听神经鞘瘤造句

• 听神经鞘瘤    存在脑积水可影响听神经鞘瘤的处理。 听神经鞘瘤的治疗以手术为主要选择。 153.听神经鞘瘤的术后护理观察要点有哪些？ 发生于小儿的单发性听神经鞘瘤非常罕见。 钙化与硬脑膜尾征在听神经鞘瘤则罕有表现。 颅内压增高是听神经鞘瘤常见的临床特征之一。 2、继发症状、体征听神经鞘瘤临床表现较为复杂。 一组1000例听神经鞘瘤中有三叉神经受累症状者占9%。 中国国外研究报告听神经鞘瘤患...
• 马尾神经神经鞘瘤    马尾神经神经鞘瘤临床一般会引起肛门和膀胱括约肌功能障碍以及下肢力弱等。
• 三叉神经鞘瘤    颅内三叉神经鞘瘤的显微外科治疗
• 周围神经鞘瘤    、肉瘤样癌、上皮样恶性周围神经鞘瘤、黑色素瘤、横纹肌肉瘤和未分化癌等鉴别。
• 咽部神经鞘膜瘤    咽部神经鞘膜瘤，病理上可分为神经鞘瘤与神经纤维瘤两种，均较少见，但其临床表现与治疗相似。 咽部神经鞘膜瘤系发于外周颅神经、交感神经及其分支的肿瘤，好发于咽后壁及侧壁，组织学上神经鞘膜瘤可分为神经纤维瘤及神经鞘瘤（雪旺氏病）。
• 外阴恶性神经鞘瘤    外阴恶性神经鞘瘤是来源于施万细胞、神经细胞或神经元细胞的高度恶性肿瘤，易局部复发和远处转移。
• 恶性神经鞘瘤    恶性者为恶性神经鞘瘤或神经源性肉瘤。 恶性神经鞘瘤，预后不佳，常在短期内死亡。 颈椎管内恶性神经鞘瘤罕见，国内报道甚少。 纤维内瘤、神经纤维瘤或恶性神经鞘瘤有时可出现钙化。 恶性神经鞘瘤从幼儿至青年均可发生，病程长，一般在5年以上。 此外，还可能有来自恶性神经鞘瘤和良性神经纤维瘤的过渡型病变。 后者被证实起源于神经膜细胞，为恶性病变，归类为恶性神经鞘瘤。 在恶性神经鞘瘤常见...
• 眶神经鞘瘤    1、眼眶神经鞘瘤当眼眶脓肿局限，眼部及全身急性炎性症状不明显时，需与其进行鉴别。
• 眼眶神经鞘瘤    1、眼眶神经鞘瘤当眼眶脓肿局限，眼部及全身急性炎性症状不明显时，需与其进行鉴别。
• 神经鞘瘤    颅内三叉神经鞘瘤的显微外科治疗 7例小肠神经鞘瘤的诊治分析 神经母细胞瘤与腰椎神经鞘瘤误诊并文献分析 图示是从神经组织切除的神经鞘瘤，它具有良性瘤的局限性特点。 其他需要特别鉴别的疾病中，尤其要注意外周神经鞘瘤，它也有后方回声增强。 摘要目的：分析颌面部神经鞘瘤误诊原因，进一步提高临床诊断治疗水平。 病灶之组织病理学检查及免疫组织化学反应均显示为典型的黏液性神经鞘瘤(神经鞘...
• 神经鞘瘤病    神经鞘瘤病程为进行性，为逐渐加重的过程，无炎症性病史。 相反，外侧型听神经鞘瘤往往以耳聋及耳鸣为首发症状，此症状可持续相当长一段时间，继之以典型的听神经鞘瘤病情发展过程演变。
• 神经鞘细胞瘤    病理检查诊断为颈部神经鞘细胞瘤。 大多数神经鞘细胞瘤，包括神经鞘瘤、神经纤维瘤，起源于高度分化成熟的雪旺（Schwann）氏细胞，通常为良性肿瘤。
• 神经鞘黏液瘤    典型神经鞘黏液瘤常无自觉症状，偶有触痛。 经典型神经鞘黏液瘤，发生于中年人（平均年龄48岁）主要发生于头部和上肢。 。细胞型神经鞘黏液瘤发生于年轻人（平均年龄24岁），女性多见，好发于头、颈部。 组织病理，经典型神经鞘黏液瘤通常由互相连接的小叶和束构成真皮内界限清楚的肿瘤。 病灶之组织病理学检查及免疫组织化学反应均显示为典型的黏液性神经鞘瘤(神经鞘黏液瘤) 。
• 视神经鞘瘤    适用于95％以上的眼眶肿瘤，如眶脑膜瘤、眶海绵状血管瘤、泪腺肿瘤、视神经胶质瘤、视神经鞘瘤及眶皮样囊肿等。
• 听神经瘤    旋转式伽玛刀治疗55例听神经瘤分析 大鼠听神经瘤慢性压力模型的建立 听神经瘤术中神经电生理监护的应用分析 大型听神经瘤显微外科手术中的面听神经功能保护 他说这结果表示在使用手机的头10年没有听神经瘤的风险。 他说结果表明在使用手机的前十年里，患上听神经瘤的风险并不大。 他们说最有可能是听神经瘤，因为听神经就在人们拿着手机讲电话位置附近。 他说研究成果表明在最初使用手机的10...
• 听神经纤维瘤    在17q11．2，双侧听神经纤维瘤病则在22qll～q13．1。 听神经纤维瘤可引起病变侧内听道扩大。 （六）桥脑小脑角病变最常见者为听神经纤维瘤。
• 神经节神经胶质瘤    神经节神经胶质瘤是继白血病、脑瘤之后的第三大儿童常见肿瘤病。 用尿检法诊断神经胶质瘤德国汉堡大学儿童医院最近宣布，对婴儿进行尿检，可及早发现婴儿神经节神经胶质瘤。 德国医学家自1 99 1年始，投资2 00万德国马克，对汉堡和斯图加特的6万名6个月到9个月的婴儿进行了尿液检查，结果发现，有5名婴儿患有神经节神经胶质瘤。
• 神经断端神经瘤    神经断端神经瘤
• 单发性毛鞘瘤    单发性毛鞘瘤(solitary trichilemmoma)1962年由Headington和Prench首先报告。
• 增生性外毛根鞘瘤    可称之为恶性增生性外毛根鞘瘤。 恶性增生性外毛根鞘瘤的细胞异型明显，可侵入周围组织。 恶性增生性外毛根鞘瘤十分罕见，患处多见于60岁以上妇女的头皮，也可发生于背部等处。 鉴别诊断应考虑：（1）增生性外毛根鞘瘤主要见于60岁以上老年女性头皮，瘤周细胞排列成栅状，有外毛根鞘角化，瘤团周围有PAS阳性厚玻璃膜，无影细胞。
• 增生性毛根鞘瘤    增生性毛根鞘瘤（proliferative trichilemmoma）也称头部毛发肿瘤（pilar tumor of the scalp），该病90%发生于头皮，其余主要发生于背部。
• 毛鞘棘皮瘤    毛鞘棘皮瘤见于成年人，无性别差异。 毛鞘棘皮瘤要与Winer毛孔扩张症、毛囊瘤以及纤维毛囊瘤／毛盘瘤相鉴别。 毛鞘棘皮瘤是一种向终末部毛囊，即漏斗部和峡部分化的毛囊肿瘤(漏斗部由表皮延伸而来，与峡部相连，两者均为毛鞘的一部分)。
• 鞘瘤    颅内三叉神经鞘瘤的显微外科治疗 7例小肠神经鞘瘤的诊治分析 我们的结果显示恶性周边神经腱鞘瘤是一种极恶性但少见的肿瘤。 神经母细胞瘤与腰椎神经鞘瘤误诊并文献分析 图示是从神经组织切除的神经鞘瘤，它具有良性瘤的局限性特点。 摘要恶性周边神经腱鞘瘤是一种少见的肿瘤，约只?软组织肉瘤10 % 。 其他需要特别鉴别的疾病中，尤其要注意外周神经鞘瘤，它也有后方回声增强。 摘要目的：分...
• 周围神经髓鞘    一度以为只有周围神经髓鞘再生。 定义：吉兰-巴雷综合征中最常见的一种，自身免疫机制参与此病发生，周围神经髓鞘的P2碱性蛋白可能是致病抗原。 部分周围神经病患者的单克隆免疫球蛋白可与周围神经髓鞘磷脂结合，可能参与发病过程，但大多数周围神经病患者并无单克隆免疫球蛋白，表明另有发病机制。 该病为常染色体显性遗传，绝大多数家系有17p11.2区大片段基因缺失，该区域含有一个周围神经...
• 感觉神经末鞘    sinus hair亦称触毛或感觉毛．像位于哺乳类上颌的胡须（vibrissa．英whisker．德Schnurrhaar）和眼睛上的毛一样，主要是为分布在颜面上的刚毛．在毛囊鞘中有充满血液的血窦，与普通的毛不同，其感觉神经末鞘甚至长入到毛囊的内部．构成一种触觉器．在鼢鼠类的足上、蝙蝠类的飞膜上也有这种毛。