胸腺嘧啶脱氧核苷酸造句

• 胸腺嘧啶脱氧核苷酸    间接参与胸腺嘧啶脱氧核苷酸合成。 所以维生素Ｂ12间接参与胸腺嘧啶脱氧核苷酸合成。 该方能增加小鼠T细胞亚群，明显提高对胸腺嘧啶脱氧核苷酸的摄取。 名称就是胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸，但一般都把核糖2字省去就可以叫胸腺嘧啶脱氧核苷酸。 由于组成脱氧核苷酸的碱基只有四种：腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)、胞嘧啶(C)和胸腺嘧啶(T)，因此，脱氧核苷酸也有四种，即腺嘌呤脱氧核苷酸、鸟嘌呤...
• 胞嘧啶脱氧核苷酸    由于组成脱氧核苷酸的碱基只有四种：腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)、胞嘧啶(C)和胸腺嘧啶(T)，因此，脱氧核苷酸也有四种，即腺嘌呤脱氧核苷酸、鸟嘌呤脱氧核苷酸、胞嘧啶脱氧核苷酸和胸腺嘧啶脱氧核苷酸。
• 胸腺嘧啶脱氧核苷    间接参与胸腺嘧啶脱氧核苷酸合成。 所以维生素Ｂ12间接参与胸腺嘧啶脱氧核苷酸合成。 该方能增加小鼠T细胞亚群，明显提高对胸腺嘧啶脱氧核苷酸的摄取。 其三磷酸衍生物可结合进DNA并与三磷酸胸腺嘧啶脱氧核苷竞争性地抑制DNA多聚酶。 ACV选择性地抑制疱疹病毒编码的胸腺嘧啶脱氧核苷激酶（TK酶），经磷酸化后形成单磷酸ACV。 名称就是胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸，但一般都把核糖2字省...
• 脱氧胸腺嘧啶核苷    静脉给药后，齐多夫定亦可代谢为3’-氨基3’-脱氧胸腺嘧啶核苷(AMT)。 在脱氧尿嘧啶核苷酸(dUMP)的甲基化成为脱氧胸腺嘧啶核苷酸(dTMP)的过程中就需要FH4传递单碳基。 ，后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，阻断脱氧尿嘧啶核苷酸转变为脱氧胸腺嘧啶核苷酸，从而抑制DNA的生物合成。 在体内先转变为5-氟-2-脱氧尿嘧啶核苷酸，后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，阻断脱氧尿嘧啶...
• 胸腺核苷酸    此外，本品也有对胸腺核苷酸合成酶的抑制作用，但抑制RNA与蛋白质合成的作用则较弱，本品主要作用于细胞周期的S期，属细胞周期特异性药物，对G1/S期的细胞也有延缓作用，对G1期细胞的作用较弱。
• 三氟胸腺嘧啶    三氟胸腺嘧啶核苷F3T与疱疹净(IDU)相似，但更深入结合病毒DNA而少结合细胞的DNA，故有选择性的抗病毒作用。 目前治疗本类病多采用西医药治疗，如点0．1％疱疹净或1％无环鸟苷或1％三氟胸腺嘧啶，在急性阶段，每1～2小时点1次。 药物治疗中主要选用抗病毒药物，如碘苷，又名疱疹净，主要适用于初次发作的病例，对多次复发的病例，改用其他药物为宜；阿糖胞苷，有一定效果，但对正常...
• 三氟胸腺嘧啶核苷    三氟胸腺嘧啶核苷F3T与疱疹净(IDU)相似，但更深入结合病毒DNA而少结合细胞的DNA，故有选择性的抗病毒作用。 药物治疗中主要选用抗病毒药物，如碘苷，又名疱疹净，主要适用于初次发作的病例，对多次复发的病例，改用其他药物为宜；阿糖胞苷，有一定效果，但对正常细胞毒性大，故常用它的衍生物环胞苷；三氮唑核苷，又名病毒唑,为广谱抗病毒药，疗效较好，且对正常细胞毒性颇低；无环鸟苷，...
• 二氢胸腺嘧啶    →胸腺嘧啶→二氢胸腺嘧啶→脲基异丁酸→β-氨基异丁酸。
• 假尿嘧啶核苷酸    TψC臂（TψC arm）：tRNA中含有胸腺嘧啶核苷酸-假尿嘧啶核苷酸-胞嘧啶核苷酸残基序列的茎-环结构。
• 单脱氧核苷酸    DNase I，即Deoxyribonuclease I，中文名称为脱氧核糖核酸酶I，是一种可以消化单链或双链DNA产生单脱氧核苷酸或单链或双链的寡脱氧核苷酸的核酸内切酶。
• 嘧啶核苷酸    本文比较可分解及不可分解放射性标帜嘧啶核苷酸之个别优点。 不可分解之嘧啶核苷酸与dna的结合效率较可分解之嘧啶核苷酸为低，但由放射性代谢物及其衍生的影像解释困难问题将会简化。
• 嘧啶核苷酸酶    红细胞5＇-嘧啶核苷酸酶(5＇-NT)是细胞溶酶体中的一种水解酶。 红细胞5＇-嘧啶核苷酸酶(Pyrimidine-5＇-Nucleotiase)活性下降多见于溶血性贫血。
• 寡脱氧胸腺苷酸    将寡脱氧胸腺苷酸连接在纤维素上，得到寡(dT)-纤维素，常用于亲和层析，分离提纯真核生物的信使核糖核酸。
• 尿嘧啶核苷酸    、脱氧核糖核苷和尿嘧啶核苷酸的掺入。 本品需转化为5-氟脱氧尿嘧啶核苷酸而发挥抗肿瘤活性。 在脱氧尿嘧啶核苷酸(dUMP)的甲基化成为脱氧胸腺嘧啶核苷酸(dTMP)的过程中就需要FH4传递单碳基。 这种合成的RNA是按奥乔亚的方法构成的，它只有一种核苷酸，尿嘧啶核苷酸，因此，其结构为…UUUUUU…。 TψC臂（TψC arm）：tRNA中含有胸腺嘧啶核苷酸-假尿嘧啶核苷酸...
• 核糖胸腺嘧啶核苷    】本品为复方制剂，其组分为脱氧核苷酸（包括脱氧核糖腺嘌呤核苷酸、脱氧核糖鸟嘌呤核苷酸、脱氧核糖胞嘧啶核苷酸及脱氧核糖胸腺嘧啶核苷酸）钠。
• 胞嘧啶核苷酸    核苷、胞嘧啶核苷酸均可作为升高白细胞的药物。 ）氨基乙磺酸，5-胞嘧啶核苷酸，5-鸟嘌呤核苷酸，5-脲嘧啶核苷酸，5-腺嘌呤核苷酸。 TψC臂（TψC arm）：tRNA中含有胸腺嘧啶核苷酸-假尿嘧啶核苷酸-胞嘧啶核苷酸残基序列的茎-环结构。 其基本作用为抑制脱氧胞嘧啶核苷之合成，亦能抑制胞嘧啶核苷酸激酶及并入核酸中，从而起到抑制细胞和伤害细胞作用。 】本品为复方制剂，其组...
• 胸腺嘧啶    另两个为胸腺嘧啶和胞嘧啶，即称为嘧啶的单环结构。 然后他们记录了产生新的胸腺嘧啶键形成的反应。 有四种类型的核酸? ?腺嘌呤、胞核嘧啶、鸟嘌呤、胸腺嘧啶。 最丰富的碱基是胞嘧啶，胸腺嘧啶，尿嘧啶，腺嘌呤和鸟嘌呤。 当受到紫外线伤害的时候，胸腺嘧啶或者线性排列以正确的方式形成键或者不产生键。 在一个链上一个腺嘌呤分子总是与另一个链上的一个胸腺嘧啶相匹配，而一个鸟嘌呤总是与一个...
• 胸腺嘧啶核甙    在研究细胞在体内移动和生长过程中，证明氚胸腺嘧啶核甙也是有用的。 本品与博来霉素的作用相近，主要抑制胸腺嘧啶核甙参入DNA，与DNA结合使之破坏。 1957年BNL的生物学家们利用氚胸腺嘧啶核甙产生植物根部合成的DNA图象，检验了Watson-Crick分子结构模型。 氚胸腺嘧啶核甙：1956年BNL的科研人员发现了一种研究DNA新方法，将放射性同位素氚附在DNA组成部分之...
• 胸腺嘧啶核苷    和胸腺嘧啶核苷酸的培养基上才能生长。 5-FU通过抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶而抑制DNA的合成。 ）和T（胸腺嘧啶核苷酸）的核苷酸顺序，称为TATA框。 3H-胸腺嘧啶核苷和3H-尿嘧啶核苷能掺入这种胀泡。 其作用机理是通过抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶而抑制DNA的合成。 试管内，其可通过和胸腺嘧啶核苷进行不可逆结合而与DNA反应。 如用3H－胸腺嘧啶核苷研究细胞DNA合成及细胞...
• 胸腺嘧啶核苷三磷酸    胸核苷酸是胸腺嘧啶核苷三磷酸必需的前体，而后者是DNA合成所必需的，因此该化合物的不足能抑制细胞分裂。 并发现启菱草甲素小鼠给药后胸腺喷院核育参人肿瘤细胞的酸不溶部分（DNA）减少，而酸溶部分游离的胸腺喀院核着酸增多，其中以胸腺嘧啶核苷三磷酸增加明显，提示启菱草甲素可能阻断了脱氧甘酸底物聚合形成DNA过程，而不影响胸腺嘧啶核苷的磷酸化。
• 胸腺嘧啶核苷激酶    属于cdc基因的还有组蛋白基因、胸腺嘧啶核苷激酶（TK）基因、二氢叶酸还原酶（DHFR）基因等。 更重要的是，锌至少与人体内70多种酶有关，尤以DNA聚合酶、RNA聚合酶、胸腺嘧啶核苷激酶最重要。 后者在病毒特有的胸腺嘧啶核苷激酶(TK)作用下形成磷酸盐，进而形成双磷酸及三磷酸化合物。 更昔洛韦(丙氧鸟苷)对耐阿昔洛韦的病毒株无效，因为它也需病毒特异的胸腺嘧啶核苷激酶激活。...
• 胸腺嘧啶饥饿    如果使溶原性细菌处于胸腺嘧啶饥饿状态，往往可诱发噬菌体的增殖。 在胸腺嘧啶饥饿状态下，DHA合成虽被抑制，但由于RNA和蛋白质可继续合成，以致造成细胞增殖的不均衡，而促成细胞死亡，但致死作用的详情尚不清楚。
• 胸腺嘧啶二聚    最常见的是胸腺嘧啶二聚体。 胸腺嘧啶二聚体是紫外线辐射造成的。 胸腺嘧啶二聚体就可以通过直接修复机制修复。 胸腺嘧啶二聚体的形成是UV对DNA分子的主要损伤方式。 有人认为紫外线使DNA转化为胸腺嘧啶二聚体，使抗原性增强。 在吸收紫外线辐射以后，胸腺嘧啶二聚物是最为常见的产物。 系统是一种旁路系统，它允许新生的DNA链越过胸腺嘧啶二聚体而生长。 SOS修复系统是一种旁路系统...
• 胸腺嘧啶二聚体    最常见的是胸腺嘧啶二聚体。 胸腺嘧啶二聚体是紫外线辐射造成的。 胸腺嘧啶二聚体就可以通过直接修复机制修复。 胸腺嘧啶二聚体的形成是UV对DNA分子的主要损伤方式。 有人认为紫外线使DNA转化为胸腺嘧啶二聚体，使抗原性增强。 系统是一种旁路系统，它允许新生的DNA链越过胸腺嘧啶二聚体而生长。 SOS修复系统是一种旁路系统，它允许新生的DNA链越过胸腺嘧啶二聚体而生长。 因为紫...
• 腺嘌呤和胸腺嘧啶    1950年，查伽夫（Chargaff）总结出DNA碱基组成的规律，称查伽夫规则，主要内容为：1、DNA的腺嘌呤和胸腺嘧啶摩尔数相等，即A=T；2、鸟嘌呤和胞嘧啶的摩尔数相等，即C=G；3、含6-碱基的碱基数等于含6-酮基的碱基数，即A+C=T+G；4、嘌呤的总数等于嘧啶的总数，即A+G=C+T。 （Watson-Crick model）是1953年华森（J．D．Watson...