染色体交叉造句

• 染色体交叉    交叉)移端：发生在第一次减数分裂后期，染色体交叉向二价体染色体臂的末端移动的过程。
• 染色质和染色体    在染色质和染色体高层次结构等方面进行研究。 染色质和染色体是细胞中同一种物质在不同时期的两种形态。 24．染色质和染色体是细胞中同一种物质在不同时期的两种形态。 和基因表达、染色质和染色体、各种细胞器、细胞的表面膜和膜系、细胞骨架、细胞外间质等等。
• 三体性染色体    此外，孕妇高龄也是形成21-三体及其他三体性染色体畸形儿的原因之一。 另外，脐膨出可发生很多染色体综合征，如13-1516-18和21-三体性染色体综合征。 Molenaar］根据他们对3例ES的研究，发现在组织学上符合深部组织的ES或软组织的EMRT，免疫学表型符合ES，因为瘤细胞表达vimentin和上皮抗原标志，而肌源性标志desmin阴性；遗传学研究提示瘤细胞具有胚...
• 两对随体染色体    中，有16对染色体为中间着丝点(M)型(臂比为1.07?1.7)，有5个为近中点型(SM)(臂比为1.7?3.0)，此外尚有两对随体染色体。
• 体细胞染色体    本研究将之称为体细胞染色体的“多束分裂”或“分束分裂” 。
• 体细胞染色体联会    唾腺染色体处于体细胞染色体联会配对状态。 横纹是详细研究染色体的部分缺失、倒位、重复、反复、易位等现象的标记；（4）由于2条同源体细胞染色体联会，摇蚊（2n=8）中可认出四条染色体。
• 体细胞染色体数    定义2：超倍体细胞染色体数目的变化形式。 细胞染色体：x二9，体细胞染色体数目为2n=18。 定义1：超倍体细胞染色体数目的变化形式。 中国产的商陆的配子染色体数为9，体细胞染色体数为36。 正常人的体细胞染色体数目为23对，并有一定的形态和结构。 正常人的体细胞染色体数目为46条，并有一定的形态和结构。 这是二倍体的体细胞染色体数目为（2n-1）的现象，是低数性的一种。 ...
• 体细胞染色体畸变    直接危及发育中的胚胎，使胎儿体细胞染色体畸变率增加。 此外沿海油田开发明显地增加了石油的排海量，从而影响渔业资源，放在研究课题中进行了石油烃中某些组分对渔业生物体细胞染色体畸变实验，证实了石油中环烷烃类是主要诱变物质，并进行石油烃类对渔业生物的生态毒理实验，上述研究成果为石油污染的防治提供了重要科学依据，并促进渔业污染生态学科的发展。
• 体细胞染色体交换    例如用X射线照射小体(M)杂合体(M/M+)果蝇的囊胚层期胚胎，可以诱发体细胞染色体交换而在生长缓慢的杂合体细胞背景上出现一片生长迅速的野生型纯合M+/M+细胞。
• 体细胞染色体减数    1950年12月，郑国?以“洋葱低温处理的体细胞染色体减数的数量分析”的论文获得博士学位，随即准备回国。 在早期他发表的有关植物体细胞染色体减数的论文提出的体细胞同源染色体在前期分离，后期形成双纺锤体，最后形成为四个单倍体，是国际细胞学公认为体细胞内出现的染色体减数机理之一。
• 体染色体    噬菌体染色体被插入细菌染色体中。 基因组：即一套完整的单倍体染色体。 桔梗单倍体染色体核型分析 三代35人有17人得病，是为体染色体显性遗传。 交叉)移端：发生在第一次减数分裂后期，染色体交叉向二价体染色体臂的末端移动的过程。 异源多倍体通常由不同种的二倍体染色体组结合后加倍形成，染色体加倍后通常是可育的。 整倍性：正常状态下，生物体染色体数是此种生物单倍体数目整数倍的现象...
• 体染色体数    整倍性：正常状态下，生物体染色体数是此种生物单倍体数目整数倍的现象被称为整倍性。 例如，一种生物单倍体染色体数目是7 ，整倍数将是7 、 14 、 21 、 28等数目，并且每条不同的染色体有相等的数目。 经染色体数目鉴定表明，这两种方法都能有效的诱导四倍体细胞( 2n = 4x = 48 )的产生，而二倍体染色体数为2n = 2x = 24 ，但是加入培养基法无论在诱导率...
• 具随体染色体    核仁形成区通常位于分裂中期染色体的次级缢痕部位（参见具随体染色体）。
• 有随体的染色体    有随体的染色体称为随体染色体，连接随体的部位为次生缢缩，在这一部位形成核仁。
• 随体染色体    无性系内核型研究表明：各无性系的核型类型都属于st吮七us的m型、核型公式不完全川同、随体染色体具多忐性，染色体存在结构变异，研究认为造成无性系内核型变异的重要原因是染色体突变。
• 铁素体-珠光体基体    特别是西汉后期已出现具有球状石墨的高强度铸铁，如巩县铁生沟出土的铁,在铁素体-珠光体基体上均匀分布着典型的圆度较好的球状石墨，偏光下呈放射性状蚀、石墨高温分解、扫描电镜等多种手段检测，证实与现代球墨铸铁中的石墨球相似，被认为是铸后经退火形成的。
• 14号染色体    14号染色体包含有大约500个已知的基因和350个推测基因。 Takiyama(1993)采用连锁分析，把MJD基因定位于第14号染色体长臂。 而14号染色体上某些基因，亦认为与发产现过程有关。 14号染色体还编码一种被称为端粒末端转移酶(telomerase)的酶。 14号染色体有87,410,661个核苷酸，大约占整个人类基因组的3%。 14号染色体的长臂(q)易位，也...
• 19号染色体    解决这一问题的第一个大突破，是发现一种病毒，即腺病毒相关病毒( aav ) ，会有选择地插进人类第19号染色体的一个特殊（安全）位置。
• 1号染色体    1号染色体是人类染色体中最大的一条。 都位于1号染色体(1p13.1)。 FasL基因位于1号染色体，与OX-40L基因相邻，由5个外显子组成。 sCR1的基因位于人的第1号染色体长臂32区，属于RCA家族中的成员。 科学家在破译1号染色体的过程中，至少发现了1000种新基因。 CR2的基因定位于人第1号染色体上的长臂32区，也属于RCA家族成员。 粘多糖病I-H型（MPS...
• 21号染色体    ②第21号染色体q22：涉及的基因名为AML1。 病因是因为多了一条小的第21号染色体。 此外有21号染色体的异常。 他们发现21号染色体上的KCNE2基因发生了变异。 隐性遗传病，基因位于21号染色体长臂（21qzz）。 另有学者认为白内障的发生是与21号染色体。 技术研究人类体外未受精卵的21号染色体非整倍体 前趋蛋白基因（位在21号染色体上）的过度表现所致。 编码CR...
• 22号染色体    该基因位于22号染色体，长度31kb。 的一种，其基因座位于22号染色体上。 隐性遗传，突变基因位于第22号染色体上。 bcr基因位于22号染色体长臂,有23个外显子[1]。 Ph1染色体指22号染色体的长臂易位至9号染色体长臂。 系其22号染色体部分长臂接到9号染色体长臂的一种易位。 由9号染色体Abelson原癌基因abl易位至22号染色体断裂点集中区(bcr)。 也就...
• 2号染色体    Pax6基因在小鼠位于2号染色体上，在人类位于11q13。 prion(PrP)由Prnp基因编码，位于人20号、小鼠2号染色体。 编码ⅠⅡ型5a-还原酶的基因分别位于5号和2号染色体上。 人乳糖酶根皮苷水解酶(lactase phlorizin hydrolase)的基因定位于第2号染色体。 例如黑腹果蝇的淀粉酶为2号染色体上两个头尾相连的结构基因所编码。 人的尾促皮质肽...
• 3号染色体    这两簇基因都定位于3号染色体。 3号染色体短臂缺失也较常见。 人TRH基因定位于3号染色体。 我国承担的工作区域位于人类3号染色体短臂上。 参与中国1％HGP的基因组测序（3号染色体短臂末端）。 ）的Hox基因皆位在其3号染色体右臂上，可分为两个群集。 定义：果蝇第3号染色体上同源异形基因所在的一个区域。 已知癌症与X性染色体、22号染色体、3号染色体等上面的许多基因有关。...
• 4染色体的    第4染色体的预测长度达36.8Mb。 第1、4染色体的序列和结构已同时发表在2002年11月《Nature》第420期第312～320页。 水稻基因组框架图和全长序列的精确测定虽已基本完成，但片段之间或重叠群之间仍存在一些缺口或空隙(gap)，如籼、粳两个亚种的基因组工作框架图分别覆盖了水稻全基因组的95.29%和93%，碱基准确率约99%；第1染色体和第4染色体的全长序列...
• 受体交叉    这种受体与配体交叉结合的现象称为受体交叉。