进行性面偏侧萎缩症造句

• 进行性面偏侧萎缩症    又称Romberg氏病，进行性面偏侧萎缩症。 又称Rpmberg氏病，进行性面偏侧萎缩症。 Parry-Romberg综合征，又称Rpmberg氏病，进行性面偏侧萎缩症。 进行性面偏侧萎缩症(progressive hemifacial atrophy)也称之为Parry-Romberg综合征。
• 进行性面偏侧萎缩    又称Romberg氏病，进行性面偏侧萎缩症。 又称Rpmberg氏病，进行性面偏侧萎缩症。 Parry-Romberg综合征，又称Rpmberg氏病，进行性面偏侧萎缩症。 进行性面偏侧萎缩症(progressive hemifacial atrophy)也称之为Parry-Romberg综合征。
• 偏侧萎缩症    又称Romberg氏病，进行性面偏侧萎缩症。 又称Rpmberg氏病，进行性面偏侧萎缩症。 偏侧萎缩症无特殊治疗。 Parry-Romberg综合征，又称Rpmberg氏病，进行性面偏侧萎缩症。 （2）面偏侧萎缩症:多倾向于颈交感神经障碍。 偏侧萎缩症是神经系统常见的遗传性疾病之一。 进行性面偏侧萎缩症(progressive hemifacial atrophy)也称之为...
• 面偏侧萎缩    又称Romberg氏病，进行性面偏侧萎缩症。 又称Rpmberg氏病，进行性面偏侧萎缩症。 本病发病机理和面偏侧萎缩一样尚不明了。 Parry-Romberg综合征，又称Rpmberg氏病，进行性面偏侧萎缩症。 （2）面偏侧萎缩症:多倾向于颈交感神经障碍。 进行性面偏侧萎缩症(progressive hemifacial atrophy)也称之为Parry-Romberg综...
• 进行性半侧颜面萎缩    anderson等报道一对表亲兄妹患有进行性半侧颜面萎缩。 进行性半侧颜面萎缩的治疗，应视畸形的程度和范围来选择不同的手术方法。 2.《进行性半侧颜面萎缩的综合治疗》2007年9月在长沙“全国整形外科学术交流会”上做大会发言。 简介进行性半侧颜面萎缩引（progressive hemifacial atrophy）是一种少见的，以单侧皮肤、皮下组织及骨结构萎缩为特征命名的疾...
• 进行性肌萎缩症    1987年患进行性肌萎缩症，成为轮椅上画家。 3、下运动神经元病变-进行性肌萎缩症：该病前臂内侧皮神经支配区无感觉障碍；尺侧腕屈肌常受损；尺神经传导速度减慢部位完全不同；无血管受压症状与体征。 组织的营养障碍，直接受神经性的影响，见于神经受累的疾病特别是脊髓疾病时出现横纹肌的变性、萎缩（例如脊髓性进行性肌萎缩症、神经性肌萎缩症），褥疮、骨萎缩及关节畸形的病变。
• 进行性肌肉萎缩症    常见的：杜氏型进行性肌肉萎缩症(Duchenne type)及贝克型进行性肌肉萎缩症(Becker type)。 因自幼患“进行性肌肉萎缩症”，他胸部以下几无知觉，仅右手食指稍能活动。 以性联隐性基因遗传的：肢带型进行性肌肉萎缩症(Limb girdle type)或较少数的其它型进行性肌肉萎缩症。 以染色体显性遗传的：颜肩肱型进行性肌肉萎缩症(Facio-scapulo-...
• 肌萎缩性脊髓侧索硬化症    因为在20年代早期他患上了肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ als ） ，中枢神经系统逐渐变坏以至于通常会在三至四年内导致死亡。
• 肌萎缩性侧索硬化症    1963年，霍金经诊断得了肌萎缩性侧索硬化症。 1963年，21岁的霍金被诊断出肌萎缩性侧索硬化症。 由于肌萎缩性侧索硬化症，2004年9月19日逝世于曼哈顿的家中。 型（原发性侧索硬化症）和混合型（肌萎缩性侧索硬化症）三型。 本品适用于肌萎缩性侧索硬化症的治疗，延长生命或机械换气时间。 肌萎缩性侧索硬化症（ALS）或运动神经元疾病是一种渐进的致命性疾病。 【适应症】本品适...
• 肌萎缩性侧束硬化症    肌萎缩性侧束硬化症最常见。 7、其他本病尚需与颅后窝肿瘤、颈椎间盘突出和肌萎缩性侧束硬化症等相鉴别。
• 脊髓性进行性肌萎缩    组织的营养障碍，直接受神经性的影响，见于神经受累的疾病特别是脊髓疾病时出现横纹肌的变性、萎缩（例如脊髓性进行性肌萎缩症、神经性肌萎缩症），褥疮、骨萎缩及关节畸形的病变。
• 进行性脊髓性肌萎缩    进行性脊髓性肌萎缩 1、进行性脊髓性肌萎缩：为常染色体隐性遗传性脊髓前角细胞变性。 临床上可表现为进行性脊髓性肌萎缩、肌萎缩侧索硬化、亚急性坏死性脊髓病变或横贯性脊髓炎的症状。 脊髓性肌萎缩(spinal muscular atrophy，SMA)即进行性脊髓性肌萎缩症(progressive spinal muscular atrophy)、脊肌萎缩症，是一类由脊髓前角运...
• 偏侧萎缩    目的：描述偏侧帕金森偏侧萎缩综合征（ hpha ）的临床和放射学特征。
• 进行性系统性硬化症    进行性系统性硬化症常发生胃排空延迟。 定义：偶见于进行性系统性硬化症的抗体。 定义：进行性系统性硬化症患者的标志抗体。 曾名进行性系统性硬化症（progressive systemic sclerosis），可分为肢端硬化（acrosclerosis）型和弥漫性硬皮病（diffuse sclerosis）两类。 硬皮病（scleroderma）又名进行性系统性硬化症（pro...
• 面部偏侧萎缩    进行性面部偏侧萎缩 面部偏侧萎缩(facial hemiatrophy)亦称Romberg病及进行性面部半侧萎缩症。 复发型颜面单纯疱疹、眼带状疱疹、耳带状疱疹、扁平疣、丝状疣、脓疱疮、须疮、秃发性毛囊炎、项部疤痕疙瘩性毛囊炎、头部穿掘性蜂窝组织炎、坏死性痤疮、疖、面部脓皮病、颜面丹毒、耳廓软骨膜炎、瘤型麻风、寻常狼疮、颜面粟粒性狼疮、酒渣鼻样结核疹、黄癣、白癣、黑癣、冻伤...
• 偏侧面肌萎缩症    偏侧面肌萎缩症是一种单侧面部组织的萎缩性疾病。
• 半侧颜面萎缩症    自1985年以来承担的国家自然科学基金课题“真皮下血管网皮肤移植生长机理实验研究和临床应用”通过省级鉴定，为国内先进水平，获1986年卫生厅科技进步二等奖；“颞筋膜岛状瓣治疗半侧颜面萎缩症”通过鉴定，为国内先进水平；1977年以来对淋巴外科进行了大量的实验及临床研究。
• 肌萎缩侧索硬化症    肌萎缩侧索硬化症护理体会 邓铁涛教授治疗肌萎缩侧索硬化症经验介绍 中医药治疗肌萎缩侧索硬化症26例疗效观察 肌萎缩侧索硬化症患者嗅鞘细胞移植后的短期随访及磁共振波谱评价 肌萎缩侧索硬化症脑内病变的磁共振波谱研究 嗅鞘细胞移植治疗肌萎缩侧索硬化症中期安全性评价 506对嗅鞘细胞移植治疗肌萎缩侧索硬化症患者神经功能改善的影响 干细胞可用于辅助发现某些疾病的新医疗，如痴呆症，肌萎...
• 进行性脊肌萎缩    进行性脊肌萎缩征较少见。 家族性进行性脊肌萎缩 进行性脊肌萎缩仅由脊髓前角细胞变性所致。 临床以进行性脊肌萎缩症、肌萎缩侧索硬化最常见。 Werdnig?Hoffmann氏综合征，又称婴儿型进行性脊肌萎缩综合征，Hoffmann氏Ⅰ型综合征等。 运动神经元疾病导致的肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症，一般预后不良。 包括肌萎缩侧索硬化、进行性脊肌萎缩症、原发性侧索硬化和进行...
• 进行性萎缩    也逐渐呈进行性萎缩及囊变。 表现为半侧面部组织的慢性进行性萎缩。 ，表现为该运动细胞所管理的肌肉缓慢进行性萎缩。 。胰腺进行性萎缩时胰腺的外分泌功能低下，可给消化酶治疗。 干性AMD由于RPE-Bruch膜-脉络膜毛细血管复合体的长期慢性进行性萎缩所致。 是一种少见的皮肤、皮下组织及面肌发育障碍的进行性萎缩病(图1)。 1.面偏侧萎缩症一侧面部进行性萎缩，皮肤、皮下组织及骨...
• 进行性虹膜萎缩    ：右眼原发性进行性虹膜萎缩，继发性青光眼。 诊断：左眼原发性进行性虹膜萎缩，继发性青光眼。 进行性虹膜萎缩主要表现为瞳孔异位、虹膜基质和色素上皮萎缩和破孔形成。 虹膜角膜内皮综合征(ICES)包括3个临床亚型，即原发性进行性虹膜萎缩(progressiveirisatrophy)、Chandler综合征和Cogan-Reese综合征。 有关，多见于女性，几乎都是单眼发病，包...
• 进行性肌萎缩    1987年患进行性肌萎缩症，成为轮椅上画家。 、锁骨上肿物、进行性肌萎缩等疾患相鉴别。 8.肌肉病变引起的运动障碍，重症肌无力，进行性肌萎缩等。 、麻风以及慢性前角灰质炎都可致四肢远端的进行性肌萎缩。 用于慢性肝炎、进行性肌萎缩、视力减退等疾病的辅助治疗。 周围神经损伤肌肉发生弛缓性瘫痪、进行性肌萎缩和肌张力消失。 (9)进行性肌萎缩：神经损伤之后肌肉失去正常神经支配，营养...
• 进行性视网膜萎缩    优缺点点评：易发生臀部发育不良，进行性视网膜萎缩和白内障。 容易焦鼻、进行性视网膜萎缩及失聪现象，对治疗螨虫的伊维菌素严重过敏。 这就是说我们必须面对我们的健康问题，例如多囊肾(PKD，Polycystic Kidney Disease)和进行性视网膜萎缩(PRA，Progressive Retinal Atrophy)，我们应着手将它们从我们的繁育中杜绝，将我们的喜马拉雅...
• 面萎缩症    1871年Enlenburg首次提出了进行性颜面萎缩症（Progressive facial hemiatrophy，简称：PFHA）这一名称。 自1985年以来承担的国家自然科学基金课题“真皮下血管网皮肤移植生长机理实验研究和临床应用”通过省级鉴定，为国内先进水平，获1986年卫生厅科技进步二等奖；“颞筋膜岛状瓣治疗半侧颜面萎缩症”通过鉴定，为国内先进水平；1977年以来...
• 偏侧失嗅症    50％～70％的间变性星形细胞瘤患者有头痛和智力改变，60％有偏瘫，约半数有视力障碍、偏侧失嗅症或视乳头水肿。 其临床表现特点是：偏瘫（占患者的70％）、智力改变（占2／3）、头痛伴视乳头水肿（占60％），1／3的患者可有癫痫、颅内压增高引起的呕吐、意识障碍、失语、偏侧失嗅症。