三氟胸腺嘧啶核苷造句

• 三氟胸腺嘧啶核苷    三氟胸腺嘧啶核苷F3T与疱疹净(IDU)相似，但更深入结合病毒DNA而少结合细胞的DNA，故有选择性的抗病毒作用。 药物治疗中主要选用抗病毒药物，如碘苷，又名疱疹净，主要适用于初次发作的病例，对多次复发的病例，改用其他药物为宜；阿糖胞苷，有一定效果，但对正常细胞毒性大，故常用它的衍生物环胞苷；三氮唑核苷，又名病毒唑,为广谱抗病毒药，疗效较好，且对正常细胞毒性颇低；无环鸟苷，...
• 胸腺嘧啶核苷三磷酸    胸核苷酸是胸腺嘧啶核苷三磷酸必需的前体，而后者是DNA合成所必需的，因此该化合物的不足能抑制细胞分裂。 并发现启菱草甲素小鼠给药后胸腺喷院核育参人肿瘤细胞的酸不溶部分（DNA）减少，而酸溶部分游离的胸腺喀院核着酸增多，其中以胸腺嘧啶核苷三磷酸增加明显，提示启菱草甲素可能阻断了脱氧甘酸底物聚合形成DNA过程，而不影响胸腺嘧啶核苷的磷酸化。
• 核糖胸腺嘧啶核苷    】本品为复方制剂，其组分为脱氧核苷酸（包括脱氧核糖腺嘌呤核苷酸、脱氧核糖鸟嘌呤核苷酸、脱氧核糖胞嘧啶核苷酸及脱氧核糖胸腺嘧啶核苷酸）钠。
• 胸腺嘧啶脱氧核苷    间接参与胸腺嘧啶脱氧核苷酸合成。 所以维生素Ｂ12间接参与胸腺嘧啶脱氧核苷酸合成。 该方能增加小鼠T细胞亚群，明显提高对胸腺嘧啶脱氧核苷酸的摄取。 其三磷酸衍生物可结合进DNA并与三磷酸胸腺嘧啶脱氧核苷竞争性地抑制DNA多聚酶。 ACV选择性地抑制疱疹病毒编码的胸腺嘧啶脱氧核苷激酶（TK酶），经磷酸化后形成单磷酸ACV。 名称就是胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸，但一般都把核糖2字省...
• 胸腺嘧啶核苷    和胸腺嘧啶核苷酸的培养基上才能生长。 5-FU通过抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶而抑制DNA的合成。 ）和T（胸腺嘧啶核苷酸）的核苷酸顺序，称为TATA框。 3H-胸腺嘧啶核苷和3H-尿嘧啶核苷能掺入这种胀泡。 其作用机理是通过抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶而抑制DNA的合成。 试管内，其可通过和胸腺嘧啶核苷进行不可逆结合而与DNA反应。 如用3H－胸腺嘧啶核苷研究细胞DNA合成及细胞...
• 胸腺嘧啶核苷激酶    属于cdc基因的还有组蛋白基因、胸腺嘧啶核苷激酶（TK）基因、二氢叶酸还原酶（DHFR）基因等。 更重要的是，锌至少与人体内70多种酶有关，尤以DNA聚合酶、RNA聚合酶、胸腺嘧啶核苷激酶最重要。 后者在病毒特有的胸腺嘧啶核苷激酶(TK)作用下形成磷酸盐，进而形成双磷酸及三磷酸化合物。 更昔洛韦(丙氧鸟苷)对耐阿昔洛韦的病毒株无效，因为它也需病毒特异的胸腺嘧啶核苷激酶激活。...
• 脱氧胸腺嘧啶核苷    静脉给药后，齐多夫定亦可代谢为3’-氨基3’-脱氧胸腺嘧啶核苷(AMT)。 在脱氧尿嘧啶核苷酸(dUMP)的甲基化成为脱氧胸腺嘧啶核苷酸(dTMP)的过程中就需要FH4传递单碳基。 ，后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，阻断脱氧尿嘧啶核苷酸转变为脱氧胸腺嘧啶核苷酸，从而抑制DNA的生物合成。 在体内先转变为5-氟-2-脱氧尿嘧啶核苷酸，后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，阻断脱氧尿嘧啶...
• 5-氟尿嘧啶脱氧核苷    5-FU在细胞内转变为5-氟尿嘧啶脱氧核苷酸（5F-dUMP），而抑制脱氧胸苷酸合成酶，阻止脱氧尿苷酸（dUMP）甲基化转变为脱氧胸苷酸（dTMP），从而影响DNA的合成。 近年来研究发现，本品的活性代谢物5-氟尿嘧啶脱氧核苷及甲撑基四氢叶酸可与胸腺嘧啶核苷合成酶形成三联复合物，阻止胸腺嘧啶核苷合成酶的活性发挥，从而抑制DNA的合成。 在体内经酶转变为5-氟尿嘧啶脱氧核苷，...
• 三氟胸腺嘧啶    三氟胸腺嘧啶核苷F3T与疱疹净(IDU)相似，但更深入结合病毒DNA而少结合细胞的DNA，故有选择性的抗病毒作用。 目前治疗本类病多采用西医药治疗，如点0．1％疱疹净或1％无环鸟苷或1％三氟胸腺嘧啶，在急性阶段，每1～2小时点1次。 药物治疗中主要选用抗病毒药物，如碘苷，又名疱疹净，主要适用于初次发作的病例，对多次复发的病例，改用其他药物为宜；阿糖胞苷，有一定效果，但对正常...
• 氟脲嘧啶脱氧核苷    另一课题《氟脲嘧啶脱氧核苷在食管癌化疗中的应用研究》已于2001年经市科委论证立题，现正在临床应用与总结中。
• 氟尿嘧啶脱氧核苷    5－氟尿嘧啶脱氧核苷能抗肿瘤，毒性比5－氟尿嘧啶低，对肝癌、胃癌、直肠癌、卵巢癌、膀胱癌有一定疗效。 5-FU在细胞内转变为5-氟尿嘧啶脱氧核苷酸（5F-dUMP），而抑制脱氧胸苷酸合成酶，阻止脱氧尿苷酸（dUMP）甲基化转变为脱氧胸苷酸（dTMP），从而影响DNA的合成。 近年来研究发现，本品的活性代谢物5-氟尿嘧啶脱氧核苷及甲撑基四氢叶酸可与胸腺嘧啶核苷合成酶形成三联复...
• 磷酸氟尿嘧啶核苷    嘧啶类似物主要有5-氟尿嘧啶，其结构与胸腺嘧啶相似，但其本身并无生物学活性，必须在体内转化为一磷酸脱氧核糖氟尿嘧啶核苷(FdUMP)和三磷酸氟尿嘧啶核苷(FUTP)后才能发挥作用。 在体内经酶转变为5-氟尿嘧啶脱氧核苷，与胸腺嘧啶核苷合成酶的活动中心形成共价结合，使该酶的活性受到抑制，使胸腺嘧啶核苷生成减少，导致DNA的生物合成受阻；此外，它还可变成三磷酸氟尿嘧啶核苷，以伪...
• 胸腺嘧啶核甙    在研究细胞在体内移动和生长过程中，证明氚胸腺嘧啶核甙也是有用的。 本品与博来霉素的作用相近，主要抑制胸腺嘧啶核甙参入DNA，与DNA结合使之破坏。 1957年BNL的生物学家们利用氚胸腺嘧啶核甙产生植物根部合成的DNA图象，检验了Watson-Crick分子结构模型。 氚胸腺嘧啶核甙：1956年BNL的科研人员发现了一种研究DNA新方法，将放射性同位素氚附在DNA组成部分之...
• 假尿嘧啶核苷    TψC臂（TψC arm）：tRNA中含有胸腺嘧啶核苷酸-假尿嘧啶核苷酸-胞嘧啶核苷酸残基序列的茎-环结构。 此外，核糖和脱氧核糖可与稀有碱基结合成相应的稀有核苷;还有碳－碳键连结在一起的假尿嘧啶核苷(f)。 如在tRNA和rRNA中含有少量假尿嘧啶核苷（用ψ表示），在它的结构中戊糖的C-1不是与尿嘧啶的N-1相连接，而是与尿嘧啶C-5相连接。
• 嘧啶核苷    胞嘧啶核苷：当胞嘧啶通过糖苷键与d核糖接合形成的核苷。 本文比较可分解及不可分解放射性标帜嘧啶核苷酸之个别优点。 不可分解之嘧啶核苷酸与dna的结合效率较可分解之嘧啶核苷酸为低，但由放射性代谢物及其衍生的影像解释困难问题将会简化。 Tay博士和他的同事解释说，这些试验是“完全与众不同的， ”最近的一项研究表明，顺铂和2 , 2 -二氟脱氧胞嘧啶核苷联合用药，病...
• 嘧啶核苷酶    底物特异性因材料而异，已发现有作用于嘌呤核苷的酶、作用于尿嘧啶核苷的酶（尿嘧啶核苷酶），以及作用于嘌呤核苷和尿嘧啶核苷两者的酶。 根据对核苷酸的专一性，可分为嘌呤核苷酶(purine nucleaosidase，编号：EC 3.2.2.1)；次黄嘌呤核苷酶(inosine nucleosidase，编号：EC 3.2.2.2)；尿嘧啶核苷酶(uridine nucleosi...
• 嘧啶核苷磷酸化酶    物，服用后在体内被嘧啶核苷磷酸化酶转换成游离的5-FU，从而发挥其抗肿瘤作用。 在肿瘤组织中具有高度活力的嘧啶核苷磷酸化酶(PyNPase)作用下转化为5-FU，经代谢后而抑制DNA的合成，同时也抑制RNA的功能，从而发挥抗肿瘤作用。 【药理毒理】去氧氟尿苷是一种氟尿嘧啶类衍生物，由肿瘤组织中高活性的嘧啶核苷磷酸化酶转化成氟尿嘧啶（5-FU），发挥其选择性抗肿瘤作用。 本品...
• 尿嘧啶核苷    、脱氧核糖核苷和尿嘧啶核苷酸的掺入。 该病治疗方案是给与尿嘧啶核苷，每日1-1.5g。 3H-胸腺嘧啶核苷和3H-尿嘧啶核苷能掺入这种胀泡。 本品需转化为5-氟脱氧尿嘧啶核苷酸而发挥抗肿瘤活性。 5′－脱氧－5′－碘尿嘧啶核苷是治疗病毒性角膜炎的特效药。 其组分为腺嘌呤核苷，鸟嘌呤核苷，尿嘧啶核苷，胞嘧啶核苷。 化学名：5'-脱氧-5-氟尿嘧啶核苷，分子式：C9H11FN2...
• 尿嘧啶核苷酶    底物特异性因材料而异，已发现有作用于嘌呤核苷的酶、作用于尿嘧啶核苷的酶（尿嘧啶核苷酶），以及作用于嘌呤核苷和尿嘧啶核苷两者的酶。 根据对核苷酸的专一性，可分为嘌呤核苷酶(purine nucleaosidase，编号：EC 3.2.2.1)；次黄嘌呤核苷酶(inosine nucleosidase，编号：EC 3.2.2.2)；尿嘧啶核苷酶(uridine nucleosi...
• 磷酸尿嘧啶核苷    D-半乳糖胺（D-gal）是一种肝细胞磷酸尿嘧啶核苷干扰剂，可造成肝弥漫性坏死和炎症，与临床病毒性肝炎的肝脏病理变化相似。 糖原生成从葡萄糖开始，首先葡萄糖由己糖激酶催化为6-磷酸葡萄糖，再经过磷酸葡萄糖变位酶催化，生成1-磷酸葡萄糖，1-磷酸葡萄糖在二磷酸尿嘧啶核苷(UDP)、葡萄糖焦磷酸化酶影响下生成UDP-葡萄糖，然后经过糖原合成酶及分支酶协同催化下，最后形成糖原。
• 胞嘧啶核苷    胞嘧啶核苷：当胞嘧啶通过糖苷键与d核糖接合形成的核苷。 Tay博士和他的同事解释说，这些试验是“完全与众不同的， ”最近的一项研究表明，顺铂和2 , 2 -二氟脱氧胞嘧啶核苷联合用药，病人出现3级不良反应恶心/呕吐的发生率为25 . 6和脱发的发生率为9 . 5 。 二氟脱氧胞嘧啶核苷联合卡铂给药伴随有“适度的副作用。 ”世界卫生组织划分的3级不良反应，贫血，...
• 胸腺核苷    最早由胸腺核苷中析离得到。 对胸腺核苷的活力，促进DNA代谢，增强免疫功能。 是3H标记的胸腺核苷嘧啶自显影术和荧光染色的联合运用。 ACV必须经HSV的胸腺核苷激酶（TK）激活后磷酸化为一磷化ACV，再经细胞激酶磷酸化为二三磷酸化ACV。 一般来讲，底物核苷的碱基和糖二部分都具有特异性（如胸腺核苷激酶，鸟嘌呤核苷激酶）。 此外，本品也有对胸腺核苷酸合成酶的抑制作用，但抑制...
• 脱氧尿嘧啶核苷    本品需转化为5-氟脱氧尿嘧啶核苷酸而发挥抗肿瘤活性。 如碘脱氧尿嘧啶核苷（疱疹净）、阿糖腺苷、无环鸟苷对疱疹病毒感染等有一定疗效。 当叶酸或（及）维生素B12缺乏时，脱氧尿嘧啶核苷利用障碍，3H-胸腺嘧啶核苷掺入量增多。 DNA是通过异羟基洋地黄毒苷（digoxigenin，Dig）配基标记的脱氧尿嘧啶核苷三磷酸（dUTP）随机插入结合而被标记。 在脱氧尿嘧啶核苷酸(dUM...
• 脱氧胞嘧啶核苷    Tay博士和他的同事解释说，这些试验是“完全与众不同的， ”最近的一项研究表明，顺铂和2 , 2 -二氟脱氧胞嘧啶核苷联合用药，病人出现3级不良反应恶心/呕吐的发生率为25 . 6和脱发的发生率为9 . 5 。 二氟脱氧胞嘧啶核苷联合卡铂给药伴随有“适度的副作用。 ”世界卫生组织划分的3级不良反应，贫血，嗜中性白血球减少和血小板减少的发生率，在第8天分别是7 ...
• 胸腺苷三磷酸    有双脱氧腺苷三磷酸(ddATP)、双脱氧鸟苷三磷酸(ddGTP)、双脱氧胞苷三磷酸(ddCTP)和双脱氧胸腺苷三磷酸(ddTTP)4种，是桑格-库森法测定DNA序列的底物。