发育不全造句

• 下颌面骨发育不全    1．常见病种：如软骨发育不全、缺指、并指症、成骨发育不全、马凡氏综合症、先天性外耳道闭锁、下颌面骨发育不全、先天性肌强直、扭转性痉挛、周期性麻痹、家族性多发性胃肠息肉、膀胱外翻、多囊肾（成年型）、神经纤维瘤、肾性糖尿病、结节性硬化症、先天性小角膜、先天性无虹膜、先天性白内障、视网膜母细胞瘤、先天性球形红细胞增多症、地中海贫血、鱼鳞病、遗传性血管神经性喉水肿、可变性红斑角化症...
• 下颌骨发育不全    下颌骨发育不全，但角度增大。 常合并有耳聋及下颌骨发育不全。 3.可合并下颌骨发育不全。 典型者，自出生起就有吸气性呼吸道梗死，有时可伴有喉喘鸣、发绀、肋骨及胸骨下吸入性凹陷，系由于下颌骨发育不全和腭裂，以及舌大占有较大空隙，且向后下垂移位所致。
• 假性软骨发育不全    鉴别诊断包括：派尔特斯病（幼年性变形性骨软骨炎）,轻度脊柱骨骺发育不良及假性软骨发育不全。 临床遗传工作罗会元教授丰富的内科临床经验与广博的遗传病知识使他能多次诊断出国内尚未报道过的罕见遗传病，如Lowe综合征、Stickler综合征、假性软骨发育不全、GM1神经节苷脂贮积症、Ⅰ细胞病、甲基丙二酸血症等，并培养出多名高级临床遗传医生。 此类患者大多有正常的智力，目前已有20...
• 假性软骨发育不全症    此类患者大多有正常的智力，目前已有200多种以上的骨骼发育异常被报告出来，例如：软骨发育不全(Achondroplasia)、软骨生成不全(Achondrogenesis)、畸型发育不良(Diastrophic Dysplasia)、致死性畸胎(Thanatophoric Dysplasia)、干骨端发育不良(Metaphyseal Dysplasia)、成骨发育不全症(O...
• 儿童发育不全    当大面积敷用，或使用密封性包扎，或长时间地敷用时，有可能发生类固醇激素的全身性作用：抑制皮质类固醇的内源性合成，导致皮质激素亢进症状，如浮肿、萎缩纹、隐性糖尿病出现、骨质疏松症或儿童发育不全。
• 先天性小脑发育不全    史儿童期以先天性小脑发育不全、遗传性疾病、儿童期急性小脑共济失调、脑炎等多见。 共济失调部分有遗传因素如先天性小脑发育不全、儿童期急性小脑共济失调、少年型脊髓型遗传性共济失调症。
• 先天性性腺发育不全    染色体核型检查可排除性分化异常及先天性性腺发育不全。 1938年Turner首先报道并命名为Turner综合征（Turner syndrome），也称为女性先天性性腺发育不全或先天性卵巢发育不全综合征，又称为45，X或45，X综合征。
• 先天性卵巢发育不全    又称先天性卵巢发育不全症。 也称先天性卵巢发育不全症。 Turner综合征是先天性卵巢发育不全，性染色体异常。 称为Turner综合症或也称先天性卵巢发育不全综合征。 先天性卵巢发育不全系外整倍体中单体型染色体数量畸变。 X染色体数量和结构的异常均可引起先天性卵巢发育不全和POF。 先天性卵巢发育不全是由于细胞内X染色体缺失或结构发生改变所致。 3女性少1条X染色体：称为T...
• 先天性睾丸发育不全    又称先天性睾丸发育不全症。 、先天性睾丸发育不全或原发小睾丸症。 （6）Klinefelter综合征：又称先天性睾丸发育不全症。 小儿先天性睾丸发育不全是由什么原因引起的？ 确定X染色体数目，是诊断先天性睾丸发育不全的主要依据。 ④先天性睾丸发育不全，可用丙酸睾丸酮25mg，肌注，每周2次。 先天性睾丸发育不全（Klinefelter’s syndrome）又称先天性生精不...
• 先天性肺发育不全    先天性肺发育不全，英文名为congenitalagenesisoflung，别名Congenitalaplasiaoflung。 先天性肺发育不全为不明原因引起的胚胎期肺发育障碍。 先天性膈疝的婴儿50%～80%死于肺功能衰竭，主要是由于先天性肺发育不全。 以及腹内脏器经过胸腹膜疝入胸膜腔，这些畸形都是与肺争夺胸膜腔空间的先天性膈疝的婴儿50%～80%死于肺功能衰竭主要是由...
• 先天性发育不全    2.肛管直畅环或肛门括约肌先天性发育不全，以致于括约功能不良。 (2)甲状旁腺先天性发育不全：极为罕见，若伴有胸腺发育缺陷，则称为DiGeorge综合征。 实验表明，胸腺先天性发育不全时，淀粉样变性的诱发时间缩短，说明了T细胞功能在发病中的重要性。 已检出北欧有70%的CF染色体源自该蛋白的基因突变，患者显现囊性纤维化和双侧输精管的先天性发育不全。 (1)先天性异常：即下腔...
• 先天性胸腺发育不全    (2)继发于某些免疫缺陷病如无丙种球蛋白血症及先天性胸腺发育不全等。 先天性胸腺发育不全（congenital thymic hypoplasia)本病又称DiGeorge综合症，男女均可发生，大多为非遗传性。 主要因先天性胸腺发育不全致使T细胞数目减少，也可因某些酶或膜糖蛋白等分子缺乏而导致T细胞功能障碍。 人体第２２对染色体约有３３００万个碱基对，在先天性胸腺发育不全综...
• 先天发育不全    例如，双侧隐睾、睾丸先天发育不全者，就无法产生正常的精子。 由于儿童复发性腮腺炎有自愈倾向，不少认为是先天发育不全所致。 先天发育不全或后天受损导致的免疫功能降低或缺失所引起的一组疾病。 嫩薄松弛，或先天发育不全，脐孔未全闭合，留有脐环，或腹壁部分缺损。 定义：遗传缺陷或中枢免疫器官先天发育不全所致的特异性免疫功能缺陷。 定义：因免疫系统遗传缺陷或先天发育不全造成免疫功能障...
• 单侧肾发育不全    单侧肾发育不全或缺如(先天性孤立肾)的临床重要性，因病情不同而异。 如两侧肾均发育不全，常出生后不久便死亡;如单侧肾发育不全，多因伴有同侧肾动脉发育不全和硬化而有高血压。
• 卵巢发育不全    患者卵巢发育不全，伴有侏儒症。 又称先天性卵巢发育不全症。 也称先天性卵巢发育不全症。 【临床表现】该病又称真性卵巢发育不全。 少见有卵巢发育不全、双角子宫及阴囊分裂。 4.可伴卵巢发育不全或／和泌尿系统发育异常。 Turner综合征是先天性卵巢发育不全，性染色体异常。 称为Turner综合症或也称先天性卵巢发育不全综合征。 先天性卵巢发育不全系外整倍体中单体型染色体数量畸...
• 卵巢发育不全性不孕    卵巢发育不全性不孕发病的主要原因是因为内分泌失调引起的病症。 卵巢发育不全性不孕主要是指卵巢发育不全或者是功能障碍或是发生肿瘤等等而影响正常的生育等等。
• 双侧肾发育不全    小儿慢性肾功能不全时常因双侧肾发育不全引起，晚期严重高血压患者，只有肾移植治疗。 2.多囊肾(polycystickidneydisease)又名Potter综合征、Perlmann综合征、先天性肾囊肿瘤病、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、多囊肾、肾脏良性多房性囊瘤、多囊病。 本征最多见于慢性肾盂肾炎，其次为肾髓质囊性病、多囊肾、肾钙化，儿童病例也可见于双侧肾发育不全、尿路梗...
• 发育不全    囊肿由胚胎发育不全引起。 顾名思义，最特征的病变是鼻甲发育不全。 乳房发育不全已能用新型柔软的硅橡胶充填。 他的儿女因营养不良而发育不全。 前列腺囊前列腺的一个小的发育不全的囊 家族性颅骨锁骨发育不全的影像学表现附6例分析 某年轻人身体那部份发育不全，有点自卑。 一周后，该先天性表皮发育不全伤口愈合，表皮完整。 探讨外胚层发育不全症 外胚层发育不全症的免疫水平...
• 发育不全区    先天性髋内翻的股骨头内侧与股骨颈交界处见三角形骨缺损区或称骨发育不全区，三角形骨块尖端与横过股骨颈的骨质疏松带相连，病理检查为骨化延迟的软骨组织。
• 发育不全的    前列腺囊前列腺的一个小的发育不全的囊 家族性颅骨锁骨发育不全的影像学表现附6例分析 特别是脑的其中一部分，称为“背侧向德前额皮层” ，在十几岁时处于发育不全的状态。 哈哈哈，太好笑了，我能想象出一个发育不全的矮人正在试图和三倍于他的巨火人交配！哈哈哈。 通过咨询兽医，指定具体的饮食和喂食计划来尽量减少形成发展性关节炎和髋关节发育不全的疾病。 发育不良未长到与同种马一般大小的...
• 发育不全的喑哑    2.其它语言发音障碍:智力发育不全的喑哑虽然言语功能缺失，但耳可不聋，同时伴智力发育障碍。 （二）智力发育不全的喑哑因智力发育严重障碍，妨碍言语功能的学习和建立，患者常无明显耳聋，但有言语功能缺失和智力障碍存在。
• 发育不全侏儒    摘要我们分析在3年中遇到的25例软骨发育不全侏儒。 对于软骨发育不全侏儒患者的遗传谘询以及其并发症的处理是很重要的。 有几位患者的头围大于正常生长曲线的第97个百分位数，可是在软骨发育不全侏儒患者特有的生长曲线中，这些头围是正常的。
• 发育不全症    外胚层发育不全症的免疫水平研究 摘要自从一九九二年七月至一九九三年一月，有五例左心发育不全症候群（以下称本病） ，经由超音波心图诊断，并有一例由心导管，二例由手术证实。
• 发育未全的    蛆指发育未全的丽蝇幼虫。 实际分类是将精子分成头正常型(卵圆形头)，不定型(不规则头)，头逐渐变细型，大头型，小头型和未成熟型(发育未全的)。
• 右肺发育不全    Ⅱ型：仅有右肺发育不全，无体循环系统向右肺供血者。 右肺异常：常见右肺发育不全或发育不良，可伴支气管畸形。 检查可见沿右心缘有弯刀状阴影，心脏向右移位时有右肺发育不全的影像。 4.短弯刀综合征Chassinant在1836年首先描述此综合征含有以下3种畸形的疾病被称为短弯刀综合征：①右肺发育不全；②右肺静脉回流异常，肺静脉汇入右心房和（或）下腔静脉；③体动脉供血。