无尿症造句
词典里收录的相关例句：
- 尿黑酸尿症 尿黑酸尿症是由于先天性缺乏这种酶所引起的。 本试验阳性，见于黑尿病（亦称尿黑酸尿症）。 尿黑酸分解代谢酶先天缺陷时，可出现尿黑酸尿症。 等证实了尿黑酸尿症患者肝脏内缺乏尿黑酸氧化酶。 病种已知70余种，如苯丙酮酸尿症、尿黑酸尿症、枫糖尿症等。 前面讲到尿黑酸尿症是单基因遗传病，只要有缺陷的基因被正常基因取代，问题也就迎刃而解了。 如果尿黑酸氧化酶失活则反应4不...
- 丙酮尿症 检验苯丙酮尿症的酶生物传感器研究 福建省新生儿苯丙酮尿症筛查状况分析 新生儿苯丙酮尿症综合干预效果的初步评价 唐山市新生儿苯丙酮尿症与先天性甲状腺功能减低症发病现状分析与研究 本课题提出了一种准确、快速检验苯丙酮尿症的新方法，即利用生物传感器组建苯丙酮尿症检测系统。 苯丙酮尿症（ pku ）是一种智力发育不全的先天性疾病，患者由于肝赃内苯丙氨酸羟化酶缺乏，苯丙氨酸不能正常代...
- 乳糜尿症 他研制成功用1 0多种中药组成的乳糜散，把这种乳糜散加入方药中煎服，可以加快乳糜尿症的消退，得到国内同行和有关专家的高度肯定。
- 先天性乳清酸尿症 先天性乳清酸尿症是常染色体隐性遗传病。
- 同型胱氨酸尿症 增高：胱氨酸尿症，同型胱氨酸尿症，酪氨酸代谢病等。 、异戊酸血症、同型胱氨酸尿症、先天性高氨血症、高甘氨酸血症等。 缺乏引起的同型胱氨酸尿症表现轻重不等，有体格和智力发育落后、惊厥。 由胱硫醚合成酶缺乏引起的同型胱氨酸尿症患儿在出生时正常，多于生后5～9个月起病。 从同型胱氨酸尿症患儿的照片中可以明显看到患儿的膝关节外翻，面部痴呆，眼部畸形。 由于胱硫酶缺乏而引起的同型胱氨...
- 含铁血黄素尿症 A.黄疸，深色尿，尿胆红素阴性，偶有高血红蛋白血症，高血红蛋白尿症与含铁血黄素尿症。
- 多尿症 精神性多饮多尿症，尿量可减少。 3.者年性多尿症：肉苁蓉30克，粳米30克。 用于糖尿病消渴乏力，口渴多饮，多尿症。 所以患多尿症者勿论，不可拖延，赶紧求医服药。 1993年至1999年，贝尔是青少年多尿症基金会的顾问团成员。 如果所排出的尿量在一天内高于2500毫升，便是多尿症。 主要表现为多尿症、血管球性肾炎、肾功能衰竭等。 现在，我正在研究关于老年人《夜间多尿症的治疗...
- 少尿症 此外对急性亚急性肾炎、急性肾功衰竭引起的少尿症或无尿症疗效显著。 泌尿生殖系统：尿毒症，少尿症，尿闭，肾功能不全，急性肾损伤，阳痿。 PSS伴恶性高血压和肾功能衰竭的一个不常见特征是其发病突然且迅速进展为少尿症。 补液时应限制葡萄糖液的浓度，以免因渗透性利尿作用而掩盖少尿症状造成补液充足的假象。 (5)抑制肾素释放和血管紧张素产生的药物能改善PSS患者的高血压症状，并使少尿...
- 戊二酸尿症 还有戊二酸尿症，是一种少见的隐性遗传性有机酸尿症，它起因于一种酶（戊二酰辅酶A脱氢酶）的活性缺乏。 林圣凯强调，孕妇若超音波发现，胎儿有大头症、小脑或脑部萎缩，又查不出病因，最好立即接受戊二酸尿症筛检。 他表示，目前罹患戊二酸尿症者都来不及长大，婴幼儿时期还可服用特殊奶粉，若病童幸运存活下来，医届必须快想法子因应。 林圣凯说，依据国外报告，戊二酸尿症罹患率为1/30000至...
- 戊糖尿症 1970年Y?M?王等证实了戊糖尿症患者的红细胞内缺乏木糖醇脱氢酶。 有的可无症状，如戊糖尿症；有的在一定条件下发病,如葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷可引起蚕豆病；有的持续表现症状。 另一方面，则存在着L-古洛糖酸→3-酮-L-古洛糖酸→L-木酮糖→L-木糖醇→D-木酮糖的代谢途径，代表性的戊糖尿症，可在尿中发现古洛糖酸的代谢中间物质L-木酮糖。 在1902～1908年对尿黑酸...
- 无尿症 超短波肾区作用治疗少尿或无尿症有明显效果。 潴留和无尿症。 随后发展为急性肾亏或肾衰竭,出现少尿或无尿症状。 ，因为头孢克洛在无尿症病人体内的半衰期为2．3～2．8小时。 斯帕拉捷患有前列腺肥大症和慢性膀胱炎，最后导致无尿症。 此外对急性亚急性肾炎、急性肾功衰竭引起的少尿症或无尿症疗效显著。 由于本品含有氢氯噻嗪，因此患有无尿症或对其他磺胺类药物过敏的患者禁用。 注意事项：...
- 晶尿症 研究人员发现狗患有三聚氰胺晶尿症(Bingham et al 2001)。 大剂量使用力百汀时，应适量饮水和排尿，使阿莫西林晶尿症发生的可能性减至最小。
- 有机酸尿症 为许多有机酸尿症共有，其诊断有赖于有机酸分析。 有的地区开展了血红蛋白病、有机酸尿症的高危筛查，并正逐步扩大筛查范围。 还有戊二酸尿症，是一种少见的隐性遗传性有机酸尿症，它起因于一种酶（戊二酰辅酶A脱氢酶）的活性缺乏。 高场质子磁共振（NMR）可直接检测小量尿样中的异戊酰甘氨酸，是一种颇有应用前景的快速诊断有机酸尿症的新方法。 由于异戊酸血症患者均有尿中异戊酰甘氨酸增高，故...
- 果糖尿症 由常染色体隐性遗传所致的果糖代谢途径的障碍有3种：1.果糖激酶缺乏症(或称特发性果糖尿症，essentialfructosuria)是由于肝脏缺乏果糖激酶所造成，使果糖不能进行磷酸化而不能在肝脏中进一步代谢，因此患者血液中的果糖浓度在摄食果糖后明显升高并自尿液中排出，本病无明显临床症状，正确诊断的意义在于防止误诊糖尿病而妄加治疗。
- 枫糖尿症 (1)升高：高异亮氨酸血症、痛风、枫糖尿症、糖尿病。 病种已知70余种，如苯丙酮酸尿症、尿黑酸尿症、枫糖尿症等。 枫糖尿症(maple syrup urine disease)是常隐遗传的代谢病，首先由Menkes等发现，迄今至少报道有10种类型。 现已查明，枫糖尿症患儿的体细胞中这3种支链氨基酸的脱羧基酶活性都有明显的减低或缺失。 临床表现与枫糖尿症相似，也有难喂养、呕吐...
- 氨基酸尿症 停止喂乳后腹泻消失，无乳糖尿和氨基酸尿症。 I型患儿可有高氨基酸尿症；Ⅱ型患儿的一个重要特征为脱发。 含氨基酸尿症出现较早，可在新生儿期出现，尿中赖氨酸及酪氨酸浓度升高最显著。 血液生化的特点有低钙血症，低磷酸盐血症，血碱性磷酸酶活性明显增高，氨基酸尿症。 氨基酸尿症:(hyperaminoaciduria)以尿中排出过多氨基酸为特征的一类代谢疾病,可分为肾前性、肾性及混合...
- 特发性高钙尿症 噻嗪类尚用于治疗肾性尿崩症和特发性高钙尿症。 。噻嗪类尚用于治疗肾性尿崩症和特发性高钙尿症。 高钙尿症一般分为原发性即特发性高钙尿症及继发性高钙尿症。 4.不完全性RTA可用氢氯噻嗪(双氢克尿噻)治疗，与治疗特发性高钙尿症一样。 由于遗传性特发性高钙尿症所致的肾钙化症，可引起远端肾小管性酸中毒，亦需与原发性者鉴别。 无症状的非肾小球性血尿常见的病因有泌尿系统畸形、肾结石、特...
- 甘氨酸尿症 氨基酸代谢病的发生率差异很大，曾有文献资料分析表明主要氨基酸代谢病的发生率占每10万个活产婴儿中的例数为：苯丙酮尿症8；胱氨酸尿症7；亚氨基甘氨酸尿症5；组氨酸血症4；Hartnup病4；其他高苯丙氨酸血症3；高脯氨酸血症2；高赖氨酸血症0.4等。
- 甲基丙二酸尿症 甲基丙二酸尿症病因复杂。 甲基丙二酸尿症常导致多脏器损害。 如用钴胺素(B12)治疗多种贫血和甲基丙二酸尿症等。 如用钴胺素（B12）治疗多种贫血和甲基丙二酸尿症等。 mut0，mut-，CblA和CblB型患者临床表现类似，仅有甲基丙二酸尿症。 CblC，CblD，CblF型患者生化特点为甲基丙二酸尿症合并同型半胱氨酸血症。 甲基丙二酸尿症患者脑CT、MRI扫描常见对称性...
- 精氨基琥珀酸尿症 精氨基琥珀酸尿症时，可测肝细胞、末梢红细胞、皮肤成纤维细胞内精氨基琥珀酸裂解酶(AL)的活性。 食糖或食盐过量、蛋白质缺乏、缺铁缺锌、过量的硒等，以及某些代谢性疾病如精氨基琥珀酸尿症、高胱氨酸尿症、遗传性乳清酸尿症、甲硫氨酸代谢紊乱等，也是头发脱落的原因。
- 精神性多饮多尿症 精神性多饮多尿症，尿量可减少。 从事内科临床和干部保健工作30余年，中西医结合，尤其擅长心血管内科和老年病；在中医治疗精神性多饮多尿症方面有独特的见解和经验，首创治疗该病的特效方法，填补了空白。 “精神性多饮多尿症”一文在’99加拿大国际医药学术研讨暨成就颁奖大会和第二届世界中西医药学术论坛年会上，分别被评为国际医学成就奖和国际名医成果贡献奖，被世界华人医学成就评审委员会评...
- 糖尿症 2.糖尿症患者禁用。 2糖尿症患者禁用。 汪精卫之疾，除糖尿症外，肝部生一巨虫”。 除ob突变型外，后来又发现ad即成年肥胖和糖尿症（Adultobesityanddiabetes）。 适用于糖尿症性肾病，水肿、腰痛、蛋白尿等病证。 5.天门冬酰氨葡萄糖尿症容易与Hurler综合征及Hunter综合征相混淆。 (1)升高：高异亮氨酸血症、痛风、枫糖尿症、糖尿病。 适应症：糖...
- 肌酸尿症 有低钠、低氯血症和肌酸尿症。
- 肌红蛋白尿症 ，肌红蛋白尿症，肾脏衰竭。 诊断中需与酒精中毒性肌病缺血性肌病和肌红蛋白尿症等相鉴别。 海蛇毒素能有效摧毁骨骼肌，伴随产生肌红蛋白尿症、神经肌肉麻痹或直接导致肾功能衰竭。 肌红蛋白尿症表现为发作性肌无力、肿痛，尿呈棕红色，病因多样（糖原贮积病Ⅴ、Ⅶ型，肉碱棕榈酸转移酶缺乏，毒物，肌挫伤等）。 肌红蛋白尿常见于急性心肌梗塞，肌肉创伤，多发性肌炎，行军性肌红蛋白尿症，进行性肌营...
- 胱氨酸尿症 胱氨酸尿症是人的另一种毛病。