杜兴氏肌肉萎缩症造句

• 杜兴氏肌肉萎缩症    给刚刚逝去的debian热心开发者joel " espy " klecker 。 joel一直被困在病床上。他患的是“杜兴氏肌肉萎缩症” duchenne muscular dystrophy一种基因缺陷造成的不治之症。
• 杜兴氏肌肉营养不良症    患有杜兴氏肌肉营养不良症duchene s muscular dystrophy的rifa i ，在家人陪同下游览中环皇后像广场的圣诞欢乐小镇，并与千里迢迢从家乡芬兰来港的圣诞老人见面。
• 杜氏肌肉营养不良症    杜氏肌肉营养不良症会导致肌纤维无力、萎缩。
• 肌肉萎缩症    什么是神经肌肉疾病和肌肉萎缩症？ 研究人员也正在测试米诺环素对肌肉萎缩症及亨廷顿舞蹈病患者的效果。 它将进一步促进对阿尔滋海默症，帕金森症，糖尿病，肌肉萎缩症和心脏病等疾病的治疗。 那些小孩的疾病包括癌症脑性麻痹血癌脊椎瘫痪肌肉萎缩症及爱滋病。 此外， 70万港元的善款将拨捐国泰爱心儿童轮椅库，以帮助香港患有肌肉萎缩症的儿童。 我有2个儿子.我的大儿子22岁,已经是肌肉萎缩...
• 脊髓性肌肉萎缩症    池山医生诊断出久美子患了脊髓性肌肉萎缩症。 佐藤1 0岁患脊髓性肌肉萎缩症，呼吸困难，自那时起即借助人工呼吸器呼吸。 佐藤１０岁患脊髓性肌肉萎缩症，呼吸困难，自那时起即借助人工呼吸器呼吸。 其它较常见的隐性遗传病有苯酮尿症、先天性肾上腺增生症、脊髓性肌肉萎缩症等。 脊髓性肌肉萎缩症（spinal muscular atophy,简称SMA）也是常见于单基因异常的隐性遗传疾病...
• 进行性肌肉萎缩症    常见的：杜氏型进行性肌肉萎缩症(Duchenne type)及贝克型进行性肌肉萎缩症(Becker type)。 因自幼患“进行性肌肉萎缩症”，他胸部以下几无知觉，仅右手食指稍能活动。 以性联隐性基因遗传的：肢带型进行性肌肉萎缩症(Limb girdle type)或较少数的其它型进行性肌肉萎缩症。 以染色体显性遗传的：颜肩肱型进行性肌肉萎缩症(Facio-scapulo-...
• 杜莱特氏症    “杜莱特氏症”历史悠久，生动的病历好看过小说。
• 库兴氏综合症    类固醇性紫癜库兴氏综合症在长期使用ACTH或皮质激素时?由于皮肤血管支架系统的改变?易反复出现紫癜?停药后会消失。 内分泌异常罕见：干扰个别激素的肝脏代谢、导致月经紊乱、男性乳房发育、库兴氏综合症、难以控制的糖尿病、高血糖症、代谢性酸中毒。
• 杜兴氏型    较杜兴氏型肌营养不良症为轻。 儿童肌营养不良症杜兴氏型，病至后期，往往累及心肺。
• 杜兴氏肌营养不良    儿童常见的易发生低通气的神经肌肉病包括杜兴氏肌营养不良、脊髓性肌萎缩等。
• 杜兴氏病    至于杜兴氏病基因携带者的女性，她们在表型（Phenotype）上可以有不同程度的病症显现出来。 现代较先进的实验室已可用细胞免疫化学方法，透过电子显微镜直接观察肌肉膜内的成份，从而诊断出杜兴氏病。 它最重要的功能是维持肌肉细胞的稳定性，使它在肌肉收缩的过程中，不会受到破坏，杜兴氏病患者因肌肉中缺少了Dystrophin，令到肌肉自出生后，便不断受到破坏和萎缩。
• 柯兴氏综合症    、脱钙、病理性骨折、伤口愈合不良、柯兴氏综合症等。 （3）如为增生和伴有柯兴氏综合症者，应详查血24小时尿内17酮、17羟、21羟化酶、11羟化酶等的含量。 西医认为是柯兴氏综合症或因长期使用促肾上腺皮激素所引起的皮质类固醇过多者的特征性面容。 人体内皮质醇增多引起的一系列病理生理变化和临床表现为皮质醇症，或皮质醇增多症，昔称柯兴氏综合症。 内分泌系统常见的疾病有：肥胖症、...
• 杜陵杜氏    杜氏凡五房：一京兆杜氏；二杜陵杜氏；三襄阳杜氏；四洹水杜氏；五濮阳杜氏。 据有关史料所证，杜陵杜氏具体世居地应在今陕西长安县东少陵原东南端，此地因世居杜氏贵族，故唐时便在此地设置杜曲一地名。
• 肌肉萎缩    什么是神经肌肉疾病和肌肉萎缩症？ 右手肌肉萎缩1年1余上 是变瘦所致，还是肌肉萎缩，需要综合评定。 而此举有助于缓解在其疼痛部位附近出现的肌肉萎缩现象。 这种选择性的肌肉萎缩是原发性或继发性现象仍不清楚。 长期服用类固醇可引致腹部肥胖、肌肉萎缩及骨质疏松等后果。 研究人员也正在测试米诺环素对肌肉萎缩症及亨廷顿舞蹈病患者的效果。 能改善下肢肌肉萎缩，静脉曲张，保持骨胳及关节的...
• 肌肉萎缩的    一些患者只会出现轻微徵状，但也有患者会出现脊骨肌肉萎缩的情况。 现在，在一部机器人的帮助下，马丁可以开门了。他那肌肉萎缩的左臂再也不是废掉的了。 而今，由于机器人的帮助，马林的左手已能开门，这意味着，他肌肉萎缩的左臂不再完全无用了。 从他用以操作的那只穿着绣有银线的鞑靼式的皮靴的不大的脚来看，从青筋赤露肌肉萎缩的手上磨出的硬皮来看，公爵还具有精神充沛的老人的百折不回<...
• 偏侧萎缩症    又称Romberg氏病，进行性面偏侧萎缩症。 又称Rpmberg氏病，进行性面偏侧萎缩症。 偏侧萎缩症无特殊治疗。 Parry-Romberg综合征，又称Rpmberg氏病，进行性面偏侧萎缩症。 （2）面偏侧萎缩症:多倾向于颈交感神经障碍。 偏侧萎缩症是神经系统常见的遗传性疾病之一。 进行性面偏侧萎缩症(progressive hemifacial atrophy)也称之为...
• 偏侧面肌萎缩症    偏侧面肌萎缩症是一种单侧面部组织的萎缩性疾病。
• 半侧颜面萎缩症    自1985年以来承担的国家自然科学基金课题“真皮下血管网皮肤移植生长机理实验研究和临床应用”通过省级鉴定，为国内先进水平，获1986年卫生厅科技进步二等奖；“颞筋膜岛状瓣治疗半侧颜面萎缩症”通过鉴定，为国内先进水平；1977年以来对淋巴外科进行了大量的实验及临床研究。
• 小脑萎缩症    而初次诊断结果为：脊髓小脑萎缩症。 专科为脊髓小脑萎缩症的治疗及研究。 则以演技具体地表现了脊髓小脑萎缩症。 §小脑萎缩症第五型：单纯的小脑症状。 o肌跃症：小脑萎缩症第二型、第十四型。 §小脑萎缩症第十五型：单纯的小脑症状。 o年纪较长的成年人：小脑萎缩症第六型。 o眼视网膜黄斑病变：小脑萎缩症第七型。 o有时发生在：小脑萎缩症第六型、第八型。 o小脑萎缩症第八型：轻度的...
• 弥漫性大脑萎缩症    本病相当于西医学所说的弥漫性大脑萎缩症、脑叶萎缩症。
• 白色萎缩症    摘要白色萎缩症是好发于中年女性下肢的反覆性及自发性溃疡之疾病。
• 肌萎缩性脊髓侧索硬化症    因为在20年代早期他患上了肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ als ） ，中枢神经系统逐渐变坏以至于通常会在三至四年内导致死亡。
• 肌萎缩性侧索硬化症    1963年，霍金经诊断得了肌萎缩性侧索硬化症。 1963年，21岁的霍金被诊断出肌萎缩性侧索硬化症。 由于肌萎缩性侧索硬化症，2004年9月19日逝世于曼哈顿的家中。 型（原发性侧索硬化症）和混合型（肌萎缩性侧索硬化症）三型。 本品适用于肌萎缩性侧索硬化症的治疗，延长生命或机械换气时间。 肌萎缩性侧索硬化症（ALS）或运动神经元疾病是一种渐进的致命性疾病。 【适应症】本品适...
• 肌萎缩性侧束硬化症    肌萎缩性侧束硬化症最常见。 7、其他本病尚需与颅后窝肿瘤、颈椎间盘突出和肌萎缩性侧束硬化症等相鉴别。
• 肌萎缩侧索硬化症    肌萎缩侧索硬化症护理体会 邓铁涛教授治疗肌萎缩侧索硬化症经验介绍 中医药治疗肌萎缩侧索硬化症26例疗效观察 肌萎缩侧索硬化症患者嗅鞘细胞移植后的短期随访及磁共振波谱评价 肌萎缩侧索硬化症脑内病变的磁共振波谱研究 嗅鞘细胞移植治疗肌萎缩侧索硬化症中期安全性评价 506对嗅鞘细胞移植治疗肌萎缩侧索硬化症患者神经功能改善的影响 干细胞可用于辅助发现某些疾病的新医疗，如痴呆症，肌萎...