性联无γ球蛋白血症造句

• 性联无γ球蛋白血症    先天性免疫缺陷病（如X－性联无γ球蛋白血症）的病人有5％发生恶性肿瘤，这比对照组高出200倍。
• 低γ球蛋白血症    5．低γ球蛋白血症或无γ球蛋白血症：血清γ球蛋白极度下降或缺乏。 最易感染中耳炎的为那些有颅面部异常(如腭裂)，免疫缺陷(如婴儿暂时性低γ球蛋白血症)和暴露于环境危险因素(如吸咽，日托场所)的儿童。 反复发作或严重感染可导致永久性缺陷，最易感染中耳炎的是那些有颅面部异常(如腭裂)、免疫缺陷(如婴儿暂时性低γ球蛋白血症)和暴露于环境危险因素(如吸咽)的儿童、男孩比女孩更易患中...
• 无γ球蛋白血症    5．低γ球蛋白血症或无γ球蛋白血症：血清γ球蛋白极度下降或缺乏。 先天性免疫缺陷病（如X－性联无γ球蛋白血症）的病人有5％发生恶性肿瘤，这比对照组高出200倍。 联合免疫缺陷病包括严重联合免疫缺陷病，瑞士无γ球蛋白血症，联合免疫缺陷伴腺苷脱氨酶或核苷磷酸化酶缺陷，以及联合免疫缺陷伴免疫球蛋白（Nezelof综合征）。
• 高γ-球蛋白血症    细胞缺陷病型：本病可见于高γ-球蛋白血症和恶性淋巴网状肿瘤患者。 在病人血清中可测出多种抗体，如抗核抗体、抗PSS-RNA抗体，还可有高γ-球蛋白血症、循环免疫复合物等。 1974年由Shulman首先报道2例，被称为“伴高γ-球蛋白血症及嗜酸细胞增多的弥漫性筋膜炎”，1975年Rodnan根据7例患者病理所见，强调筋膜多有嗜酸细胞浸润，命名为“嗜酸性筋膜炎”。 以后陆续的...
• 继发性冷球蛋白血症    2．继发性冷球蛋白血症主要是治疗原发病。 ，并对由这些疾病伴随的冷球蛋白血症称之为继发性冷球蛋白血症。 这一机制在继发性冷球蛋白血症如系统性红斑狼疮等疾病中可能也是如此。 继发性冷球蛋白血症常见于各种感染性疾病，自身免疫性疾病及多发性骨髓瘤、淋巴肉瘤、慢性淋巴细胞白血病等恶性肿瘤。 不伴随任何明确疾病的冷球蛋白血症，称原发性冷球蛋白血症；伴随于某种疾病的冷球蛋白血症称继发性...
• 继发性巨球蛋白血症    4．能排除继发性巨球蛋白血症，特别是淋巴瘤与慢性白血病等。 若是继发性巨球蛋白血症则应在常见的继发原因之间进行鉴别诊断。 (5)肝硬化及Felty综合征等：继发性巨球蛋白血症时，血清IgM含量不很高，约占总蛋白的15%沉降系数＜19S。 ③继发性巨球蛋白血症：多发于淋巴系统增生性疾病，如淋巴瘤，慢性淋巴细胞性白血病等恶性疾病，也可见于慢性炎症性疾病。 1.继发性巨球蛋白血症...
• 高球蛋白血症性紫癜    良性高球蛋白血症性紫癜一种以下肢反复紫癜?血沉加速?血清γ球蛋白增高为特点的异常球蛋白血症。
• 无γ球蛋白血    5．低γ球蛋白血症或无γ球蛋白血症：血清γ球蛋白极度下降或缺乏。 先天性免疫缺陷病（如X－性联无γ球蛋白血症）的病人有5％发生恶性肿瘤，这比对照组高出200倍。 联合免疫缺陷病包括严重联合免疫缺陷病，瑞士无γ球蛋白血症，联合免疫缺陷伴腺苷脱氨酶或核苷磷酸化酶缺陷，以及联合免疫缺陷伴免疫球蛋白（Nezelof综合征）。
• 高γ球蛋白血    低补体血症、高γ球蛋白血症。 中嗜酸粒细胞增多和高γ球蛋白血症等均与本病的发病有关。 实验室检查有血沉增速、高γ球蛋白血症、周围血液中嗜酸粒细胞增多。 另外，SLE患者还常出现血清类风湿因子阳性，高γ球蛋白血症和低补体血症。 本病病因不明，患者家族中本病发生率明显较高，家族成员中高γ球蛋白血症发病亦较高这提示本病发病与遗传因素有关。 Fc受体功能缺陷，当SS的良性淋巴细胞增...
• 丙种球蛋白异常血症    ，如IgG、IgA、IgM三种全缺的Bruton病（仅限于男性），三种Ig缺某一或二种（减少或无能）的丙种球蛋白异常血症，后者最多见的是IgA缺乏症（隐性遗传）。 见于先天性低丙种球蛋白血症，如IgG、IgA、IgM三种全缺的Bruton病（仅限于男性），三种Ig缺某一或二种（减少或无能）的丙种球蛋白异常血症，后者最多见的是IgA缺乏症（隐性遗传）。
• 低丙球蛋白血症    4．婴儿暂时性低丙球蛋白血症，可并发反复感染。 5、免疫缺陷病低丙球蛋白血症，lgA缺乏症，补体缺乏症。 4．婴儿暂时性低丙球蛋白血症（infantile transient hypogammaglobulinemia），经合理治疗者预后良好。 4．婴儿暂时性低丙球蛋白血症（infantile transient hypogammaglobulinemia）的实验室检查：血...
• 低丙种球蛋白血症    也称为先天性低丙种球蛋白血症。 低丙种球蛋白血症者可定期给予丙种球蛋白。 由于遗传机制缺陷而发生的低丙种球蛋白血症。 1.婴儿期暂时性低丙种球蛋白血症：①血清IgG很低，而IgA和IgM正常。 （1）婴儿期暂时性低丙种球蛋白血症：其Ig缺乏为暂时性，且有抗体形成。 3.血生化检查免疫球蛋白增高，以IgM为主;少数可伴有低丙种球蛋白血症。 人们往往把不能明确列为某种特定的低丙...
• 免疫球蛋白血症    高免疫球蛋白血症。 部分慢性活动性肝炎常出现高免疫球蛋白血症。 可出现慢性轻度贫血，高免疫球蛋白血症比较少见。 又称为伴发于非浆细胞性疾病的单克隆免疫球蛋白血症。 还有报道在化疗后、放疗后及骨髓移植后出现单克隆免疫球蛋白血症。 此时主要表现有血浆蛋白改变，出现低白蛋白血症与高免疫球蛋白血症。 检查可发现外周血淋巴细胞数减少（严重的淋巴细胞减少症）和低免疫球蛋白血症。 浆细胞...
• 冷球蛋白血症    在大多数慢性荨麻疹患者，找不到触发原因。霍杰金氏病可伴有荨麻疹；冷球蛋白血症引起的荨麻疹见于多发性骨髓瘤。
• 冷沉球蛋白血症    另外来自钙化瓣膜的钙质碎片动脉粥样硬化的胆固醇结晶、恶性肿瘤的癌栓及其他异物都可以成为栓子但极为少见以下情况可在原位形成动脉血栓，约10%的闭塞性动脉硬化的病例可以发生急性动脉栓塞而闭塞性脉管炎与结节性多动脉炎则罕见在某些血液异常如真性红细胞增多症或冷沉球蛋白血症中尽管血管正常，但血液凝固性增加也可以发生急性动脉栓塞动脉的穿透性外伤、置入动脉导管及动脉旁路移植，以及非心血管...
• 原发性冷球蛋白血症    前些年被认为的原发性冷球蛋白血症，后来发现至少一部分与乙型肝炎有关。 血循环中存在具冷凝素特征的免疫球蛋白，无明确的系统性疾病者称原发性冷球蛋白血症，都属IgG?IgM混合型。 后者可发生于结缔组织病、淋巴增殖病、感染（特别除外乙型病毒性肝炎），无原因的称为原发性冷球蛋白血症（essential mixed cryoglobulinemia）。 总之，冷溶血素综合征和冷凝集...
• 原发性巨球蛋白血症    本节叙述原发性巨球蛋白血症。 原发性巨球蛋白血症又称巨球蛋白血症。 原发性巨球蛋白血症确切的病因尚不清楚。 原发性巨球蛋白血症是由Waldenstrom于1944年首次报道，故又称Waldenstrom macroglobulinemia(WM)。 目前认为原发性巨球蛋白血症是一种低级的淋巴浆细胞性淋巴瘤。 原发性巨球蛋白血症(primary macroglatulinem...
• 多克隆高球蛋白血症    患者B细胞功能过度，表现为多克隆高球蛋白血症和类风湿因子（RF）、抗核抗体、冷球蛋白及抗唾液腺抗体的形成。
• 巨球蛋白血症    本节叙述原发性巨球蛋白血症。 1985年春，他患巨球蛋白血症。 多数巨球蛋白血症病人没有任何症状。 这种情况称为巨球蛋白血症性淋巴瘤。 原发性巨球蛋白血症又称巨球蛋白血症。 巨球蛋白血症临床又分为良性和恶性两种。 原发性巨球蛋白血症确切的病因尚不清楚。 2．在巨球蛋白血症的患者中约20％的病例出现阳性。 血液学实验能发现巨球蛋白血症病人的异常表现。 患巨球蛋白血症的人大多是...
• 无丙种球蛋白血症    。无丙种球蛋白血症常见于原发免疫缺陷病。 在很多情况下也将无丙种球蛋白血症称为本症。 本症的治疗与X-连锁无丙种球蛋白血症基本相同。 减少多见于无丙种球蛋白血症、各种遗传性免疫缺陷病。 创造了骨髓移植根治遗传性无丙种球蛋白血症的世界记录。 在性联无丙种球蛋白血症患者中发现的BtK基因突变种类超过118种。 2．常见变异型免疫缺陷病，须与X连锁无丙种球蛋白血症鉴别。 1．X性...
• 热球蛋白血症    热球蛋白存在于血清中，可引起热球蛋白血症。
• 球蛋白血症    在大多数慢性荨麻疹患者，找不到触发原因。霍杰金氏病可伴有荨麻疹；冷球蛋白血症引起的荨麻疹见于多发性骨髓瘤。
• 高球蛋白血症    血症或单克隆高球蛋白血症。 或单克隆高球蛋白血症。 (3)血清蛋白异常：高球蛋白血症，白／球比例倒置。 (2)血管炎：由冷球蛋白血症、高球蛋白血症或免疫复合物沉积所致。 (4)还应与高球蛋白血症、急性痘疮样苔藓样糠疹及结节性血管炎鉴别。 有激活B细胞高度增殖的性能，表现为高球蛋白血症，可转变成B淋巴细胞肿瘤。 增加：高渗性失水，多发性骨髓瘤，阿狄森病，某些急慢性感染所致高球...
• 高丙种球蛋白血症    25％的患者有高丙种球蛋白血症。 可有高丙种球蛋白血症。 IPF患者可出现高丙种球蛋白血症，升高的免疫球蛋白主要是IgG、IgM、IgA。 3.免疫异常患者体内可有冷球蛋白、高丙种球蛋白血症，遗传性Q缺乏症等。 的基础上，因为长期慢性感染可表现为淋巴-网状系统增生，自身免疫反应及高丙种球蛋白血症。 四、自身免疫性疾病原发性高丙种球蛋白血症、系统性红斑狼疮、干燥综合征、桥本氏...
• 高免疫球蛋白血症    高免疫球蛋白血症。 部分慢性活动性肝炎常出现高免疫球蛋白血症。 可出现慢性轻度贫血，高免疫球蛋白血症比较少见。 此时主要表现有血浆蛋白改变，出现低白蛋白血症与高免疫球蛋白血症。 浆细胞恶性增生病（plasmocyte dyserasias）是产生免疫球蛋白的浆细胞株异常增殖，导致高免疫球蛋白血症的一类恶性疾病。 8）硝基呋喃妥因：表现为慢性肝炎，类似于自身免疫性肝病，女性多...