尿黑酸氧化酶造句

• 尿黑酸氧化酶    等证实了尿黑酸尿症患者肝脏内缺乏尿黑酸氧化酶。 上述筛查方法再经层析、分光光度测定，或尿黑酸氧化酶活性测定，即可确诊。 但是，当由于基因缺陷造成尿黑酸氧化酶缺乏时，尿黑酸因不能被氧化分解而从尿中排出。 本病是先天性尿黑酸氧化酶缺乏，因而由酪氨分解而来的尿黑酸不能进一步分解为乙酰乙酸。 发现黑尿病是遗传性疾病，而且发现黑尿病的病因是患者体内缺少尿黑酸氧化酶，因而不能使尿黑酸分...
• 尿黑酸氧化酶缺乏    但是，当由于基因缺陷造成尿黑酸氧化酶缺乏时，尿黑酸因不能被氧化分解而从尿中排出。 本病是先天性尿黑酸氧化酶缺乏，因而由酪氨分解而来的尿黑酸不能进一步分解为乙酰乙酸。 尿黑酸尿症是常染色体隐性遗传病，由于先天性尿黑酸氧化酶缺乏，因而由酪氨酸分解而来的尿黑酸不能进一步分解为乙酰乙酸，致使过多的尿黑酸由尿排出，并在空气中氧化为黑色。 进一步变成多巴胺、正肾上腺素和肾上腺素;大部分...
• 尿黑酸尿    目的：报道和回顾首例尿黑酸尿合并胸椎脊髓病的病例。 研究设计：报道一例胸椎脊髓病合并尿黑酸尿（黄褐病性脊椎关节病）的病例。 方法：记录尿黑酸尿病人合并胸椎脊髓病的临床进程、影像特点、病理和治疗效果。
• 尿黑酸尿症    尿黑酸尿症是由于先天性缺乏这种酶所引起的。 本试验阳性，见于黑尿病（亦称尿黑酸尿症）。 尿黑酸分解代谢酶先天缺陷时，可出现尿黑酸尿症。 等证实了尿黑酸尿症患者肝脏内缺乏尿黑酸氧化酶。 病种已知70余种，如苯丙酮酸尿症、尿黑酸尿症、枫糖尿症等。 前面讲到尿黑酸尿症是单基因遗传病，只要有缺陷的基因被正常基因取代，问题也就迎刃而解了。 如果尿黑酸氧化酶失活则反应4不...
• 尿黑酸    目的：报道和回顾首例尿黑酸尿合并胸椎脊髓病的病例。 研究设计：报道一例胸椎脊髓病合并尿黑酸尿（黄褐病性脊椎关节病）的病例。 方法：记录尿黑酸尿病人合并胸椎脊髓病的临床进程、影像特点、病理和治疗效果。
• 尿黑酸酶    尿黑酸症（alcaptonuria）：是酪氨酸代谢中缺乏尿黑酸酶引起的代谢遗传病。
• 尿黑酸症    尿黑酸症（alcaptonuria）：是酪氨酸代谢中缺乏尿黑酸酶引起的代谢遗传病。
• 黑酸尿    目的：报道和回顾首例尿黑酸尿合并胸椎脊髓病的病例。 研究设计：报道一例胸椎脊髓病合并尿黑酸尿（黄褐病性脊椎关节病）的病例。 方法：记录尿黑酸尿病人合并胸椎脊髓病的临床进程、影像特点、病理和治疗效果。
• 黑酸尿症    尿黑酸尿症是由于先天性缺乏这种酶所引起的。 本试验阳性，见于黑尿病（亦称尿黑酸尿症）。 尿黑酸分解代谢酶先天缺陷时，可出现尿黑酸尿症。 等证实了尿黑酸尿症患者肝脏内缺乏尿黑酸氧化酶。 病种已知70余种，如苯丙酮酸尿症、尿黑酸尿症、枫糖尿症等。 黑酸尿症（alcaptonuria）是常染色体隐性遗传病，1908的Garrod最早提出的先天代谢异常之一。 前面讲到尿黑酸尿症是单...
• 聚腺苷酸-聚尿苷酸    诱生剂是一种能促进干扰素的产生和释放的物质.其种类很多:包括促细胞分裂剂、脂多糖和人工合成的多聚体,如poly I:C和poly A:U(聚腺苷酸-聚尿苷酸)和磷酸多糖。
• 黑尿酸氧化酶    3．褐黄病又称黑尿病遗传因素系黑尿酸氧化酶缺乏。 病人肝脏中缺乏黑尿酸氧化酶，导致大量未经氧化分解的黑尿酸由尿中排出和沉积于人体各种组织和器官里。
• 丙酮酸氧化酶    、乳酸脱氢酶、碱性磷酸酶、丙酮酸氧化酶等。 脱氢酶、乳酸脱氢酶、碱性磷酸酶、丙酮酸氧化酶等。 体内的酪氨酸经酪氨酸转氨基酶的催化，变成对羟苯丙酮酸，再经对羟苯丙酮酸氧化酶作用，生成尿黑酸。 酪氨酸代谢时，缺乏维生素C将导致中间产物（对羟苯丙酮酸盐）的积累和分泌，这是由于对羟苯丙酮酸氧化酶钝化引起的。 如果对-羟基苯丙酮酸氧化酶失活则反应3不能顺利进行，出现遗传性酪氨酸血症（...
• 氨基酸氧化酶    （2）D-氨基酸氧化酶。 催化氧化脱氨基的酶有氨基酸氧化酶和L-谷氨酸脱氢酶。 D型氨基酸氧化酶是一种高度选择性的酶，只降解中性D型氨基酸。 、D-氨基酸氧化酶、L-氨基酸氧化酶和L-α-羟基酸氧化酶等。 随后，在1938年，分离出D-氨基酸氧化酶的辅酶，明确了此辅酶是FAD。 一些酶具有立体选择性，如L-氨基酸氧化酶仅催化L-氨基酸而不作用于D-氨基酸。 ，如D-氨基酸氧...
• 琥珀酸氧化酶    酶系、琥珀酸氧化酶系、碱性磷酸酶等，在物质代谢中起作用。 另外，丙二酸能阻碍琥珀酸氧化酶的形成，因而使三羧酸循环停止。 琥珀酸脱氢酶稳定地存在于线粒体内膜上，不能以可溶性的形态被提取，与细胞色素等密切结合，形成将电子传递给氧的复合酶系，因此很早以来就对琥珀酸氧化酶系进行了研究。 已有的研究表明，甲状腺激素促进DNA及蛋白质合成、维生素的吸收和利用，并有活化许多重要的酶的作用...
• 甘氨酸氧化酶    在肝脏或肾脏中甘氨酸及甲氨基（代）乙酸，在甘氨酸氧化酶作用下氧化也可产生。
• 羟苯丙酮酸氧化酶    体内的酪氨酸经酪氨酸转氨基酶的催化，变成对羟苯丙酮酸，再经对羟苯丙酮酸氧化酶作用，生成尿黑酸。 酪氨酸代谢时，缺乏维生素C将导致中间产物（对羟苯丙酮酸盐）的积累和分泌，这是由于对羟苯丙酮酸氧化酶钝化引起的。 进一步变成多巴胺、正肾上腺素和肾上腺素;大部分酪氨酸的分解转变成尿黑酸，进一步分解成乙酰乙酸和延胡索酸，少见的遗传性对-羟苯丙酮酸氧化酶或尿黑酸氧化酶缺乏就发生酪氨酸血...
• 脯氨酸氧化酶    Ⅰ型：脯氨酸降解通路上的“脯氨酸氧化酶”缺乏所致。 先由脯氨酸氧化酶形成双键，再加水开环形成谷氨酸g半醛，用NAD氧化成谷氨酸。
• 黑尿    虽然黑尿可以简单地归因于脱水，但是也可以归因于胆红素尿或血红蛋白尿。 纽约时报报道称联美国邦调查局没有发现任何证实黑尿病护卫队在九月的那场导致17名伊拉克人死亡的事件中被射击的证据。
• 黑尿病    纽约时报报道称联美国邦调查局没有发现任何证实黑尿病护卫队在九月的那场导致17名伊拉克人死亡的事件中被射击的证据。
• 黑尿症    如：人类的一些代谢遗传病，象黑尿症、半乳糖血症等。 黑色尿液可能是疟疾、酚中毒或者与氨基酸代谢异常有关的黑尿症。 不过，黑尿症是一种常染色体隐性遗传的良性病症，一般对患者危害不大，但有时也可使其软骨和关节等部位产生色素沉积，严重时会造成关节炎。 进一步变成多巴胺、正肾上腺素和肾上腺素;大部分酪氨酸的分解转变成尿黑酸，进一步分解成乙酰乙酸和延胡索酸，少见的遗传性对-羟苯丙酮酸...
• 黑尿热    患者的尿液呈黑色，故称黑尿热。 一旦发生黑尿热，应改用氯喹或青蒿素、蒿甲醚。 黑尿热应与急性溶血性贫血鉴别，如胡豆黄；阵发性血红蛋白尿。 ④黑尿热则首先停用奎宁及伯喹，继之给激素，碱化尿液，利尿等。 的病人，如恶性疟疾病人，医学上称黑尿热，是恶性疟疾最严重的并发症之一。 对G-6-PD缺乏的患者，应禁用伯氨喹等药物，以防止出现黑尿热，导致严重的肾损害。 黑尿热是一种急性血管...
• 尿多尿急    4、园内每间教室和休息室都配有单独室内卫生间，特别针对儿童尿多尿急的特点，方便儿童起居，同时在卫生间内装有热水设施，保证冬天儿童不被冷水冻伤。
• 尿急尿不尽    纤列隆前列安通胶囊，纯中药，从十余种纯中药材提取有效成分，迅速消除尿频尿急尿不尽的症状，彻底治愈前列腺炎症。 高压力、缺乏运动的现代生活，对男性生理造成了严重的损害，血虚体弱、阳痿、早泄、性功能低下及尿频尿急尿不尽等症状频发。
• 尿急尿失禁    畏寒肢冷、阴囊湿冷发痒、尿频尿急尿失禁、夜尿频多者。 畏寒肢冷,阴囊湿冷发痒,尿频尿急尿失禁,夜尿频多者。 膀胱内脏神经功能紊乱，逼尿肌不稳定，严重者导至昼夜尿频尿急尿失禁，即膀胱过度活动症。 ●阴道免疫功能下降、性功能减退、性冷淡、月经不调、阴道分泌物减少、阴道干涩疼痛、外阴瘙痒、尿频尿急尿失禁、子宫萎缩、子宫脱垂、阴道壁膨出。
• 尿尿    吃了你弄的尿尿虾快点！ 我要尿尿了，她什么东西都还没有吃。 第十节: “尿尿,巴巴,当个好孩子! ” 吃了你弄的尿尿虾…快点！ 她说我尿尿的东西比你的大 血红蛋白尿尿液中出现血红蛋白 小心撒尿尿在手上 你以为你这么酷是因为你可以用鸡鸡尿尿啊 哦,很好。只是现在要去尿尿我很快回去 “我自己去尿尿！ ” 我得尿尿,哦,我得尿尿 -你要去尿尿吗？ -不 你要去尿尿吗？ -不 她们...