受体交叉造句

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受体交叉这种受体与配体交叉结合的现象称为受体交叉。
核糖体受体蛋白的表面，并与粗面内质网表面上的信号肽识别体受体（或称停泊蛋白）作用，这时，暂时被抑制的转译过程恢复进行，同时，内质网膜上某种特定的核糖体受体蛋白聚集，使膜双脂层产生孔道，带mRNA的核糖体与其受体蛋白结合，转译出的肽链便通过孔道进入内质网腔内。
甾体受体通过与甾体受体结合，可改变与病因相应的蛋白质的合成；或作用于炎症细胞及溶酶体，调节炎症反应。和乳腺癌易患者3组妇女的24 h血浆褪黑激素水平，结果正常妇女有昼夜节律；乳腺癌患者的白昼节律与原发瘤的甾体受体量明显相关。三、子宫和子宫内膜因素包括螺旋小动脉、微循环血管床结构和功能异常，内膜甾体受体和溶酶体功能障碍，局部凝血机制异常，和前列腺素TXA2、PGI2分泌失调。
配体-受体相互作用主要任务是进行药物分子设计、合成及结构优化，其技术路线是基于受体和配体的复合物晶体结构信息，利用计算机辅助药物分子设计的平台技术设计新的结构类型配体分子，进行配体-受体相互作用模拟，挑选出高结合能和匹配优良的分子结构作为目标分子进行化学合成和活性评价。
配体受体蛋白芯片正在成为相当受欢迎,由于他们的未来可能应用在研究核酸蛋白、蛋白质,配体受体药物靶蛋白和酶基板互动
铁素体-珠光体基体特别是西汉后期已出现具有球状石墨的高强度铸铁，如巩县铁生沟出土的铁,在铁素体-珠光体基体上均匀分布着典型的圆度较好的球状石墨，偏光下呈放射性状蚀、石墨高温分解、扫描电镜等多种手段检测，证实与现代球墨铸铁中的石墨球相似，被认为是铸后经退火形成的。
染色体交叉交叉)移端：发生在第一次减数分裂后期，染色体交叉向二价体染色体臂的末端移动的过程。
-阿片受体芬太尼为一种阿片类止痛剂，主要与μ-阿片受体相互作用。在动物模型中，M1的镇痛作用为曲马多的6倍，M1与μ-阿片受体的结合比曲马多的强200倍。他们还与所内从事计算机模拟研究的同志合作，在国际上首先发表了计算机模建的μ-阿片受体三维结构的模型。动物试验结果提示，至少存在两种互补的作用机制，即曲马多及其代谢产物M1与μ-阿片受体结合，微弱地阻断去甲肾上腺素和5-羟色胺的...
5-羟色胺受体中Ca2＋含量增多，较大冠脉中5-羟色胺受体异常。可激动5-羟色胺受体和多巴胺受体，同时又可抑制肾上腺素受体。因本药有5-羟色胺受体介导的中枢性降压作用，有可能增强降压作用。奥洛他定对α-肾上腺素能受体，多巴胺受体，毒蕈碱I型和II型受体及5-羟色胺受体没有作用。对多巴胺（DA1）受体、5-羟色胺受体、M-型乙酰胆碱受体、-肾上腺素受体均有阻断作用，作用广泛。对多...
adp受体阻滞剂其中P2Y1、2Y12是ADP作用的受体，也是ADP受体阻滞剂作用靶点。
ampa受体 GRIP可以直接和AMPA受体的GluR2/3亚单位的C端结合。因而突触后膜A MP A受体数目和功能异常可能是导致阿尔兹海默病发生的重要环节。在突触传递过程中，NMDA受体的激活需要非NMDA受体的参与，其中主要是AMPA受体(α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole propionate receptor)的参与。 GRIP包含7...
b细胞抗原受体膜表面IgM是B细胞抗原受体的主要成分。即B细胞抗原受体（BCR）复合物，是B细胞表面最主要的分子。定义：由抗原分子中若干连续的氨基酸残基组成，可被B细胞抗原受体或T细胞抗原受体识别。定义：抗原特异淋巴细胞非随机地取用T细胞或B细胞抗原受体库中基因片段组成抗原受体编码基因的现象。定义：蛋白抗原氨基酸序列中数个不连续的区段，由于蛋白质折叠而形成，一般位于抗原分子表面，...
b细胞受体定义：即B细胞受体。定义：T细胞、B细胞表面的T细胞受体和B细胞受体。定义：B细胞通过B细胞受体而识别抗原表位的过程。定义2：抗原分子中被B细胞受体或抗体识别的部位。定义：产生B细胞受体和T细胞受体多样性的一种机制。通常为mIgM和mIgD，与CD79a(Igα)及CD79b(Igβ)组成B细胞受体复合物。通过其重排而形成T细胞受体、B细胞受体和抗体的多样性。 ...
c-kit受体可溶性SCF激活c-kit受体短暂，诱导细胞表面c-kit受体下调更迅速。 Mitalipova等自致密桑椹胚分离牛ES细胞，最高一株ES细胞传至150代，且表达SSEA-1、SSEA-3、SSEA-4和c-kit受体。由于DBA存在与W/Wv及sl/sld小鼠较为相似的血液学异常，人们推测DBA发病机制可能与c-kit受体/配体(KL)系统有关。另有研究发现，DBA患...
c1q受体应用C1q-琼脂糖亲和层析由类淋巴母细胞和髓样细胞膜分离的C1q受体（C1q-R）为一种类似65kDa的糖蛋白，具有非共价结合的蛋白聚糖成分。另外，还有4种补体受体则是根据它们的补体配体特异性而命名的，即C1q受体（C1q-R，1975）.C5a的受体（C5a-R，1978）、C3a的受体（C3a-R，1979）和H因子的受体（fH-R，1980）等。
c5a受体此外，尚有其他补体成分的受体，如Ciq受体、C3a受体、C5a受体等。
egf受体 HERl4细胞是转有EGF受体的细胞。样作用，并协同EGF、PDGF和胰岛素的促增殖作用，促进EGF受体表达。这种抑制作用与蛋白酪氨酸磷酸酯酶及EGF受体的亲和力无关。患者先前均接受过伊立替康治疗，其中74例在治疗后EGF受体仍呈过度表达。肿瘤细胞系和新鲜组织中STAT-3活化的同时，Src和EGF受体的激活性被持续激活。 TGF-α与EGF在氨基酸序列方面有33％...
fc受体具有高亲和力IgEFc受体（Fc eRI）。上的Fc受体，阻止红细胞被破坏。清除免疫复合物Fc受体的功能正常。 gE是Fc受体，可与IgG的Fc端结合。中性粒细胞和单核吞噬细胞表面具有lgG的Fc受体。其麦面具有C3b和IgG、IgE的Fc受体，携带HLA-DR、-DP和-DQ抗原。作用机制可能是达那唑抑制巨噬细胞Fc受体的表达。 C3受体与“附着”有关而“摄入”...
g-蛋白偶联受体氨基酸序列分析表明鱼类的GnRH-R属于G-蛋白偶联受体家族（GPCRs）中视紫红质亚族中的β-亚群，它们由3个主要功能域组成，包括N-端细胞外功能域，7个跨膜功能域和C-端细胞质功能域。刘明耀教授的研究领域主要涉及发育和疾病过程中G-蛋白偶联受体(GPCRs)及其信号转导途径在胚胎发育和疾病发生过程中的作用（包括生殖系统、癌症、糖尿病、骨骼和心血管系统）。 G-蛋白偶联...
g蛋白耦联型受体 G蛋白耦联型受体为7次跨膜蛋白（图8-13），受体胞外结构域识别胞外信号分子并与之结合，胞内结构域与G蛋白耦联。 G蛋白耦联型受体包括多种神经递质、肽类激素和趋化因子的受体，在味觉、视觉和嗅觉中接受外源理化因素的受体亦属G蛋白耦联型受体。信号通路中胞外信号分子与细胞表面G蛋白耦联型受体结合，激活质膜上的磷脂酶C（PLC-β），使质膜上4，5-二磷酸磷脂酰肌醇（PIP2）水...
g蛋白偶联受体 OR基因属于G蛋白偶联受体超家族。所有受体都是G蛋白偶联受体。卵泡刺激素受体，属于G蛋白偶联受体家族。苦味觉受体是一种G蛋白偶联受体，由TAS2R16负责编码。含有能编码一种叫做病毒G蛋白偶联受体（vGPCR）的序列。实验室主要研究G蛋白偶联受体(GPCR)及其信号的转导。通常情况下，G蛋白偶联受体(GPCR)可通过p110g激活PI3K/Akt通路。甜度是检...
h1受体 H1受体阻断药可拮抗这些作用。，即属乙二胺类组胺H1受体拮抗剂。特非那丁为特异H1受体阻断剂。选择性地阻断组胺H1受体。 H1受体阻滞剂通过竞争性抑制而起作用。镇静抗过敏药，为组织胺H1受体拮抗剂。大多数H1受体阻滞剂具有抗胆碱能特性。本品为口服选择性组胺H1受体拮抗制剂。 (1)抗组胺药一般是指组胺H1受体拮抗剂。强效组胺H1受体拮抗剂。第一代H1受体阻断...
h1受体拮抗剂，即属乙二胺类组胺H1受体拮抗剂。镇静抗过敏药，为组织胺H1受体拮抗剂。 (1)抗组胺药一般是指组胺H1受体拮抗剂。强效组胺H1受体拮抗剂。药理作用本品为口服选择性组胺H1受体拮抗剂。 H1受体拮抗剂，具有抗组胺和抗变态反应活性。【药理作用】本品为选择性组胺H1受体拮抗剂。【药理毒理】本品为选择性组胺H1受体拮抗剂。、巴米品、氯雷他定，是高选择性H1受体拮抗剂。...
h2受体 H2受体拮抗剂主要抑制胃液分泌。 H2受体阻滞剂比硫糖铝更为有效。须静脉给H2受体拮抗剂或奥美拉唑。 ①对其它H2受体拮抗药过敏者慎用。本品对胆碱和组胺H2受体无拮抗作用。抗组胺受体就是拮抗组胺的H1和H2受体。本品为组织胺H2受体拮抗剂。【药理毒理】H2受体阻断药。因此为强效的H2受体阻滞剂。 2．抑酸作用强，明显优于H2受体阻滞剂。【药理毒理】本品为组胺H...
h2受体拮抗剂 H2受体拮抗剂主要抑制胃液分泌。须静脉给H2受体拮抗剂或奥美拉唑。本品为组织胺H2受体拮抗剂。可服用药物预防（如H2受体拮抗剂等）。 2、与H2受体拮抗剂合用可影响本品清除率。也有报道用H2受体拮抗剂对部分病例有效。药物治疗：H2受体拮抗剂：抑制胃酸分泌。为组织胺H2受体拮抗剂，能够抑制胃酸分泌。对本品或其他组胺H2受体拮抗剂过敏者禁用。也推荐抗组胺药物和H...