特发性扩张型心肌病造句

• 特发性扩张型心肌病    进行射频消融的前瞻性单中心研究结果，其中72例为冠心病，10例为特发性扩张型心肌病，13例为致心律失常性右室心肌病。 方法：纳入标准：有慢性非瓣膜性房颤、隐匿性心绞痛或者窦性心律失常，并具有无充血性心力衰竭的特发性扩张型心肌病、二尖瓣脱垂、非对称性室间隔肥厚或之前患有心肌梗死（1个月）残留心室运动障碍之一的患者。 4.必须排除其他特异性（继发性）心肌病和地方性...
• 特发性心肌病    肥厚性瓣下狭窄属于特发性心肌病范畴。 《43例老年人特发性心肌病分析》参加上海市老年医学及老年保健医疗学术会大会交流。 称特发性心肌病，主要为扩张型心肌病、肥厚型心肌病、限制型心肌病和致心律失常型心肌病。 此外，缺血性心肌病者右室舒张末期容量与左室舒张末期容量的比值为0.57，而特发性心肌病者为1.07。 特发性心肌病，依据临床和病理改变可分为扩张性心肌病(即充血性心肌病)...
• 扩张型心肌病    中西医结合治疗扩张型心肌病的临床观察 炙甘草汤加味治疗扩张型心肌病38例 扩张型心肌病心电图随病程进展的变化 中西医结合治疗扩张型心肌病的临床研究 心复力冲剂治疗扩张型心肌病60例临床疗效观察 扩张型心肌病相关基因的研究与进展 双心室起搏器给扩张型心肌病患者的临床安装 扩张型心肌病患者的多普勒组织速度及追踪图特点 中西医结合治疗扩张型心肌病39例临床观察 波的扩张型心肌病患...
• 原发性扩张性心肌病    很多病例无明显的病因（因此被称为“原发性扩张性心肌病” ） ，其它的病例则可能与长期酗酒有关。
• 扩张性心肌病    炙甘草汤加味治疗扩张性心肌病38例 目的研究1肾上腺素能受体的自身免疫在扩张性心肌病发病中的重要作用。 很多病例无明显的病因（因此被称为“原发性扩张性心肌病” ） ，其它的病例则可能与长期酗酒有关。 结论1肾上腺素能受体自身免疫可能参与了扩张性心肌病的发病，而1肾上腺素能受体抗体可能在这一过程中起一定作用。 摘要有两位患有扩张性心肌病变合并持续性心房颤动的病患在经过电击整流...
• 特发性炎症性肌病    特发性炎症性肌病是一组病因不甚明确的炎症性横纹肌病，其特点是髋周、肩周、颈、咽部肌群进行性无力。 按病因分类可以将其分成两大类：一类是有明确感染因子的炎症性肌病，包括病毒性肌炎：细菌性肌炎、寄生虫性肌炎；另一类是找不到明确的感染因子的炎症性肌病，即多发性肌炎／皮肌炎、包涵体肌炎、肉芽肿性肌炎、嗜酸性肌炎、局灶性肌炎等，又称为特发性炎症性肌病。
• 继发性心肌病    所以说，这个病人应首先考虑到继发性心肌病变的可能，即继发于多发性肌炎。 继发性心肌病为全身性疾病的一个组成部分，常伴有心内膜和（或)心包病变。 继发性心肌病亦称特异性心肌病，指由已知原因引起或发生于其他疾病的心肌病变。 ④确定某些继发性心肌病的诊断，例如心脏结节病、淀粉样变、血色病、糖原贮积病等。 酒精性心肌病1、定义：长期饮酒导致心肌变性，心脏扩大和心力衰竭...
• 家族性肥厚型心肌病    博士研究课题“中国人肥厚型心肌病基因筛查与致病基因突变研究”，首次在国内提出了散发性与家族性肥厚型心肌病致病基因突变的差异。 对特效疗法的研究应着眼于逆转导致心肌肥厚的因素(如药物治疗逆转左心室肥厚或基因治疗家族性肥厚型心肌病)，以改善舒张性心力衰竭的预后。 主要科研成果有：《潘生丁试验在冠心病诊断重的研究》86年获省科技成果三等奖；《潘生丁－踏车复合试剂：冠...
• 梗阻性肥厚型心肌病    梗阻性肥厚型心肌病化学消融术治疗进展
• 肥厚性梗阻型心肌病    2002年11月完成该区第一例肥厚性梗阻型心肌病的化学消融治疗。 在宁波市率先开展了动脉导管未闭堵闭术、房间隔缺损堵闭术及肥厚性梗阻型心肌病化学消融术。 擅长冠心病介入治疗、心律失常起搏治疗、肥厚性梗阻型心肌病化学消融治疗、风心病二尖瓣扩瓣治疗及高血压和心力衰竭等疾病的诊治。 开展了冠状动脉内超声成像（国家教委科研基金）、多平面经食道超声心动图在肥厚性梗阻型心...
• 肥厚型梗阻性心肌病    肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻。 肥厚型梗阻性心肌病左心室梗阻病变的程度轻重不一。 见于肥厚型梗阻性心肌病及伤寒、长期发热使外周血管紧张度降低患者。 肥厚型梗阻性心肌病可在任何年龄呈现症状，最多见的发病年龄为20岁前后。 (2)肥厚型梗阻性心肌病：发生晕厥者可高达30%，血流动力学改变为左室流出道阻塞。 ①肥厚型梗阻性心肌病：室间隔高度肥厚向左心室腔内突出，收...
• 特发性扩张    异常为主动脉特发性扩张、主动脉夹层动脉瘤和二尖瓣异常等。 肾髓质囊性病(medullary cystic disease of kidney)又名髓质海绵肾(medullary sponge kidney)肾小管特发性扩张非尿毒症性髓质囊性病等。 进行射频消融的前瞻性单中心研究结果，其中72例为冠心病，10例为特发性扩张型心肌病，13例为致心律失常性右室心肌病。 方法：纳入...
• 特发性肺动脉扩张    有主动脉瓣狭窄、主动脉二叶瓣、肺动脉瓣狭窄、爱伯斯坦畸形、主动脉缩窄、特发性肺动脉扩张、腔静脉畸形等。
• 血色病性心肌病    异常增生综合征(难治性贫血、MDS-RA)或重度贫血，虽可免去严重贫血的心脏损害但经8～10年后健康搜索一般死于心肌铁质沉着引起的继发性血色病性心肌病。 一般诊断：1、原发性血色病心肌病诊断年龄超过40岁，具有肝硬化糖尿病、心肌病和皮肤色素沉着四联症，结合血清铁、铁蛋白测定便可诊断为血色病性心肌病。 生成障碍性贫血(地中海贫血)、骨髓异常增生综合征(难治性贫血MDS-RA)...
• 家族性肥厚性心肌病    已完成市科委课题“家族性肥厚性心肌病基因鉴定及遗传特性分析”。 HCM为常染色体显性遗传性疾病，患者50%有家族聚集性，又称家族性肥厚性心肌病（FHC），主要为肌小节蛋白疾病，外显率69%，与年龄呈正相关。
• 梗阻性肥厚性心肌病    2.梗阻性肥厚性心肌病(1)β-肾上腺素能受体阻滞剂：多用普萘洛尔(心得安)口服1～2mg／kg?d，渐增至3～4mg／kg?d，应随访血压、心率、不良反应等。 基本病理改变在心室肌，尤其是室间隔肥厚，心室内腔变小，动力性左室流出道梗阻，心室舒张功能和室壁顺应性降低，常因严重心律失常而猝死；部分病例心室呈均匀性肥厚，无左室流出道狭窄，故前者称梗阻性肥厚性心肌病，后者称非梗阻...
• 扩张型心肌炎    她尊敬父母，孝敬老人，默默无闻地赡养照料患有严重的扩张型心肌炎、病危通知书下了20多次、仍心系做民族工作的公公，为使公公的生活学习有规律，继续为民族事业作出贡献．她将琐碎的家务安排得井井有条。
• 泛发性脓疱型银屑病    1．泛发性脓疱型银屑病临床少见。 这就是泛发性脓疱型银屑病。 1．泛发性脓疱型银屑病（Zumbusch）临床少见。 泛发性脓疱型银屑病、红皮病型银屑病均与关节炎密切相关。 用于治疗各型银屑病，特别是红皮病型银屑病，局限性或泛发性脓疱型银屑病。 这就是大量“毒素”内攻脏腑，形成泛发性脓疱型银屑病，导致脏器损害的结果。 泛发性脓疱型银屑病常常并发肝、肾等系统损害，亦可因继发感染...
• 慢性特发性黄瘤病    慢性特发性黄瘤病
• 特发性主动脉病    特发性主动脉病可致大动脉高度狭窄或闭塞缓慢进行，可逐步形成侧支循环。 特发性主动脉病（idiopathic aortopathy）在文献中命名甚多，如称Takayasu氏动脉炎、无脉症、主动脉弓综合征、缩窄性大动脉炎、闭塞性增生性主动脉炎，非特异性主动脉炎等。
• 特发性血色病    1865年由Troussean报道1例累及心肌的特发性血色病，截至1992年世界已有3000余例的报道。 (2)下列情况应慎用：①特发性血色病(Idiopathic hemochromatosio)，本品可使肝内铁含量增多；②肾功能不全时本品排泄受阻，致使体内蓄积，不良反应增加，应适当减少用量。 生成障碍性贫血(地中海贫血)、骨髓异常增生综合征(难治性贫血MDS-RA)和再...
• 特发性牙龈纤维瘤病    也称为特发性牙龈纤维瘤病，一种罕见的以牙龈重度增生为主要表现的牙龈疾病，病因不明，有的患者有家族史，但也有的患者并无家族史。
• 充血型心肌病    ③辅助诊断某些原发性心肌病，例如肥厚型、充血型心肌病、克山病等。 扩张型心肌病亦称充血型心肌病以心脏扩大、心力衰竭，心律失常为主要表现。 其临床表现与原发性充血型心肌病相似但在本质上ICM是一种由冠状动脉供血减少引起的严重心肌功能失常。 扩张型心肌病(dilated cardiomyopathy)的主要特征是心肌收缩期泵功能障，产生充血性心力衰竭...
• 心尖肥厚型心肌病    心尖肥厚型心肌病患者病理改变局限，具有典型的心电图改变。 心脏彩超诊断心尖肥厚型心肌病的特异性不高，无经验的医生常诊断为正常。 心尖肥厚型心肌病属于原发性肥厚型心肌病中的特殊类型，首先由日本学者Yamaguchi等于1976年报告。 治疗；心尖肥厚型心肌病不伴流出道狭窄，无需手术，以保守治疗为主，有临床症状可用异搏定治疗。 而冠状动脉造影及左室造影影像学表现更直观，是诊断心...
• 梗阻型心肌病    （5）加重肥厚梗阻型心肌病引起的心绞痛。 （5）可使肥厚梗阻型心肌病引起的心绞痛恶化。 和后天性心脏病，如三尖瓣下移、梗阻型心肌病等。 2002年11月完成该区第一例肥厚性梗阻型心肌病的化学消融治疗。 4．肥厚梗阻型心肌病、缩窄性心包炎或心包填塞患者禁用。 熟练掌握肥厚梗阻型心肌病化学消融术、心脏起搏器安置术。 ，类风湿性关节炎等；肥厚梗阻型心肌病；强直硬化性脊椎炎。 。也...