家族性重症肌无力造句

• 家族性重症肌无力    建议有家族性重症肌无力证据的病人不用或慎用IFN-α治疗。
• 眼肌型重症肌无力    眼肌型重症肌无力的临床研究 眼肌型重症肌无力的治疗进展 眼肌型重症肌无力不推荐血浆交换。 眼肌型重症肌无力临床分析 中西医结合治疗儿童眼肌型重症肌无力87例 患病的源头在胸腺，眼肌型重症肌无力是这种疾病的早期。 其它免疫抑制药物(如环孢霉素、环磷酰胺、FK2506)极少在眼肌型重症肌无力患者中使用。 单独使用抗胆碱酯酶药物不能改变眼肌型重症肌无力的自然病程，无法有效防止向g...
• 重症肌无力症    胸腺瘤的病人，有时伴有重症肌无力症状。 Tensilon Test是重症肌无力症的一种辅助诊断方法。 切除肿瘤后约2/3患者的重症肌无力症状得到改善。 7.喹诺酮类包括本品可致重症肌无力症状加重，呼吸肌无力而危及生命。 7：喹诺酮类包括本品可致重症肌无力症状加重，呼吸肌无力而危及生命。 全国名中医邓铁涛教授在治疗重症肌无力症及多种慢性病中多用此药物。 7．喹诺酮类包括本品可...
• 先天性重症肌无力    2．新生儿先天性重症肌无力，又名新生儿持续性肌无力。 3、先天性重症肌无力（Congenital myasthenia gravis CMG）发生于母亲未患重症肌无力所娩出的新生儿或小婴儿。
• 儿童重症肌无力    主要学术成果：《59万人口重症肌无力流行病学调查报告》获益阳地区科委科技一等奖；论文《重症肌无力的遗传学调查》、《儿童重症肌无力的调查分析??附33例报告》、《重症肌无力60例调查随访分析》、《东莨菪碱治疗脑动脉硬化症50例疗效分析》等10篇发表在省以上医学期刊，其中有8篇获不同级别优秀论文奖。
• 新生儿重症肌无力    此型与暂时性新生儿重症肌无力不同，症状为持续性，无完全缓解。 ⒈新生儿重症肌无力：出生数小时至1天内血AchR-Ab可增高，由于病儿自身不产生AchR-Ab，血中AchR-Ab逐渐降低，平均持续18天，很少超过2个月。
• 眼型重症肌无力    针药并用治疗眼型重症肌无力 眼型重症肌无力是一种表现为神经?肌肉联结点传递障碍的自身免疫性疾病，其特征为横纹肌疲劳，出现上眼睑下垂，眼外肌麻痹则视物双影或视物不清、眼珠偏斜、活动受限，均有晨轻暮重的显着特点。 眼型重症肌无力中医称上胞下垂，其病因是由于脾虚气弱，清气下陷不能上升，筋脉失濡养，而致眼肌无力不能抬举；或脾虚不运，聚湿生痰、痰浊壅滞胞睑、气血不能畅达经络所致；或脾...
• 类重症肌无力综合征    又称，类重症肌无力综合征；肌无力?肌病综合征；癌肿伴肌无力综合征。
• 重症肌无力    眼肌型重症肌无力临床分析 眼肌型重症肌无力的临床研究 重症肌无力重复神经刺激的研究 裘昌林治疗重症肌无力的经验 眼肌型重症肌无力的治疗进展 重视重症肌无力的早期规范化诊断 中西医结合治疗儿童眼肌型重症肌无力87例 血浆置换联合小剂量激素治疗重症肌无力的疗效观察 被动免疫重症肌无力模型中枢神经系统损害的探讨 温针灸配合药物治疗重症肌无力128例临床观察 大鼠重症肌无力中枢损害...
• 重症肌无力样综合征    统称为重症肌无力样综合征。
• 重症肌无力眼病    重症肌无力眼病\n重症肌无力是一种神经－肌肉接头部位出现传递障碍的自家免疫性疾病。
• 重症肌无力危象    针对重症肌无力危象，邓铁涛参与抢救过数百次。 中医参与抢救重症肌无力危象，中药剂型的改革是关键。 若为重症肌无力危象，呼吸肌无力在30～60s内好转，症状缓解仅持续4～5min。 把舒适护理理论应用于重症肌无力危象患者的临床护理中，取得了满意效果。 重症肌无力临床研究获奖后，邓铁涛又继续深入研究重症肌无力危象的救治。 6重症肌无力危象发生者，临床很难鉴别为哪类危象，故均按治...
• 重症肌无力综合征    又称，类重症肌无力综合征；肌无力?肌病综合征；癌肿伴肌无力综合征。
• 肌性肌无力    功能减退、低血压、眩晕、肌性肌无力、体型异常、呼吸异常等症状。
• 致死性家族性失眠症    4、致死性家族性失眠症是一种家族性常染色体遗传朊毒体病，多在中晚年起病，病程约1年余。 目前无有效治疗，期望现代医学技术的发展能为致死性家族性失眠症的治疗开辟一条新思路。 1986年，意大利Bologna大学医学院Lugaresi等首先报道并详细描述了本病的第一个病例，命名为致死性家族性失眠症。 神经内科疾病概述人类有一种非常罕见的退化脑疾，叫做“致死性家族性失眠症”，会在...
• 肌无力症    犬重肌无力症属于一种自身免疫性疾病,疾病的发病机理为狗体内免疫系统攻击并毁灭相关的特殊蛋白,这类作为乙酰胆碱受体的蛋白质主要位于肌肉表面与神经结合处 大概有超过80种的疾病都跟自我免疫系统疾病有关系，包括爱滋病、红斑狼疮、类风湿关节炎、多发性硬化病、糖尿病i型、重症肌无力症、纤维肌痛症、慢性疲劳徵候群、克隆氏症、桥本氏甲状腺炎、格雷氏疾病、阿狄森氏病、急性无力肢体?痹、硬皮...
• 先天性肌无力综合征    先天性肌无力综合征 哺乳吸吮力弱，哭声微弱，哭时出现呼吸肌无力，均是提示先天性肌无力综合征的重要线索。 （2）AchR-Ab测定：遗传性肌无力患者AchR-Ab阴性，如血清该抗体增高可排除先天性肌无力综合征诊断。
• 神经性肌无力    确认的罕见病有5000~6000种，约占人类疾病的10%（如血友病、苯丙酮症、高血氏症、结节性硬化症、软骨发育不全症、肺动脉高压症、神经性肌无力等）。 人类线粒体病分类及主要mtDNA突变类型mtDNA突变类型主要基因突变疾病名称mtDNA重排(缺失和重复)慢性进行性外侧眼肌麻痹(CPEO)Keams-Sayre综合征(KSS)糖尿病(DM)伴耳聋mtDNA点突变编码蛋白质...
• 进行性肌无力    (3)晚发型病者，在40～50岁起病特征为进行性肌无力但少有肌红蛋白尿。 当一个成年人出现进行性肌无力而又无感觉缺失时，医生应怀疑是这类疾病。 进行性肌无力患者可根据其不同的证情和神情，以及各自兴趣爱好，分别选用相应的文娱项目。 进行性肌无力治疗：用抗胆素脂治疗;用类固醇治疗，免疫抑制治疗;胸腺切除手术治疗;血浆置换术;其他辅助治疗。 四、进行性肌无力治疗：用抗胆素脂治疗;...
• 家族性内脏肌病    1.原发性慢性假性肠梗阻又称慢性特发性假性肠梗阻，1970年由Maldonado正式命名，其病因不清楚，可能与染色体显性遗传有关，许多病人具有家庭史，且可累及胃肠道以外的一些脏器(如膀胱)，故有人称之为家族性内脏肌病或遗传性空肠内脏肌病，根据肠壁的病变情况可分为以下3种。
• 家族性低磷血症    ①家族性低磷血症：每日0.002mg。 （家族性低磷血症）等。 多见的是低血磷性抗维生素D佝偻病，又称家族性低磷血症。 维生素D对抗型佝偻病人（家族性低磷血症）应继续口服磷制剂。 维生素D对抗型佝偻病病人（家族性低磷血症）应继续口服磷制剂。 患维生素D抵抗性佝偻病人（家族性低磷血症），以本品治疗时应继续口服磷制剂。 患维生素D抵抗性佝偻病病人(家族性低磷血症)，以本品治疗时...
• 家族性高脂血症    (5)有家族性高脂血症者。 。有些原发性和家族性高脂血症患者还可出现腱状、结节状、掌平面及眼眶周围黄色瘤、青年角膜弓等。 1.2002年教育部提名国家科学技术二等奖（胡维诚、李莉、陈融，等）名称：我国家族性高脂血症基因突变研究。 常染色体显性遗传所致的家族性高脂血症，常是本病的易患因素，而作为本病易患因素的高血压和糖尿病也有遗传的影响。 持续的血脂过高是人体脂质代谢异常的一...
• 家族性高脂蛋白血症    它们的数量比原发性家族性高脂蛋白血症多得多，其中大多数不引起皮损。 例如人类的Ⅱ型家族性高脂蛋白血症是常染色体显性突变型，它的主要临床特征是高血脂和多发黄色瘤，部分患者常早年死于心肌梗塞。 家族性有遗传基因，有不同程度的血脂质代谢障碍及系统表现，称原发性家族性高脂蛋白血症黄色瘤(又可分为I、II、III、IV、V型高脂蛋白血症)；非家族性的病例散发，病因尚不明，血脂往往正常...
• 家族性高胆固醇血症    用于高脂血症、家族性高胆固醇血症。 【适应证】高脂血症，家族性高胆固醇血症。 杂合子型家族性高胆固醇血症临床上并不少见。 (3)肝脏疾病的基因治疗，如家族性高胆固醇血症。 注意事项：1.对纯合子家族性高胆固醇血症疗效差。 因此，家族性高胆固醇血症患者是患动脉硬化的高危人群。 这种黄色瘤常是家族性高胆固醇血症的较为特征性的表现。 家族性高胆固醇血症（Familial hype...
• 先天性副肌强直症    先天性副肌强直症为常染色体突变所引起。 先天性副肌强直症。 先天性副肌强直症为少见的常染色体显性遗传性疾病。 (三)先天性副肌强直症为少见的常染色体显性遗传性疾病。 先天性副肌强直症多在白天发作，患者出现面肌和舌肌强直。 先天性副肌强直症(myotonicmyopathies)系指受累骨骼肌肉在收缩后不易放松，连续收缩后减轻或消失，寒冷能使症状加重为特征的一组肌肉疾病。