂肪代谢障碍(Whipple)都可发生脊柱炎，且肠病性关节病受累关节和X线改变与AS相似而不易区别，因此需要寻找肠道症状和体征，以资鉴别。 2．肠病性关节炎溃疡性结肠炎、局限性肠炎、肠原性脂肪代谢障碍（Whippe）都可发生脊柱炎，且肠病性关节病受累关节和X线改变与强直性脊柱炎相似而不易区别，因此需要寻找肠道症状和体征，以资鉴...
• 原性脂肪代谢障碍    6、肠病性关节病溃疡性结肠炎、局限性肠炎或肠原性脂肪代谢障碍(Whipple)都可发生脊柱炎，且肠病性关节病受累关节和X线改变与AS相似而不易区别，因此需要寻找肠道症状和体征，以资鉴别。 2．肠病性关节炎溃疡性结肠炎、局限性肠炎、肠原性脂肪代谢障碍（Whippe）都可发生脊柱炎，且肠病性关节病受累关节和X线改变与强直性脊柱炎相似而不易区别，因此需要寻找肠道症状和体征，以资鉴...
• 全身脂肪代谢障碍    全身脂肪代谢障碍(total lipodystrophy)又名脂肪萎缩性糖尿病或Lawrence-Seip综合征，为先天或后天的脂肪萎缩。
• 脂肪代谢障碍    注射部位可能会发生脂肪代谢障碍。 1．脂肪代谢障碍。 腹泻、头痛、腹胀、高脂血症、脂肪代谢障碍。 注射部位出现脂肪代谢障碍不常见（1/1000至1/100）。 如果你有脂肪代谢障碍，你也许也有其它的代谢紊乱。 副作用：腹泻、头痛、腹胀、高脂血症、脂肪代谢障碍。 服用这些药物都时间越长，脂肪代谢障碍的可能性就越大。 如出现上腹疼痛、食欲不振、肝肿大以及脂肪代谢障碍等。 脂肪代...
• 代谢障碍性痴呆    代谢障碍性痴呆指某些代谢性疾病，由于其代谢紊乱可直接或间接的引起神经系统的病理损害所造成的痴呆。
• 遗传代谢障碍性肝病    遗传代谢障碍性肝病通常是指遗传性酶缺陷所致物质中间代谢紊乱引起的疾病，主要表现有肝脏形态结构和（或）功能上病变，常伴有其它脏器的损害。
• 肠原性紫绀    因紫绀的发生与肠道有关，故又名肠原性紫绀症。 菌大量繁殖，此时食入上述蔬菜，即使蔬菜非常新鲜，也会导致中毒而引起肠原性紫绀。 早在三年自然灾害时期，积极研究并推广应用代食品，防治营养缺乏病，作出较大贡献，并对蚕豆病和肠原性紫绀症等进行了卓有成效的防治研究。 粒细胞减少时应即输入新鲜血液，加用抗生素，必要时可用肾上腺皮质激素，发生高铁血红蛋白血症时，参考肠原性紫...
• 肠原性紫绀症    因紫绀的发生与肠道有关，故又名肠原性紫绀症。 早在三年自然灾害时期，积极研究并推广应用代食品，防治营养缺乏病，作出较大贡献，并对蚕豆病和肠原性紫绀症等进行了卓有成效的防治研究。 粒细胞减少时应即输入新鲜血液，加用抗生素，必要时可用肾上腺皮质激素，发生高铁血红蛋白血症时，参考肠原性紫绀症节治疗，严重者可考虑换血。 高铁血红蛋白失去携氧能力，引起组织缺氧，由于高铁...
• 肠原性青紫    均诊断为马玲薯中毒合并肠原性青紫病。 得了“肠原性青紫病”后如不及时抢救，会造成生命危险。 某些人吃过大量不新鲜青菜后发生紫绀的，是肠原性青紫症。 当儿童健康状况较差，或胃肠功能紊乱时，最易出现肠原性青紫症。 肠原性青紫病的致病机理为亚硝酸盐类食物中毒，又被称之为紫绀症、乌嘴病。 硝酸盐含量过高的饮水有一定的毒性，能在肠胃中还原成亚硝酸盐而引起肠原性青紫症。 在一个时期内集...
• 肠原性青紫病    均诊断为马玲薯中毒合并肠原性青紫病。 得了“肠原性青紫病”后如不及时抢救，会造成生命危险。 肠原性青紫病的致病机理为亚硝酸盐类食物中毒，又被称之为紫绀症、乌嘴病。 及发绿马铃薯中含量高达0.5%，进食量较多可致中毒，主要引起神经及消化系统症状，偶然可致肠原性青紫病，其余的与亚硝酸盐有关。 医学上有一种称为“肠原性青紫病”，青紫病由于血液中缺少氧气，而成青黑色，并出现头晕、乏...
• 肠原性青紫症    某些人吃过大量不新鲜青菜后发生紫绀的，是肠原性青紫症。 当儿童健康状况较差，或胃肠功能紊乱时，最易出现肠原性青紫症。 硝酸盐含量过高的饮水有一定的毒性，能在肠胃中还原成亚硝酸盐而引起肠原性青紫症。 在一个时期内集中吃大量含硝酸盐较多的蔬菜，比如，以少量的米面做成菜粥、菜团食用，就会引起胃肠原性青紫症。 、肠原性青紫症、NADH-MHb还原酶缺乏症、血红蛋白M病、各种原困的缺...
• 肠原性腹泻    肠原性腹泻(enteral diarrhea)是腹泄中最为常见的类型，它不是一种疾病命名，更不能当作某种疾病的诊断使用，仅以腹泄可能发生的部位而取名。
• 肠原性肢体皮炎    l适用范围：适用生长发育迟缓、智力低下、免疫功能低下、食欲不振、厌食的青少年及儿童人群，适用伤口不易愈合、肠原性肢体皮炎、口炎、舌炎、复发性口腔溃疡、面部座疮等患者。
• 肠石性肠梗阻    肠石性肠梗阻的临床表现与胆石性肠梗阻相似。 由该结石堵塞肠腔狭窄处所引起的梗阻称为肠石性肠梗阻。 胆酸结晶可作为结石的核心，与某些不能溶解或消化的无机盐、食物或异物等在胃肠道形成特殊的凝固物或硬块，成为肠结石，结石增大堵塞小肠，即导致肠石性肠梗阻。
• 代偿性代谢性酸中毒    致使NaHCO3/H2CO3的比值及pH值又得以维持正常，称此为代偿性代谢性酸中毒。 ，若两者比值不能维持正常，PH降至7.35以下则为失代偿性代谢性酸中毒。 如病人AB=SB，同时又都低于参考值下限，为失代偿性代谢性酸中毒;如同时二者高于参考值上限，则为失代偿性代谢性碱中毒。
• 代偿性代谢性碱中毒    伴发的氯离子缺失可导致继发性代偿性代谢性碱中毒：这种情况发生率很低，程度亦轻。 如同时伴有氯的缺失,可能会引发继发性代偿性代谢性碱中毒；此种情况发生率很低，程度也轻。 如病人AB=SB，同时又都低于参考值下限，为失代偿性代谢性酸中毒;如同时二者高于参考值上限，则为失代偿性代谢性碱中毒。
• 失偿性代谢性酸中毒    由于机体代偿能力有限，如果代谢障碍或肾脏机能障碍进一步加重，酸性物质持续增多，超过机体的代偿能力时，因NaHCO3明显减少，可引起NaHCO3/H2CO3比值下降，从而使pH值降低，出现失偿性代谢性酸中毒。
• 再生性障碍性贫血    再生性障碍性贫血又简称“再障”，是由于骨髓造血组织显著减少，造血功能低下或部分衰竭，使得血细胞生成障碍，引起全血细胞数量减少。 不伴脓尿的尿路感染见于药物和再生性障碍性贫血等引起的白细胞减少症，肾脏集合系统远端感染性病变(如肾皮质脓肿)，偶见于梗阻性尿路病。 结核、癌症、慢性肾功能不全（尿毒症）、器官移植术后和新增的血友病、再生性障碍性贫血等特殊病种在定点医疗机构门诊产生的...
• 性同一性障碍    但因性同一性障碍而苦恼的人是上述数据的10倍。 对性同一性障碍的诊断，用定性定量的方法是无法诊断的。 性同一性障碍是肉体的性别与性自认不一致的现象，是属于精神病学领域的疾病。 性同一性障碍，往往把目光指向外科手术疗法，通过手术使愿望中肉体的性别一步一步靠近。 性同一性障碍产生的原因，还没有确切的依据，仅从性心理的发育和儿童性社会化的过程做分析。 过了几天，绘里注意到一本杂志...
• 间歇性爆发性障碍    他们发现间歇性爆发性障碍比人们认为的更加普遍。 美国心理健康学会最近投资于间歇性爆发性障碍的研究。
• 间歇性暴发性障碍    见间歇性暴发性障碍。
• 非酒精性脂肪性肝    非酒精性脂肪性肝病与肝移植 非酒精性脂肪性肝病治疗方法的评估 饮食疗法在大鼠非酒精性脂肪性肝病治疗中的作用 治疗非酒精性脂肪性肝炎57例临床观察 血脂康胶囊治疗合并高脂血症的非酒精性脂肪性肝病 降脂益肝汤防治非酒精性脂肪性肝炎的实验研究 在大鼠非酒精性脂肪性肝病中的表达及意义 基因多态性与非酒精性脂肪性肝病胰岛素抵抗的相关性 4在大鼠非酒精性脂肪性肝病形成中的表达及意义 益...
• 非酒精性脂肪性肝病    非酒精性脂肪性肝病与肝移植 非酒精性脂肪性肝病治疗方法的评估 在大鼠非酒精性脂肪性肝病中的表达及意义 4在大鼠非酒精性脂肪性肝病形成中的表达及意义 饮食疗法在大鼠非酒精性脂肪性肝病治疗中的作用 血脂康胶囊治疗合并高脂血症的非酒精性脂肪性肝病 包括酒精性脂肪性肝病和非酒精性脂肪性肝病两大类。 基因多态性与非酒精性脂肪性肝病胰岛素抵抗的相关性 中等强度游泳运动大鼠非酒精性脂肪性...
• 炎性肠病性关节炎    因此，幼年脊柱关节病的范围很广，包括一些具有明确临床、实验室和X线片特征，并符合有关诊断条件的脊柱关节病和综合征，如幼年强直性脊柱炎、幼年瑞特综合征、幼年反应性关节炎、幼年银屑病性关节炎以及幼年炎性肠病性关节炎等，这种已有明确诊断的疾病类型称为幼年脊柱关节病的疾病型。
• 脂肪分解代谢的    本品作用时间长（24小时以上），连续服用控制症状好且无耐受现象，对呼吸系统副作用极小，未见对脂肪分解代谢的影响。 一旦服用了不适合本人体质的减肥药物，代谢期过后并产生抗药性的情况下，很可能会使人体对其它的减肥药物失去功效，人体脂肪的合成和代谢也可能出现失衡，而脂肪分解代谢的速度要低于平时。 一旦服用了不适合本人体质的减肥药物，代谢期过后并产生抗药性的情况下，很可能会使人体对...