单发性毛鞘瘤造句

• 单发性毛鞘瘤    单发性毛鞘瘤(solitary trichilemmoma)1962年由Headington和Prench首先报告。
• 增生性外毛根鞘瘤    可称之为恶性增生性外毛根鞘瘤。 恶性增生性外毛根鞘瘤的细胞异型明显，可侵入周围组织。 恶性增生性外毛根鞘瘤十分罕见，患处多见于60岁以上妇女的头皮，也可发生于背部等处。 鉴别诊断应考虑：（1）增生性外毛根鞘瘤主要见于60岁以上老年女性头皮，瘤周细胞排列成栅状，有外毛根鞘角化，瘤团周围有PAS阳性厚玻璃膜，无影细胞。
• 增生性毛根鞘瘤    增生性毛根鞘瘤（proliferative trichilemmoma）也称头部毛发肿瘤（pilar tumor of the scalp），该病90%发生于头皮，其余主要发生于背部。
• 单发性骨软骨瘤    单发性骨软骨瘤也叫外生骨疣，是临床常见骨肿瘤之一。 单发性骨软骨瘤起源于骨平面并与之相连，而与软组织没有粘连。 2.其他影像技术对大多数单发性骨软骨瘤普通X线检查，可满足诊断治疗的需要。 与单发性骨软骨瘤相比，遗传性多发性骨软骨瘤更倾向于在肩胛骨、髂骨、肋骨处发病。 一些病人可有多发性遗传性骨软骨瘤或单发性骨软骨瘤的病史，但大多数患者无类似病史。 单发性骨软骨瘤，英文名：s...
• 毛鞘棘皮瘤    毛鞘棘皮瘤见于成年人，无性别差异。 毛鞘棘皮瘤要与Winer毛孔扩张症、毛囊瘤以及纤维毛囊瘤／毛盘瘤相鉴别。 毛鞘棘皮瘤是一种向终末部毛囊，即漏斗部和峡部分化的毛囊肿瘤(漏斗部由表皮延伸而来，与峡部相连，两者均为毛鞘的一部分)。
• 单发骨软骨瘤    与单发骨软骨瘤之比为1∶10。 几乎90%的单发骨软骨瘤位于四肢的长骨的干骺端。 单发骨软骨瘤是否发生了恶性变，其软骨帽的厚度和外形很重要。 单发骨软骨瘤的组织学检查中唯一重要的事是证实软骨中没有肉瘤变的组织。 大多数单发骨软骨瘤常在儿童或青少年时发现，约有70%～80%病人发生在20岁以下。 因为单发骨软骨瘤直到长到相当大的时候才出现症状，所以在8～10岁前很少见到。 由...
• 多房性囊性肾瘤    4多房性囊性肾瘤是由间胚叶组织发展而来的错构瘤，切面也可见大小不等的囊腔，囊液性质与多房性囊性肾细胞癌相似，但其背覆上皮为高柱或扁平上皮，囊腔内有纤维细胞、平滑肌及幼稚间胚叶组织。
• 性浆液性囊腺瘤    交界性浆液性囊腺瘤多双侧性，乳头状物丰富，多呈囊外生长，靠病理检查确诊。 其中25例TLC、18例成熟性畸胎瘤、16例良性浆液性囊腺瘤、11例良性黏液性腺瘤以及交界性瘤、无性细胞瘤均于术中行快速冰冻检查。 交界性浆液性囊腺瘤为孕中期发现，孕晚期出现腹胀、腹水，肿瘤无明显增大，无明显恶病质，大小21cm×20cm×16cm，孕38+周发生胎膜早破。 卵巢：交界性浆液性肿瘤（如...
• 性粘液性囊腺瘤    2、粘液性肿瘤：粘液性囊腺瘤；交界性粘液性囊腺瘤；粘液性囊腺癌。 卵巢：交界性浆液性肿瘤（如交界性浆液性囊腺瘤）、交界性粘液性肿瘤（如交界性粘液性囊腺瘤）、交界性透明细胞肿瘤、交界性Brenner瘤。
• 三叉神经鞘瘤    颅内三叉神经鞘瘤的显微外科治疗
• 单发性胆囊息肉    对于单发性胆囊息肉来说，如果息肉较小，手术切除后可能仅为胆固醇结晶。 对于单发性胆囊息肉来说,如果息肉较小,手术切除后可能仅为胆固醇结晶。 胆囊息肉是一种多发病，分为单发性胆囊息肉和多发性胆囊息肉两种，得了此病，一般需要手术治疗。 胆囊息肉是一种多发病,分为单发性胆囊息肉和多发性胆囊息肉两种,得了此病,一般需要手术治疗。
• 听神经鞘瘤    存在脑积水可影响听神经鞘瘤的处理。 听神经鞘瘤的治疗以手术为主要选择。 153.听神经鞘瘤的术后护理观察要点有哪些？ 发生于小儿的单发性听神经鞘瘤非常罕见。 钙化与硬脑膜尾征在听神经鞘瘤则罕有表现。 颅内压增高是听神经鞘瘤常见的临床特征之一。 2、继发症状、体征听神经鞘瘤临床表现较为复杂。 一组1000例听神经鞘瘤中有三叉神经受累症状者占9%。 中国国外研究报告听神经鞘瘤患...
• 周围神经鞘瘤    、肉瘤样癌、上皮样恶性周围神经鞘瘤、黑色素瘤、横纹肌肉瘤和未分化癌等鉴别。
• 咽部神经鞘膜瘤    咽部神经鞘膜瘤，病理上可分为神经鞘瘤与神经纤维瘤两种，均较少见，但其临床表现与治疗相似。 咽部神经鞘膜瘤系发于外周颅神经、交感神经及其分支的肿瘤，好发于咽后壁及侧壁，组织学上神经鞘膜瘤可分为神经纤维瘤及神经鞘瘤（雪旺氏病）。
• 外阴恶性神经鞘瘤    外阴恶性神经鞘瘤是来源于施万细胞、神经细胞或神经元细胞的高度恶性肿瘤，易局部复发和远处转移。
• 恶性神经鞘瘤    恶性者为恶性神经鞘瘤或神经源性肉瘤。 恶性神经鞘瘤，预后不佳，常在短期内死亡。 颈椎管内恶性神经鞘瘤罕见，国内报道甚少。 纤维内瘤、神经纤维瘤或恶性神经鞘瘤有时可出现钙化。 恶性神经鞘瘤从幼儿至青年均可发生，病程长，一般在5年以上。 此外，还可能有来自恶性神经鞘瘤和良性神经纤维瘤的过渡型病变。 后者被证实起源于神经膜细胞，为恶性病变，归类为恶性神经鞘瘤。 在恶性神经鞘瘤常见...
• 眶神经鞘瘤    1、眼眶神经鞘瘤当眼眶脓肿局限，眼部及全身急性炎性症状不明显时，需与其进行鉴别。
• 眼眶神经鞘瘤    1、眼眶神经鞘瘤当眼眶脓肿局限，眼部及全身急性炎性症状不明显时，需与其进行鉴别。
• 神经鞘瘤    颅内三叉神经鞘瘤的显微外科治疗 7例小肠神经鞘瘤的诊治分析 神经母细胞瘤与腰椎神经鞘瘤误诊并文献分析 图示是从神经组织切除的神经鞘瘤，它具有良性瘤的局限性特点。 其他需要特别鉴别的疾病中，尤其要注意外周神经鞘瘤，它也有后方回声增强。 摘要目的：分析颌面部神经鞘瘤误诊原因，进一步提高临床诊断治疗水平。 病灶之组织病理学检查及免疫组织化学反应均显示为典型的黏液性神经鞘瘤(神经鞘...
• 神经鞘瘤病    神经鞘瘤病程为进行性，为逐渐加重的过程，无炎症性病史。 相反，外侧型听神经鞘瘤往往以耳聋及耳鸣为首发症状，此症状可持续相当长一段时间，继之以典型的听神经鞘瘤病情发展过程演变。
• 神经鞘细胞瘤    病理检查诊断为颈部神经鞘细胞瘤。 大多数神经鞘细胞瘤，包括神经鞘瘤、神经纤维瘤，起源于高度分化成熟的雪旺（Schwann）氏细胞，通常为良性肿瘤。
• 神经鞘黏液瘤    典型神经鞘黏液瘤常无自觉症状，偶有触痛。 经典型神经鞘黏液瘤，发生于中年人（平均年龄48岁）主要发生于头部和上肢。 。细胞型神经鞘黏液瘤发生于年轻人（平均年龄24岁），女性多见，好发于头、颈部。 组织病理，经典型神经鞘黏液瘤通常由互相连接的小叶和束构成真皮内界限清楚的肿瘤。 病灶之组织病理学检查及免疫组织化学反应均显示为典型的黏液性神经鞘瘤(神经鞘黏液瘤) 。
• 视神经鞘瘤    适用于95％以上的眼眶肿瘤，如眶脑膜瘤、眶海绵状血管瘤、泪腺肿瘤、视神经胶质瘤、视神经鞘瘤及眶皮样囊肿等。
• 鞘瘤    颅内三叉神经鞘瘤的显微外科治疗 7例小肠神经鞘瘤的诊治分析 我们的结果显示恶性周边神经腱鞘瘤是一种极恶性但少见的肿瘤。 神经母细胞瘤与腰椎神经鞘瘤误诊并文献分析 图示是从神经组织切除的神经鞘瘤，它具有良性瘤的局限性特点。 摘要恶性周边神经腱鞘瘤是一种少见的肿瘤，约只?软组织肉瘤10 % 。 其他需要特别鉴别的疾病中，尤其要注意外周神经鞘瘤，它也有后方回声增强。 摘要目的：分...
• 马尾神经神经鞘瘤    马尾神经神经鞘瘤临床一般会引起肛门和膀胱括约肌功能障碍以及下肢力弱等。