肌萎缩侧索硬化症造句

• 肌萎缩侧索硬化症    肌萎缩侧索硬化症护理体会 邓铁涛教授治疗肌萎缩侧索硬化症经验介绍 中医药治疗肌萎缩侧索硬化症26例疗效观察 肌萎缩侧索硬化症患者嗅鞘细胞移植后的短期随访及磁共振波谱评价 肌萎缩侧索硬化症脑内病变的磁共振波谱研究 嗅鞘细胞移植治疗肌萎缩侧索硬化症中期安全性评价 506对嗅鞘细胞移植治疗肌萎缩侧索硬化症患者神经功能改善的影响 干细胞可用于辅助发现某些疾病的新医疗，如痴呆症，肌萎...
• 肌萎缩性脊髓侧索硬化症    因为在20年代早期他患上了肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ als ） ，中枢神经系统逐渐变坏以至于通常会在三至四年内导致死亡。
• 肌萎缩性侧索硬化症    1963年，霍金经诊断得了肌萎缩性侧索硬化症。 1963年，21岁的霍金被诊断出肌萎缩性侧索硬化症。 由于肌萎缩性侧索硬化症，2004年9月19日逝世于曼哈顿的家中。 型（原发性侧索硬化症）和混合型（肌萎缩性侧索硬化症）三型。 本品适用于肌萎缩性侧索硬化症的治疗，延长生命或机械换气时间。 肌萎缩性侧索硬化症（ALS）或运动神经元疾病是一种渐进的致命性疾病。 【适应症】本品适...
• 肌萎缩性侧束硬化症    肌萎缩性侧束硬化症最常见。 7、其他本病尚需与颅后窝肿瘤、颈椎间盘突出和肌萎缩性侧束硬化症等相鉴别。
• 肌萎缩性脊髓侧索硬化    因为在20年代早期他患上了肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ als ） ，中枢神经系统逐渐变坏以至于通常会在三至四年内导致死亡。
• 肌萎缩性侧索硬化    在体磁共振波谱及扩散张力成像观察肌萎缩性侧索硬化的病理变化的研究
• 肌萎缩侧索硬化    肌萎缩侧索硬化( als )很少见。 肌萎缩侧索硬化症护理体会 邓铁涛教授治疗肌萎缩侧索硬化症经验介绍 中医药治疗肌萎缩侧索硬化症26例疗效观察 肌萎缩侧索硬化症患者嗅鞘细胞移植后的短期随访及磁共振波谱评价 肌萎缩侧索硬化症脑内病变的磁共振波谱研究 嗅鞘细胞移植治疗肌萎缩侧索硬化症中期安全性评价 肌电图对肌萎缩侧索硬化与脊髓型颈椎病的鉴别诊断价值 506对嗅鞘细胞移植治疗肌...
• 肌萎缩性侧索    在体磁共振波谱及扩散张力成像观察肌萎缩性侧索硬化的病理变化的研究
• 脊髓侧索硬化症    因为在20年代早期他患上了肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ als ） ，中枢神经系统逐渐变坏以至于通常会在三至四年内导致死亡。
• 偏侧面肌萎缩症    偏侧面肌萎缩症是一种单侧面部组织的萎缩性疾病。
• 脊肌萎缩症    成人型脊肌萎缩症一般发展较慢，病程常达10年以上。 临床以进行性脊肌萎缩症、肌萎缩侧索硬化最常见。 对这些细胞进行分析便可确定胎儿是否患有先天性脊肌萎缩症。 目的：评价1980年至2006年出生的1型脊肌萎缩症幸存者的病程改变。 据这家研究所介绍，脊肌萎缩症是一种非常严重的先天性神经肌疾病。 7.早期需排除脊肌萎缩症、远端型肌营养不良症和强直性肌营养不良症。 结论：近年来1...
• 脊髓性肌萎缩症    胎儿脐带血产前诊断脊髓性肌萎缩症 脊髓性肌萎缩症病因病理确切原因仍不清楚。 脊髓性肌萎缩症的治疗目前西医仍无特效治疗方法。 又称成人型，属于轻型脊髓性肌萎缩症，其发病年龄从一岁半至成年。 脊髓性肌萎缩症的遗传性脊髓性肌萎缩症(Spinal Muscular Atrophy缩写：ＳＭＡ)是指一组遗传性的神经性肌肉疾病。 脊髓性肌萎缩症诊断根据起病年龄、病情进展速度，肌无力的程...
• 腓骨肌萎缩症    遗传性神经病具有多种特点和方式。 2型腓骨肌萎缩症（ cmt 2 ）导致外周特别是长轴突末端的感觉和运动神经元退化。
• 进行性肌萎缩症    1987年患进行性肌萎缩症，成为轮椅上画家。 3、下运动神经元病变-进行性肌萎缩症：该病前臂内侧皮神经支配区无感觉障碍；尺侧腕屈肌常受损；尺神经传导速度减慢部位完全不同；无血管受压症状与体征。 组织的营养障碍，直接受神经性的影响，见于神经受累的疾病特别是脊髓疾病时出现横纹肌的变性、萎缩（例如脊髓性进行性肌萎缩症、神经性肌萎缩症），褥疮、骨萎缩及关节畸形的病变。
• 偏侧萎缩症    又称Romberg氏病，进行性面偏侧萎缩症。 又称Rpmberg氏病，进行性面偏侧萎缩症。 偏侧萎缩症无特殊治疗。 Parry-Romberg综合征，又称Rpmberg氏病，进行性面偏侧萎缩症。 （2）面偏侧萎缩症:多倾向于颈交感神经障碍。 偏侧萎缩症是神经系统常见的遗传性疾病之一。 进行性面偏侧萎缩症(progressive hemifacial atrophy)也称之为...
• 半侧颜面萎缩症    自1985年以来承担的国家自然科学基金课题“真皮下血管网皮肤移植生长机理实验研究和临床应用”通过省级鉴定，为国内先进水平，获1986年卫生厅科技进步二等奖；“颞筋膜岛状瓣治疗半侧颜面萎缩症”通过鉴定，为国内先进水平；1977年以来对淋巴外科进行了大量的实验及临床研究。
• 进行性面偏侧萎缩症    又称Romberg氏病，进行性面偏侧萎缩症。 又称Rpmberg氏病，进行性面偏侧萎缩症。 Parry-Romberg综合征，又称Rpmberg氏病，进行性面偏侧萎缩症。 进行性面偏侧萎缩症(progressive hemifacial atrophy)也称之为Parry-Romberg综合征。
• 侧索硬化    肌萎缩侧索硬化( als )很少见。 肌萎缩侧索硬化症护理体会 邓铁涛教授治疗肌萎缩侧索硬化症经验介绍 中医药治疗肌萎缩侧索硬化症26例疗效观察 肌萎缩侧索硬化症患者嗅鞘细胞移植后的短期随访及磁共振波谱评价 肌萎缩侧索硬化症脑内病变的磁共振波谱研究 嗅鞘细胞移植治疗肌萎缩侧索硬化症中期安全性评价 肌电图对肌萎缩侧索硬化与脊髓型颈椎病的鉴别诊断价值 在体磁共振波谱及扩散张力成...
• 原发性脊髓侧索硬化    原发性脊髓侧索硬化
• 原发性侧索硬化    原发性侧索硬化 原发性侧索硬化症临床罕见，一般发展较为缓慢。 型（原发性侧索硬化症）和混合型（肌萎缩性侧索硬化症）三型。 原发性侧索硬化症四肢呈对称性上运动神经元性瘫痪，少数有假性球麻痹。 包括肌萎缩侧索硬化、进行性脊肌萎缩症、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹。 本症称原发性侧索硬化症，临床上较少见，多在成年后起病，一般进展甚为缓慢。 原发性侧索硬化和进行性假性球麻痹是少见的...
• 脊髓前侧索硬化    动物实验表明，神经山黧豆病以肌强直、下肢痉挛性瘫痪为主，病理解剖可见前角和外侧索小神经细胞增生，特别是脊髓的运动通路和背、腰脊髓前侧索硬化。
• 脊髓侧索硬化    因为在20年代早期他患上了肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ als ） ，中枢神经系统逐渐变坏以至于通常会在三至四年内导致死亡。
• 眼肌型重症肌无力    眼肌型重症肌无力的临床研究 眼肌型重症肌无力的治疗进展 眼肌型重症肌无力不推荐血浆交换。 眼肌型重症肌无力临床分析 中西医结合治疗儿童眼肌型重症肌无力87例 患病的源头在胸腺，眼肌型重症肌无力是这种疾病的早期。 其它免疫抑制药物(如环孢霉素、环磷酰胺、FK2506)极少在眼肌型重症肌无力患者中使用。 单独使用抗胆碱酯酶药物不能改变眼肌型重症肌无力的自然病程，无法有效防止向g...
• 重症肌无力症    胸腺瘤的病人，有时伴有重症肌无力症状。 Tensilon Test是重症肌无力症的一种辅助诊断方法。 切除肿瘤后约2/3患者的重症肌无力症状得到改善。 7.喹诺酮类包括本品可致重症肌无力症状加重，呼吸肌无力而危及生命。 7：喹诺酮类包括本品可致重症肌无力症状加重，呼吸肌无力而危及生命。 全国名中医邓铁涛教授在治疗重症肌无力症及多种慢性病中多用此药物。 7．喹诺酮类包括本品可...
• 硬化萎缩性苔癣    临床上将女阴萎缩分为三种类型：老年性女阴萎缩、原发性女阴萎缩和硬化萎缩性苔癣。 (环形龟头炎)，固定性药疹，接触性皮炎，银屑病，扁平苔癣，脂溢性皮炎，硬化萎缩性苔癣和Queyrat增殖性红斑。 、固定性药疹、白塞氏综合征、尿布银屑病、粘膜扁平苔癣、硬化萎缩性苔癣、疤痕性类天疱疮、家族性良性慢性天疱疮、疱疹样脓疱病、黑棘皮病、播散性黄瘤、核黄素缺乏病、外阴白斑病、龟头炎、干燥...