十二指肠壅积症造句

• 十二指肠壅积症    主治：十二指肠壅积症、不完全性幽门梗阻。 严重者可因肠系膜上动脉牵拉压迫十二指肠横部而引起十二指肠壅积症，并加重消化不良症状。 十二指肠壅积症（duodenalstasis）是指各种原因引起的十二指肠阻塞，以致十二指肠阻塞部位的近端扩张、食糜壅积而产生的临床综合征。 十二指肠淤积症（十二指肠壅积症）（duodenal stasis）是指各种原因引起的十二指肠阻塞，以致十二指...
• 十二指肠壅积    主治：十二指肠壅积症、不完全性幽门梗阻。 严重者可因肠系膜上动脉牵拉压迫十二指肠横部而引起十二指肠壅积症，并加重消化不良症状。 十二指肠壅积症（duodenalstasis）是指各种原因引起的十二指肠阻塞，以致十二指肠阻塞部位的近端扩张、食糜壅积而产生的临床综合征。 十二指肠淤积症（十二指肠壅积症）（duodenal stasis）是指各种原因引起的十二指肠阻塞，以致十二指...
• 十二指肠壅滞症    1984年毕业于浙江中医学院中医系，从事中医临床工作22年，曾在上海曙光医院进修一年，擅长胃及肠道疾病的诊断和治疗，尤以食管贲门失弛缓症、残胃炎、胃粘膜脱垂症、消化性溃疡、十二指肠壅滞症、肠易激综合征、慢性肛门痛综合征的治疗有临床经验。
• 壅积症    主治：十二指肠壅积症、不完全性幽门梗阻。 严重者可因肠系膜上动脉牵拉压迫十二指肠横部而引起十二指肠壅积症，并加重消化不良症状。 壅积症(duodenal stasis)是指各种原因引起的十二指肠阻塞，以致十二指肠阻塞部位的近端扩张、食糜壅积而产生的临床综合征。 十二指肠壅积症（duodenalstasis）是指各种原因引起的十二指肠阻塞，以致十二指肠阻塞部位的近端扩张、食糜...
• 积壅    腥闻孰荡涤，垢腻犹积壅。 【方剂功效】解风热，疏积壅，去口气，止牙宣，白牙。 一为痰积壅塞，则痰疾生焉，疾证医候，统纪浩繁，详其本源。 究其病机可有四，①饮食偏嗜辛辣煎炙，醇酒厚味之物，致脾胃热积壅盛。 {病机}伤于饮食，损及脾胃，宿食不化，食积壅滞，阻塞气机，胃气上逆，逐为噫气。 {病机}伤于饮食，损及脾胃，宿食不化，食积壅滞，阻塞气机，胃气上逆，逐为嗳气。 【主治】产后...
• 十二指肠淤滞症    十二指肠淤滞症（duodenal stasis）是指各种原因引起的十二指肠阻塞，以致十二指肠阻塞部位的近端扩张、食糜壅积而产生的临床综合征。
• 十二指肠淤积症    十二指肠淤积症（十二指肠壅积症）（duodenal stasis）是指各种原因引起的十二指肠阻塞，以致十二指肠阻塞部位的近端扩张、食糜壅积而产生的临床综合征。
• cm1神经节苷脂贮积症    CM1神经节苷脂贮积症(CM1 gangliosidosis)是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一种遗传性溶酶体疾病。 CM1神经节苷脂贮积症（CM1 gangliosidosis）是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一种遗传性溶酶体疾病。 Ⅱ型CM1神经节苷脂贮积症虽然也是β-半乳糖苷酶缺乏，但其pH活性曲线和同工酶类型与Ⅰ型有所不同。 组织化学和生物化学研究证明，CM1神经节苷脂...
• 岩藻糖苷贮积症    3.岩藻糖苷贮积症虽然出现血管角质瘤，但起病年龄较小多有侏儒、智力低下、小脑症状和肌痉挛。 3.神经节苷脂贮积症、岩藻糖苷贮积症两病皆有肝、脾大，智力落后，前者骨髓中尚有泡沫细胞，黄斑部有樱桃红色斑，但两者皆有丑陋面容，骨骼X射线片中有骨发育不良表现。
• 溶酶体贮积症    6、法布雷病等溶酶体贮积症的基础与临床研究等。 临床医生可以推荐溶酶体贮积症的患者到上述医院检测。 (三)溶酶体贮积症的特点：1.绝大部分为常染色体隐性遗传病。 溶酶体贮积症所包括的疾病种类、分类及相应缺陷的水解酶列于表1。 由于溶酶体贮积症病情严重，多数疾病无有效治疗方法，预后不良。 溶酶体贮积症的特点是基于贮积物的复杂性及其组织分布与积聚速度的不同。 溶酶体贮积症既可导...
• 甘露糖苷贮积症    甘露糖苷贮积症（mannosidosis）是一种因α-甘露糖苷酶缺乏所引起的全身性疾病。 疾病描述甘露糖苷贮积症(mannosidosis)是一种因α-甘露糖苷酶缺乏所引起的全身性疾病。 ，可将甘露糖苷贮积症病情严重且在婴儿期发病者称为Ⅰ型或婴儿型；病情轻且在少年发病者称为Ⅱ型或少年型。 按起病年龄，可将甘露糖苷贮积症病情严重且在婴儿期发病者称为Ⅰ型或婴儿型；病情轻且在少年...
• 神经节苷脂贮积症    1.Ⅰ型又称全身性神经节苷脂贮积症，亦称婴儿型。 3.神经节苷脂贮积症、岩藻糖苷贮积症两病皆有肝、脾大，智力落后，前者骨髓中尚有泡沫细胞，黄斑部有樱桃红色斑，但两者皆有丑陋面容，骨骼X射线片中有骨发育不良表现。 本型发病较晚，年幼时部分患者可有较轻的全身性神经节苷脂贮积症症状，20岁后出现进行性智力低下，口齿不清，小脑功能失调及视力减退，轻微的脊柱改变，无肝脾肿大和眼底黄斑...
• 积脓症    另一个希波克拉底的主要贡献可以在症状学、物理的发现、外科治疗和胸积脓症的预后的描述中找到。
• 积气症    如果只发生在结肠，又称结肠囊样积气症。 此病又被称作肠壁囊样积气症、肠气肿、腹气囊肿、囊性淋巴积气症等。 。消化道累及占70％，可见食道扩张，蠕动减弱或消失，吞咽困难，十二指肠扩大和大肠憩室，曾报导有肠壁囊样积气症。 尚可见十二指肠扩张和结肠憩室，曾报导见肠壁囊样积气症、蛋白丧失性肠病和植物神经性病变约30%病例肝脾肿大和浅淋巴结肿大。 较早开展脑缺血性疾病、胆道积气症钡刑...
• 积症    摘要眼球铜质沉积症并不常见。 川芎在妊娠期肝内胆汁淤积症治疗中的应用 妊娠期肝内胆汁淤积症对围产儿的影响 地塞米松治疗妊娠合并肝内胆汁淤积症疗效比较 妊娠期肝内胆汁淤积症3种治疗方案的疗效比较 妊娠期肝内胆汁淤积症对母儿危害的研究 中西医结合治疗妊娠期肝内胆汁瘀积症60例 妊娠期肝内胆汁淤积症患者脐血流检测与围产儿预后 中西医结合治疗妊娠胆汁瘀积症31例 抗胆瘀汤治疗妊娠期...
• 糖原贮积症    糖原贮积症等。 1.幼年起病的2例晚发型糖原贮积症Ⅱ型／Pompe病临床和基因分析。 但淀粉样心肌病可类似限制型心肌病，而糖原贮积症类似肥厚型心肌病。 贮积症肾脏并发症的临床观察（北京）为了观察儿童期肝糖原贮积症(gsd)的肾脏并发症。 糖原贮积症及使用雄性激素等有关因此，针对明确的病因进行预防是目前本病预防的关键。 临床上分为11个亚型，只有糖原贮积症Ⅱ型属于溶酶体贮积症...
• 肠壁囊样积气症    此病又被称作肠壁囊样积气症、肠气肿、腹气囊肿、囊性淋巴积气症等。 。消化道累及占70％，可见食道扩张，蠕动减弱或消失，吞咽困难，十二指肠扩大和大肠憩室，曾报导有肠壁囊样积气症。 尚可见十二指肠扩张和结肠憩室，曾报导见肠壁囊样积气症、蛋白丧失性肠病和植物神经性病变约30%病例肝脾肿大和浅淋巴结肿大。
• 胱氨酸贮积症    据专家称，“胱氨酸贮积症”患者在全世界范围内也仅有2000来例，这意味着该病的发病概率大约仅为300万分之一。 英国儿科专家凯尔?泰尔曼博士称，虽然医生可以通过药物防止患者身体逐步“石化”的速度，但“胱氨酸贮积症”永远都无法被彻底治愈。 “胱氨酸贮积症”是一种无法彻底治愈的怪病，患者肾脏无法清洁自己的血液，导致一种被称做胱氨酸的化学结晶物在体内不断聚集，如果这种晶体增加到一...
• 贮积症    6.黏多糖贮积症Ⅵ型极为罕见。 2.黏多糖贮积症Ⅱ型较为少见。 2、粘多糖贮积症II型又称Hunter综合征。 7.黏多糖贮积症Ⅶ型极罕见。 是最早发现的贮积症。 5.黏多糖贮积症Ⅶ型重型者常因心脏病变夭折。 糖原贮积症等。 为较多见的黏多糖贮积症，属常染色体隐性遗传。 6、法布雷病等溶酶体贮积症的基础与临床研究等。 1.Ⅰ型又称全身性神经节苷脂贮积症，亦称婴儿型。 Ⅰ型需...
• 黏脂贮积症Ⅳ型    内充有脂质包涵体，以及电子显微镜检查所见和组织化学染色结果即可诊断黏脂贮积症Ⅳ型。 同年，Merin将这种变异型，确定为黏脂贮积症Ⅳ型，其特征为角膜浑浊，智力低下，精神异常，但无骨骼改变及面容粗笨。
• 黏多糖贮积症    6.黏多糖贮积症Ⅵ型极为罕见。 2.黏多糖贮积症Ⅱ型较为少见。 7.黏多糖贮积症Ⅶ型极罕见。 5.黏多糖贮积症Ⅶ型重型者常因心脏病变夭折。 为较多见的黏多糖贮积症，属常染色体隐性遗传。 Ⅰ型需与某些黏多糖贮积症鉴别，但后者病程较长。 临床表现与黏多糖贮积症Ⅰ型相似，但患者的智力正常。 X线检查：X线表现类似黏多糖贮积症Ⅰ型，但其改变程度较轻。 死亡年龄较其他类型黏多糖贮积症...
• 黏多糖贮积症Ⅰ型    临床表现与黏多糖贮积症Ⅰ型相似，但患者的智力正常。 X线检查：X线表现类似黏多糖贮积症Ⅰ型，但其改变程度较轻。 临床特征为进行性中枢神经系统障碍及类似黏多糖贮积症Ⅰ型的骨骼异常。 1.黏多糖贮积症Ⅰ型虽然黏多糖贮积症Ⅰ有3种亚型但均为同一种酶缺乏，只是酶缺乏的程度不同而已。 另一些患儿的面容更像黏多糖贮积症Ⅰ型，表现有前额突出，眼间距过宽，鼻梁塌陷，厚嘴唇和伸舌等丑陋面容。...
• 黏多糖贮积症Ⅱ型    2.黏多糖贮积症Ⅱ型较为少见。
• 黏多糖贮积症Ⅲ型    3.黏多糖贮积症Ⅲ型本病有进行性智力减退，骨骼改变常在儿童期可修复，甚至在骨骺融合后可完全消失。 3.黏多糖贮积症Ⅲ型临床上极为少见虽然本型可有4种不同的酶缺乏但其临床表现非常相似，主要为进行性的智力减退，其中以黏多糖贮积症ⅢA型的临床进展较快。
• 黏多糖贮积症Ⅴ型    5.黏多糖贮积症Ⅴ型现认为该型即为黏多糖贮积症Ⅰ型的Seheie型，与Hrular综合征不同之处表现为无严重的角膜混浊，且混浊为周边性，患者智力正常，身材正常或稍矮，寿命基本正常，但有多毛关节强直。