果糖尿症造句

• 果糖尿症    由常染色体隐性遗传所致的果糖代谢途径的障碍有3种：1.果糖激酶缺乏症(或称特发性果糖尿症，essentialfructosuria)是由于肝脏缺乏果糖激酶所造成，使果糖不能进行磷酸化而不能在肝脏中进一步代谢，因此患者血液中的果糖浓度在摄食果糖后明显升高并自尿液中排出，本病无明显临床症状，正确诊断的意义在于防止误诊糖尿病而妄加治疗。
• 尿黑酸尿症    尿黑酸尿症是由于先天性缺乏这种酶所引起的。 本试验阳性，见于黑尿病（亦称尿黑酸尿症）。 尿黑酸分解代谢酶先天缺陷时，可出现尿黑酸尿症。 等证实了尿黑酸尿症患者肝脏内缺乏尿黑酸氧化酶。 病种已知70余种，如苯丙酮酸尿症、尿黑酸尿症、枫糖尿症等。 前面讲到尿黑酸尿症是单基因遗传病，只要有缺陷的基因被正常基因取代，问题也就迎刃而解了。 如果尿黑酸氧化酶失活则反应4不...
• 果糖尿    如果糖尿病、心脏病和中风的威胁，不足以成为刺激肥胖者减重的诱因，科学家找到另一个理由：痴呆症。 如果糖尿病、心脏病及中风的威胁，不足以成为刺激肥胖者减重的诱因，科学家找到另一个理由：痴呆症。
• 果糖不耐症    禁忌症1．对有遗传性果糖不耐症患者禁用。 禁忌症：1．对有遗传性果糖不耐症患者禁用。 遗传性果糖不耐症是由于果糖二磷酸醛缩酶缺陷所致。 后即可逐渐出现；果糖不耐症则在进食果糖后才出现。 (2)降低：果糖不耐症、Tay-Sachs病(大脑黄斑变性综合征)。 资料表明：A149p、174D和N334k三种点突变是导致果糖不耐症的最主要原因。 1.糖代谢障碍如半乳糖血症、遗传性果...
• 遗传性果糖不耐症    禁忌症1．对有遗传性果糖不耐症患者禁用。 禁忌症：1．对有遗传性果糖不耐症患者禁用。 遗传性果糖不耐症是由于果糖二磷酸醛缩酶缺陷所致。 1.糖代谢障碍如半乳糖血症、遗传性果糖不耐症、糖原累积病Ⅳ型等。 1）糖代谢障碍如半乳糖血症、遗传性果糖不耐症、糖原累积病Ⅳ型等。 禁忌：遗传性果糖不耐症患者，对本品和果糖过敏者、高磷酸血症及肾衰竭患者禁用。 2.遗传性果糖不耐症(here...
• 遗传性果糖不耐受症    本病与遗传性果糖不耐受症不同。 ②遗传性果糖不耐受症。 遗传性果糖不耐受症、痛风和高尿酸血症患者禁用。 6.遗传性果糖不耐受症与急性Fanconi综合征本病是一种常染色体隐性酶缺乏病。 某些先天性代谢疾病，可引起肝脏病变，如α1抗胰蛋白酶缺乏症、半乳糖血症、酪氨酸血症、遗传性果糖不耐受症等。 警告：使用时应警惕本品过量使用有可能引起危及生命和乳酸性酸中毒，未诊断的遗传性果糖...
• 丙酮尿症    检验苯丙酮尿症的酶生物传感器研究 福建省新生儿苯丙酮尿症筛查状况分析 新生儿苯丙酮尿症综合干预效果的初步评价 唐山市新生儿苯丙酮尿症与先天性甲状腺功能减低症发病现状分析与研究 本课题提出了一种准确、快速检验苯丙酮尿症的新方法，即利用生物传感器组建苯丙酮尿症检测系统。 苯丙酮尿症（ pku ）是一种智力发育不全的先天性疾病，患者由于肝赃内苯丙氨酸羟化酶缺乏，苯丙氨酸不能正常代...
• 乳糜尿症    他研制成功用1 0多种中药组成的乳糜散，把这种乳糜散加入方药中煎服，可以加快乳糜尿症的消退，得到国内同行和有关专家的高度肯定。
• 先天性乳清酸尿症    先天性乳清酸尿症是常染色体隐性遗传病。
• 同型胱氨酸尿症    增高：胱氨酸尿症，同型胱氨酸尿症，酪氨酸代谢病等。 、异戊酸血症、同型胱氨酸尿症、先天性高氨血症、高甘氨酸血症等。 缺乏引起的同型胱氨酸尿症表现轻重不等，有体格和智力发育落后、惊厥。 由胱硫醚合成酶缺乏引起的同型胱氨酸尿症患儿在出生时正常，多于生后5～9个月起病。 从同型胱氨酸尿症患儿的照片中可以明显看到患儿的膝关节外翻，面部痴呆，眼部畸形。 由于胱硫酶缺乏而引起的同型胱氨...
• 含铁血黄素尿症    A.黄疸，深色尿，尿胆红素阴性，偶有高血红蛋白血症，高血红蛋白尿症与含铁血黄素尿症。
• 多尿症    精神性多饮多尿症，尿量可减少。 3.者年性多尿症：肉苁蓉30克，粳米30克。 用于糖尿病消渴乏力，口渴多饮，多尿症。 所以患多尿症者勿论，不可拖延，赶紧求医服药。 1993年至1999年，贝尔是青少年多尿症基金会的顾问团成员。 如果所排出的尿量在一天内高于2500毫升，便是多尿症。 主要表现为多尿症、血管球性肾炎、肾功能衰竭等。 现在，我正在研究关于老年人《夜间多尿症的治疗...
• 妊娠合并尿石症    妊娠合并尿石症临床较为少见，诊断和治疗都较为棘手。
• 少尿症    此外对急性亚急性肾炎、急性肾功衰竭引起的少尿症或无尿症疗效显著。 泌尿生殖系统：尿毒症，少尿症，尿闭，肾功能不全，急性肾损伤，阳痿。 PSS伴恶性高血压和肾功能衰竭的一个不常见特征是其发病突然且迅速进展为少尿症。 补液时应限制葡萄糖液的浓度，以免因渗透性利尿作用而掩盖少尿症状造成补液充足的假象。 (5)抑制肾素释放和血管紧张素产生的药物能改善PSS患者的高血压症状，并使少尿...
• 尿脓毒症    通过该技术预防此类感染，可帮助减少抗生素的使用，进而降低由此导致的抗生素耐药性以及患尿脓毒症风险的巨大潜力，同时改善住院患者的生存质量。
• 尿钙增多症    三、钙代谢紊乱特发性尿钙增多症、甲状旁腺机能亢进、维生素D过多等。 特发性尿钙增多症是一种病因未完全明了的尿钙增多并伴有尿铬结石而血钙正常的疾病。 特发性尿钙增多症（英文名：idiopathichypercalciuria；别名：特发性高钙尿；特发性高钙尿症；Dent病；X-性连锁隐性遗传性低磷酸盐性佝偻病；X-性连锁隐性遗传性肾石病；特发性日本儿童小分子蛋白尿症）。 19...
• 尿羞症    患尿羞症的男女都有，但男性患者居多，估计占九成。 尿羞症属于心理失衡，因此需要使用心理治疗的方法。 尿羞症是因心理而引起的生理功能障碍，是属于一种社交恐惧症。 通常，使用认知行为治疗法大约八到十星期，尿羞症的焦虑感会明显减轻。 但也有例外的情况，因为尿羞症患者有四分之一同时会有沮丧症和恐慌发作的精神科疾病，必须进一步治疗。 这种恐惧症可能产生极具破坏性的后果，一般人耻于公开...
• 尿黑酸症    尿黑酸症（alcaptonuria）：是酪氨酸代谢中缺乏尿黑酸酶引起的代谢遗传病。
• 尿石症    犬尿石症的治疗及预防研究进展 犬尿石症的病因分析与临床诊治
• 尿石症的诊断与治疗    发表“氨基丁三醇-E（THAM-E）局部冲洗溶解胱氨酸结石”、“枸橼酸钾防治含钙肾结石”、“草酸钙结石化学溶解的实验研究”、“枸橼酸钾预防草酸钙结石形成的实验研究”、“经皮肾镜技术治疗复杂性肾结石”等30余篇论文，主编《英汉泌尿外科学词汇》、《现代前列腺疾病》、《实用泌尿外科影像学》、《尿石症》、《腔内泌尿外科彩色图谱》、《尿石症的诊断与治疗》等6部专著。
• 戊二酸尿症    还有戊二酸尿症，是一种少见的隐性遗传性有机酸尿症，它起因于一种酶（戊二酰辅酶A脱氢酶）的活性缺乏。 林圣凯强调，孕妇若超音波发现，胎儿有大头症、小脑或脑部萎缩，又查不出病因，最好立即接受戊二酸尿症筛检。 他表示，目前罹患戊二酸尿症者都来不及长大，婴幼儿时期还可服用特殊奶粉，若病童幸运存活下来，医届必须快想法子因应。 林圣凯说，依据国外报告，戊二酸尿症罹患率为1/30000至...
• 戊糖尿症    1970年Y?M?王等证实了戊糖尿症患者的红细胞内缺乏木糖醇脱氢酶。 有的可无症状，如戊糖尿症；有的在一定条件下发病,如葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷可引起蚕豆病；有的持续表现症状。 另一方面，则存在着L-古洛糖酸→3-酮-L-古洛糖酸→L-木酮糖→L-木糖醇→D-木酮糖的代谢途径，代表性的戊糖尿症，可在尿中发现古洛糖酸的代谢中间物质L-木酮糖。 在1902～1908年对尿黑酸...
• 无尿症    超短波肾区作用治疗少尿或无尿症有明显效果。 潴留和无尿症。 随后发展为急性肾亏或肾衰竭,出现少尿或无尿症状。 ，因为头孢克洛在无尿症病人体内的半衰期为2．3～2．8小时。 斯帕拉捷患有前列腺肥大症和慢性膀胱炎，最后导致无尿症。 此外对急性亚急性肾炎、急性肾功衰竭引起的少尿症或无尿症疗效显著。 由于本品含有氢氯噻嗪，因此患有无尿症或对其他磺胺类药物过敏的患者禁用。 注意事项：...
• 晶尿症    研究人员发现狗患有三聚氰胺晶尿症(Bingham et al 2001)。 大剂量使用力百汀时，应适量饮水和排尿，使阿莫西林晶尿症发生的可能性减至最小。
• 有机酸尿症    为许多有机酸尿症共有，其诊断有赖于有机酸分析。 有的地区开展了血红蛋白病、有机酸尿症的高危筛查，并正逐步扩大筛查范围。 还有戊二酸尿症，是一种少见的隐性遗传性有机酸尿症，它起因于一种酶（戊二酰辅酶A脱氢酶）的活性缺乏。 高场质子磁共振（NMR）可直接检测小量尿样中的异戊酰甘氨酸，是一种颇有应用前景的快速诊断有机酸尿症的新方法。 由于异戊酸血症患者均有尿中异戊酰甘氨酸增高，故...