家族性肥厚型心肌病造句

• 家族性肥厚型心肌病    博士研究课题“中国人肥厚型心肌病基因筛查与致病基因突变研究”，首次在国内提出了散发性与家族性肥厚型心肌病致病基因突变的差异。 对特效疗法的研究应着眼于逆转导致心肌肥厚的因素(如药物治疗逆转左心室肥厚或基因治疗家族性肥厚型心肌病)，以改善舒张性心力衰竭的预后。 主要科研成果有：《潘生丁试验在冠心病诊断重的研究》86年获省科技成果三等奖；《潘生丁－踏车复合试剂：冠...
• 家族性肥厚性心肌病    已完成市科委课题“家族性肥厚性心肌病基因鉴定及遗传特性分析”。 HCM为常染色体显性遗传性疾病，患者50%有家族聚集性，又称家族性肥厚性心肌病（FHC），主要为肌小节蛋白疾病，外显率69%，与年龄呈正相关。
• 梗阻性肥厚型心肌病    梗阻性肥厚型心肌病化学消融术治疗进展
• 肥厚性梗阻型心肌病    2002年11月完成该区第一例肥厚性梗阻型心肌病的化学消融治疗。 在宁波市率先开展了动脉导管未闭堵闭术、房间隔缺损堵闭术及肥厚性梗阻型心肌病化学消融术。 擅长冠心病介入治疗、心律失常起搏治疗、肥厚性梗阻型心肌病化学消融治疗、风心病二尖瓣扩瓣治疗及高血压和心力衰竭等疾病的诊治。 开展了冠状动脉内超声成像（国家教委科研基金）、多平面经食道超声心动图在肥厚性梗阻型心...
• 肥厚型梗阻性心肌病    肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻。 肥厚型梗阻性心肌病左心室梗阻病变的程度轻重不一。 见于肥厚型梗阻性心肌病及伤寒、长期发热使外周血管紧张度降低患者。 肥厚型梗阻性心肌病可在任何年龄呈现症状，最多见的发病年龄为20岁前后。 (2)肥厚型梗阻性心肌病：发生晕厥者可高达30%，血流动力学改变为左室流出道阻塞。 ①肥厚型梗阻性心肌病：室间隔高度肥厚向左心室腔内突出，收...
• 梗阻性肥厚性心肌病    2.梗阻性肥厚性心肌病(1)β-肾上腺素能受体阻滞剂：多用普萘洛尔(心得安)口服1～2mg／kg?d，渐增至3～4mg／kg?d，应随访血压、心率、不良反应等。 基本病理改变在心室肌，尤其是室间隔肥厚，心室内腔变小，动力性左室流出道梗阻，心室舒张功能和室壁顺应性降低，常因严重心律失常而猝死；部分病例心室呈均匀性肥厚，无左室流出道狭窄，故前者称梗阻性肥厚性心肌病，后者称非梗阻...
• 心尖肥厚型心肌病    心尖肥厚型心肌病患者病理改变局限，具有典型的心电图改变。 心脏彩超诊断心尖肥厚型心肌病的特异性不高，无经验的医生常诊断为正常。 心尖肥厚型心肌病属于原发性肥厚型心肌病中的特殊类型，首先由日本学者Yamaguchi等于1976年报告。 治疗；心尖肥厚型心肌病不伴流出道狭窄，无需手术，以保守治疗为主，有临床症状可用异搏定治疗。 而冠状动脉造影及左室造影影像学表现更直观，是诊断心...
• 肥厚型心肌病    是，的确有些年轻的肥厚型心肌病患者没有高血压。 梗阻性肥厚型心肌病化学消融术治疗进展 定量组织速度成像对肥厚型心肌病左心室局部心肌舒张功能的分析 很多心脏疾病(如冠状动脉疾病( cad ) 、全身性高血压、二叶主动脉瓣疾病、肥厚型心肌病、二尖瓣脱垂)都有遗传基础，因此应收集详尽的家族病史。
• 肥厚性心肌病    查询卒死、肥厚性心肌病及其他器质性心脏病的家族史。 摘要本文综述了肥厚性心肌病发病机制和肥厚性心肌病动物模型的应用情况。 患者因有肥厚性心肌病变之病史，且在住院中以经食道超音波在主动脉办上检出疑似纤维弹性瘤之肿瘤，故强烈怀疑其梗塞栓子源自心脏。 介绍了版纳微型猪近交系独特的近交背景和在解剖学上与人类接近的特点，并探讨了将版纳微型猪近交系应用于人类肥厚性心肌病动物模型研究的前...
• 家族性心肌病    有报道认为家族性心肌病存在线粒体异常，如Kearns-Sagre综合征：心肌病、眼肌麻痹、视网膜病变以及小脑共济失调。
• 特发性扩张型心肌病    进行射频消融的前瞻性单中心研究结果，其中72例为冠心病，10例为特发性扩张型心肌病，13例为致心律失常性右室心肌病。 方法：纳入标准：有慢性非瓣膜性房颤、隐匿性心绞痛或者窦性心律失常，并具有无充血性心力衰竭的特发性扩张型心肌病、二尖瓣脱垂、非对称性室间隔肥厚或之前患有心肌梗死（1个月）残留心室运动障碍之一的患者。 4.必须排除其他特异性（继发性）心肌病和地方性...
• 血色病性心肌病    异常增生综合征(难治性贫血、MDS-RA)或重度贫血，虽可免去严重贫血的心脏损害但经8～10年后健康搜索一般死于心肌铁质沉着引起的继发性血色病性心肌病。 一般诊断：1、原发性血色病心肌病诊断年龄超过40岁，具有肝硬化糖尿病、心肌病和皮肤色素沉着四联症，结合血清铁、铁蛋白测定便可诊断为血色病性心肌病。 生成障碍性贫血(地中海贫血)、骨髓异常增生综合征(难治性贫血MDS-RA)...
• 充血型心肌病    ③辅助诊断某些原发性心肌病，例如肥厚型、充血型心肌病、克山病等。 扩张型心肌病亦称充血型心肌病以心脏扩大、心力衰竭，心律失常为主要表现。 其临床表现与原发性充血型心肌病相似但在本质上ICM是一种由冠状动脉供血减少引起的严重心肌功能失常。 扩张型心肌病(dilated cardiomyopathy)的主要特征是心肌收缩期泵功能障，产生充血性心力衰竭...
• 扩张型心肌病    中西医结合治疗扩张型心肌病的临床观察 炙甘草汤加味治疗扩张型心肌病38例 扩张型心肌病心电图随病程进展的变化 中西医结合治疗扩张型心肌病的临床研究 心复力冲剂治疗扩张型心肌病60例临床疗效观察 扩张型心肌病相关基因的研究与进展 双心室起搏器给扩张型心肌病患者的临床安装 扩张型心肌病患者的多普勒组织速度及追踪图特点 中西医结合治疗扩张型心肌病39例临床观察 波的扩张型心肌病患...
• 梗阻型心肌病    （5）加重肥厚梗阻型心肌病引起的心绞痛。 （5）可使肥厚梗阻型心肌病引起的心绞痛恶化。 和后天性心脏病，如三尖瓣下移、梗阻型心肌病等。 2002年11月完成该区第一例肥厚性梗阻型心肌病的化学消融治疗。 4．肥厚梗阻型心肌病、缩窄性心包炎或心包填塞患者禁用。 熟练掌握肥厚梗阻型心肌病化学消融术、心脏起搏器安置术。 ，类风湿性关节炎等；肥厚梗阻型心肌病；强直硬化性脊椎炎。 。也...
• 肥厚型梗阻性    肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻。 肥厚型梗阻性心肌病左心室梗阻病变的程度轻重不一。 见于肥厚型梗阻性心肌病及伤寒、长期发热使外周血管紧张度降低患者。 肥厚型梗阻性心肌病可在任何年龄呈现症状，最多见的发病年龄为20岁前后。 (2)肥厚型梗阻性心肌病：发生晕厥者可高达30%，血流动力学改变为左室流出道阻塞。 ①肥厚型梗阻性心肌病：室间隔高度肥厚向左心室腔内突出，收...
• 限制型心肌病    ⑦鉴别限制型心肌病和缩窄性心包炎。 限制型心肌病主要分布在热带及亚热带地区。 淀粉样变性心肌病：表现类似限制型心肌病。 见于右心衰竭的晚期，心包填塞，限制型心肌病等。 预防限制型心肌病仅限于避免并发症不宜劳累，防止感染。 限制型心肌病X线示心脏轻度扩大，部分可见心内膜钙化阴影。 ,限制型心肌病,酒精性心肌病（心脏病）,心律失常等疾病。 严重的舒张期心衰见于原发性限制型心肌病...
• 中毒性心肌病    什么是酒精中毒性心肌病呢？ 3.当出现急性中毒性肝病，中毒性心肌病，急性溶血性贫血时应及早应用肾上腺皮质激素。 4.必须排除其他特异性（继发性）心肌病和地方性心肌病（克山病），包括缺血性心肌病、围产期心肌病、酒精性心肌病、代谢性和内分泌性疾病如甲状腺机能亢进、甲状腺机能减退、淀粉样变性、糖尿病等所致的心肌病、遗传家族性神经肌肉障碍所致的心肌病、全身系统性疾病如系统性红斑狼疮...
• 充血性心肌病    【适应症】试用于充血性心肌病。 以往曾被称为充血性心肌病。 以原发性充血性心肌病为主，约占20%。 是一侧或双侧心腔扩大，心肌收缩期泵功能障碍，产生充血性心力衰竭，以往被称为充血性心肌病。 1970年，Raftery和Burch研究指出心肌缺血能导致心肌弥散性纤维化，继而产生一种与原发性充血性心肌病不易区别的临床综合征。 依据临床和病理改变可分为扩张性心肌病(...
• 原发性限制性心肌病    这种以舒张性功能障碍为主的心衰，可酷似原发性限制性心肌病。 缺血性限制性心肌病主要表现为左室舒张功能异常，须与原发性限制性心肌病和右室梗死相区别，前者老年人少见，后者有心电图及酶学改变。
• 原发性扩张性心肌病    很多病例无明显的病因（因此被称为“原发性扩张性心肌病” ） ，其它的病例则可能与长期酗酒有关。
• 地方性心肌病    主要从事地方性心肌病的发病机理的研究。 定义1：一种与低硒环境有关的地方性心肌病。 低于这个数字，可能会发生地方性心肌病和血管病。 6、克山病是一种原因不明的地方性心肌病,又称楚心病。 地方性心肌病，于1935年在我国黑龙江省克山县发现，因而命名克山病。 克山病（Keshan disease）是一种原因未明的以心肌病变为主的疾病，亦称地方性心肌病。 ，如先心病、风心病、遗传...
• 尿毒症性心肌病    ，重者发生高血压脑病、眼底出血、尿毒症性心肌病、心衰和纤维素性心包炎。 多数病人口中有异味、口腔粘膜溃疡、鼻出血或消化道出血等，可有注意力不易集中、反应迟钝、肢体麻木、嗜睡或躁动不安等神经精神症状，严重者大小便失禁甚至昏迷；有胸闷、气短、心前区不适者，提示并发尿毒症性心肌病，咳嗽、咯痰或咯血、夜间不能平卧者，提示并发肺水肿或尿毒症性肺炎；少数病人胸闷、持续性心前区疼痛，或伴...
• 弥漫性心肌病    显著的低血钾弥漫性心肌病变、洋地黄中毒等患者。 本综合征也可继发于低血钾，低血镁，服用药物（表2），亦可见于弥漫性心肌病变和心肌缺血等。 特发性心肌病是一种弥漫性心肌病变，而缺血性心肌病主要累及左心室所以测定右室功能有助于二者的鉴别，缺血性心肌病右室功能受损较轻。
• 心动过速性心肌病    房内折返性心动过速的预后是较好的，心动过速性心肌病发生率低。 慢性心动过速发作时间超过每天总时间的10%～15%以上就有可能发展为心动过速性心肌病。 心动过速性心肌病由肥厚化瘀汤由23味中药合成，下面为你详细的介绍一下，希望对你有帮助。 PJRT多见于儿童，常很顽固，易发展为心律失常性心肌病(或称心动过速性心肌病)，危害性大。 和病理学发生类似于扩张型心肌病的变化，临床表现...