眼肌型重症肌无力造句

• 眼肌型重症肌无力    眼肌型重症肌无力的临床研究 眼肌型重症肌无力的治疗进展 眼肌型重症肌无力不推荐血浆交换。 眼肌型重症肌无力临床分析 中西医结合治疗儿童眼肌型重症肌无力87例 患病的源头在胸腺，眼肌型重症肌无力是这种疾病的早期。 其它免疫抑制药物(如环孢霉素、环磷酰胺、FK2506)极少在眼肌型重症肌无力患者中使用。 单独使用抗胆碱酯酶药物不能改变眼肌型重症肌无力的自然病程，无法有效防止向g...
• 眼型重症肌无力    针药并用治疗眼型重症肌无力 眼型重症肌无力是一种表现为神经?肌肉联结点传递障碍的自身免疫性疾病，其特征为横纹肌疲劳，出现上眼睑下垂，眼外肌麻痹则视物双影或视物不清、眼珠偏斜、活动受限，均有晨轻暮重的显着特点。 眼型重症肌无力中医称上胞下垂，其病因是由于脾虚气弱，清气下陷不能上升，筋脉失濡养，而致眼肌无力不能抬举；或脾虚不运，聚湿生痰、痰浊壅滞胞睑、气血不能畅达经络所致；或脾...
• 重症肌无力症    胸腺瘤的病人，有时伴有重症肌无力症状。 Tensilon Test是重症肌无力症的一种辅助诊断方法。 切除肿瘤后约2/3患者的重症肌无力症状得到改善。 7.喹诺酮类包括本品可致重症肌无力症状加重，呼吸肌无力而危及生命。 7：喹诺酮类包括本品可致重症肌无力症状加重，呼吸肌无力而危及生命。 全国名中医邓铁涛教授在治疗重症肌无力症及多种慢性病中多用此药物。 7．喹诺酮类包括本品可...
• 儿童重症肌无力    主要学术成果：《59万人口重症肌无力流行病学调查报告》获益阳地区科委科技一等奖；论文《重症肌无力的遗传学调查》、《儿童重症肌无力的调查分析??附33例报告》、《重症肌无力60例调查随访分析》、《东莨菪碱治疗脑动脉硬化症50例疗效分析》等10篇发表在省以上医学期刊，其中有8篇获不同级别优秀论文奖。
• 先天性重症肌无力    2．新生儿先天性重症肌无力，又名新生儿持续性肌无力。 3、先天性重症肌无力（Congenital myasthenia gravis CMG）发生于母亲未患重症肌无力所娩出的新生儿或小婴儿。
• 家族性重症肌无力    建议有家族性重症肌无力证据的病人不用或慎用IFN-α治疗。
• 新生儿重症肌无力    此型与暂时性新生儿重症肌无力不同，症状为持续性，无完全缓解。 ⒈新生儿重症肌无力：出生数小时至1天内血AchR-Ab可增高，由于病儿自身不产生AchR-Ab，血中AchR-Ab逐渐降低，平均持续18天，很少超过2个月。
• 类重症肌无力综合征    又称，类重症肌无力综合征；肌无力?肌病综合征；癌肿伴肌无力综合征。
• 重症肌无力    眼肌型重症肌无力临床分析 眼肌型重症肌无力的临床研究 重症肌无力重复神经刺激的研究 裘昌林治疗重症肌无力的经验 眼肌型重症肌无力的治疗进展 重视重症肌无力的早期规范化诊断 中西医结合治疗儿童眼肌型重症肌无力87例 血浆置换联合小剂量激素治疗重症肌无力的疗效观察 被动免疫重症肌无力模型中枢神经系统损害的探讨 温针灸配合药物治疗重症肌无力128例临床观察 大鼠重症肌无力中枢损害...
• 重症肌无力样综合征    统称为重症肌无力样综合征。
• 重症肌无力眼病    重症肌无力眼病\n重症肌无力是一种神经－肌肉接头部位出现传递障碍的自家免疫性疾病。
• 重症肌无力危象    针对重症肌无力危象，邓铁涛参与抢救过数百次。 中医参与抢救重症肌无力危象，中药剂型的改革是关键。 若为重症肌无力危象，呼吸肌无力在30～60s内好转，症状缓解仅持续4～5min。 把舒适护理理论应用于重症肌无力危象患者的临床护理中，取得了满意效果。 重症肌无力临床研究获奖后，邓铁涛又继续深入研究重症肌无力危象的救治。 6重症肌无力危象发生者，临床很难鉴别为哪类危象，故均按治...
• 重症肌无力综合征    又称，类重症肌无力综合征；肌无力?肌病综合征；癌肿伴肌无力综合征。
• 肌性肌无力    功能减退、低血压、眩晕、肌性肌无力、体型异常、呼吸异常等症状。
• 肌型肌酸激酶同功酶    静态负荷家兔血清肌型肌酸激酶同功酶和乳酸脱氢酶同功酶的变化
• 眼轮匝肌无力    详细询问有无面神经麻痹，使眼轮匝肌无力，导致排泪机制障碍及睑外翻使泪点位置异常而发生迎风流泪。 若某种原因造成眼轮匝肌无力，泪囊瘢痕性缩小，泪囊扩张而致无张力，以及某个部位的泪道狭窄或阻塞，均可导致迎风流泪。 ②闭眼：持续用力闭眼，看是否因眼轮匝肌无力、疲劳而出现闭目不合（上下眼皮闭不到一起而露白眼珠）或出现埋睫征消失（虽能闭合但睫毛埋不进眼皮里而全都露在外面）。
• 肌无力症    犬重肌无力症属于一种自身免疫性疾病,疾病的发病机理为狗体内免疫系统攻击并毁灭相关的特殊蛋白,这类作为乙酰胆碱受体的蛋白质主要位于肌肉表面与神经结合处 大概有超过80种的疾病都跟自我免疫系统疾病有关系，包括爱滋病、红斑狼疮、类风湿关节炎、多发性硬化病、糖尿病i型、重症肌无力症、纤维肌痛症、慢性疲劳徵候群、克隆氏症、桥本氏甲状腺炎、格雷氏疾病、阿狄森氏病、急性无力肢体?痹、硬皮...
• 眼肌型    眼肌型重症肌无力临床分析 眼肌型重症肌无力的临床研究 眼肌型重症肌无力的治疗进展 中西医结合治疗儿童眼肌型重症肌无力87例
• duchenne型肌营养不良症    （ＤＭＤ），也称Duchenne型肌营养不良症（DMD）(OMIM 310200)。 的分子发病机制和临床应用研究获卫生部科技进步三等奖；（1998）；Duchenne型肌营养不良症基因的结构和变异获国家教委科技进步二等奖；(1995)；假肥大型肌营养不良症的系列研究国家教委科技进步二等奖(1997)。
• 带型肌营养不良症    2.儿童型以四肢无力为主要临床表现类似肢带型肌营养不良症。 研究者对缺乏某个特定基因、表现出肢带型肌营养不良症症状的病鼠进行了实验。 面肩肱型肌营养不良症的基因定位于4935，肢带型肌营养不良症的基因定位于第15或16号染色体上。 可有翼状肩、鸭步及腓肠肌假性肥大和血清酶活性的轻度增高等，极难与肢带型肌营养不良症鉴别。 少年型家族性进行性脊肌萎缩症为隐性或显性遗传，酷似肢带...
• 突眼性眼肌麻痹    突眼性眼肌麻痹是恶性突眼的组成部分。 甲亢肌无力包括慢性甲亢肌无力、急性甲亢肌无力、突眼性眼肌麻痹、甲亢性周期性麻痹和甲亢伴发重症肌无力五种。 至于突眼性眼肌麻痹与甲状腺激素之间的关系尚未有阐明，因为有些患者有甲亢，有些患者有甲亢但已施行甲状腺切除术且甲状腺功能已恢复正常，还有一些甲状腺功能正常而既往无甲亢史者均有可能患本病。 球结膜水肿和视乳头水肿，至于突眼性眼肌麻痹与甲...
• 远端型肌营养不良症    7.早期需排除脊肌萎缩症、远端型肌营养不良症和强直性肌营养不良症。
• 呼吸肌肌力    增强呼吸肌肌力；氨茶碱、咖啡因、洋地黄。 Pdimax反映了膈肌作最大收缩时所产生的压力，是评价呼吸肌肌力的可靠指标。 利用阻力呼吸器调节不同水平的吸气或呼气阻力，以正常的呼吸频率在阻力呼吸器上进行连续呼吸，进行呼吸肌肌力和耐力的锻炼。 2．阻力呼吸法：利用阻力呼吸器调节不同水平的吸气或呼气阻力，以正常的呼吸频率在阻力呼吸器上进行连续呼吸，进行呼吸肌肌力和耐力的锻炼。 2、...
• 呼吸肌肌病    Kiechl等报告1例47岁因严格禁食3周后发生亚急性呼吸肌肌病，肌肉活检诊断为Ⅲ型糖原累积病，经机械呼吸机较长时间维持呼吸，同时用高蛋白饮食等治疗，最终病人得到康复。
• 多肌炎和皮肌炎    全书共分十三章，主要内容包括：风湿病总论，类风湿关节炎，成人斯蒂尔病，系统性红斑狼疮，系统性血管炎，多肌炎和皮肌炎，混合性结缔组织病等。 本书分22章，总结了目前临床上比较常见的风湿性疾病，包括总论、类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、抗磷脂综合征、血清阴性脊柱关节病、干燥综合征、系统性硬化症、系统性血管炎、成人斯蒂尔病、贝赫切特综合征、多肌炎和皮肌炎、骨关节炎、自身免疫性肝炎、...