5-氟尿嘧啶脱氧核苷造句

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5-氟尿嘧啶脱氧核苷 5-FU在细胞内转变为5-氟尿嘧啶脱氧核苷酸（5F-dUMP），而抑制脱氧胸苷酸合成酶，阻止脱氧尿苷酸（dUMP）甲基化转变为脱氧胸苷酸（dTMP），从而影响DNA的合成。近年来研究发现，本品的活性代谢物5-氟尿嘧啶脱氧核苷及甲撑基四氢叶酸可与胸腺嘧啶核苷合成酶形成三联复合物，阻止胸腺嘧啶核苷合成酶的活性发挥，从而抑制DNA的合成。在体内经酶转变为5-氟尿嘧啶脱氧核苷，...
氟尿嘧啶脱氧核苷 5－氟尿嘧啶脱氧核苷能抗肿瘤，毒性比5－氟尿嘧啶低，对肝癌、胃癌、直肠癌、卵巢癌、膀胱癌有一定疗效。 5-FU在细胞内转变为5-氟尿嘧啶脱氧核苷酸（5F-dUMP），而抑制脱氧胸苷酸合成酶，阻止脱氧尿苷酸（dUMP）甲基化转变为脱氧胸苷酸（dTMP），从而影响DNA的合成。近年来研究发现，本品的活性代谢物5-氟尿嘧啶脱氧核苷及甲撑基四氢叶酸可与胸腺嘧啶核苷合成酶形成三联复...
氟脲嘧啶脱氧核苷另一课题《氟脲嘧啶脱氧核苷在食管癌化疗中的应用研究》已于2001年经市科委论证立题，现正在临床应用与总结中。
脱氧尿嘧啶核苷本品需转化为5-氟脱氧尿嘧啶核苷酸而发挥抗肿瘤活性。如碘脱氧尿嘧啶核苷（疱疹净）、阿糖腺苷、无环鸟苷对疱疹病毒感染等有一定疗效。当叶酸或（及）维生素B12缺乏时，脱氧尿嘧啶核苷利用障碍，3H-胸腺嘧啶核苷掺入量增多。 DNA是通过异羟基洋地黄毒苷（digoxigenin，Dig）配基标记的脱氧尿嘧啶核苷三磷酸（dUTP）随机插入结合而被标记。在脱氧尿嘧啶核苷酸(dUM...
磷酸氟尿嘧啶核苷嘧啶类似物主要有5-氟尿嘧啶，其结构与胸腺嘧啶相似，但其本身并无生物学活性，必须在体内转化为一磷酸脱氧核糖氟尿嘧啶核苷(FdUMP)和三磷酸氟尿嘧啶核苷(FUTP)后才能发挥作用。在体内经酶转变为5-氟尿嘧啶脱氧核苷，与胸腺嘧啶核苷合成酶的活动中心形成共价结合，使该酶的活性受到抑制，使胸腺嘧啶核苷生成减少，导致DNA的生物合成受阻；此外，它还可变成三磷酸氟尿嘧啶核苷，以伪...
胸腺嘧啶脱氧核苷间接参与胸腺嘧啶脱氧核苷酸合成。所以维生素Ｂ12间接参与胸腺嘧啶脱氧核苷酸合成。该方能增加小鼠T细胞亚群，明显提高对胸腺嘧啶脱氧核苷酸的摄取。其三磷酸衍生物可结合进DNA并与三磷酸胸腺嘧啶脱氧核苷竞争性地抑制DNA多聚酶。 ACV选择性地抑制疱疹病毒编码的胸腺嘧啶脱氧核苷激酶（TK酶），经磷酸化后形成单磷酸ACV。名称就是胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸，但一般都把核糖2字省...
脱氧胞嘧啶核苷 Tay博士和他的同事解释说，这些试验是“完全与众不同的， ”最近的一项研究表明，顺铂和2 , 2 -二氟脱氧胞嘧啶核苷联合用药，病人出现3级不良反应恶心/呕吐的发生率为25 . 6和脱发的发生率为9 . 5 。二氟脱氧胞嘧啶核苷联合卡铂给药伴随有“适度的副作用。 ”世界卫生组织划分的3级不良反应，贫血，嗜中性白血球减少和血小板减少的发生率，在第8天分别是7 ...
脱氧胸腺嘧啶核苷静脉给药后，齐多夫定亦可代谢为3’-氨基3’-脱氧胸腺嘧啶核苷(AMT)。在脱氧尿嘧啶核苷酸(dUMP)的甲基化成为脱氧胸腺嘧啶核苷酸(dTMP)的过程中就需要FH4传递单碳基。，后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，阻断脱氧尿嘧啶核苷酸转变为脱氧胸腺嘧啶核苷酸，从而抑制DNA的生物合成。在体内先转变为5-氟-2-脱氧尿嘧啶核苷酸，后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，阻断脱氧尿嘧啶...
脱氧氟尿苷肿瘤细胞DNA复制所必需的胸苷酸合成酶（TS）在足够还原叶酸（mTHF；THF）浓度与肿瘤细胞内脱氧氟尿苷酸（FdUMP）能结合成三联混合物。（巴氯芬）、枢衡（卡维地络）、枢维新（多索茶碱）、枢琦（脱氧氟尿苷）等国家二类新药和四类新药22个，多次荣获国家、省、市级的各类科技进步奖，并有十多个品种评为国家重点新产品，列入国家火炬计划，荣获全国医药科技进步奖等。拥有全国一流...
三氟胸腺嘧啶核苷三氟胸腺嘧啶核苷F3T与疱疹净(IDU)相似，但更深入结合病毒DNA而少结合细胞的DNA，故有选择性的抗病毒作用。药物治疗中主要选用抗病毒药物，如碘苷，又名疱疹净，主要适用于初次发作的病例，对多次复发的病例，改用其他药物为宜；阿糖胞苷，有一定效果，但对正常细胞毒性大，故常用它的衍生物环胞苷；三氮唑核苷，又名病毒唑,为广谱抗病毒药，疗效较好，且对正常细胞毒性颇低；无环鸟苷，...
假尿嘧啶核苷 TψC臂（TψC arm）：tRNA中含有胸腺嘧啶核苷酸-假尿嘧啶核苷酸-胞嘧啶核苷酸残基序列的茎-环结构。此外，核糖和脱氧核糖可与稀有碱基结合成相应的稀有核苷;还有碳－碳键连结在一起的假尿嘧啶核苷(f)。如在tRNA和rRNA中含有少量假尿嘧啶核苷（用ψ表示），在它的结构中戊糖的C-1不是与尿嘧啶的N-1相连接，而是与尿嘧啶C-5相连接。
尿嘧啶核苷、脱氧核糖核苷和尿嘧啶核苷酸的掺入。该病治疗方案是给与尿嘧啶核苷，每日1-1.5g。 3H-胸腺嘧啶核苷和3H-尿嘧啶核苷能掺入这种胀泡。本品需转化为5-氟脱氧尿嘧啶核苷酸而发挥抗肿瘤活性。 5′－脱氧－5′－碘尿嘧啶核苷是治疗病毒性角膜炎的特效药。其组分为腺嘌呤核苷，鸟嘌呤核苷，尿嘧啶核苷，胞嘧啶核苷。化学名：5'-脱氧-5-氟尿嘧啶核苷，分子式：C9H11FN2...
尿嘧啶核苷酶底物特异性因材料而异，已发现有作用于嘌呤核苷的酶、作用于尿嘧啶核苷的酶（尿嘧啶核苷酶），以及作用于嘌呤核苷和尿嘧啶核苷两者的酶。根据对核苷酸的专一性，可分为嘌呤核苷酶(purine nucleaosidase，编号：EC 3.2.2.1)；次黄嘌呤核苷酶(inosine nucleosidase，编号：EC 3.2.2.2)；尿嘧啶核苷酶(uridine nucleosi...
磷酸尿嘧啶核苷 D-半乳糖胺（D-gal）是一种肝细胞磷酸尿嘧啶核苷干扰剂，可造成肝弥漫性坏死和炎症，与临床病毒性肝炎的肝脏病理变化相似。糖原生成从葡萄糖开始，首先葡萄糖由己糖激酶催化为6-磷酸葡萄糖，再经过磷酸葡萄糖变位酶催化，生成1-磷酸葡萄糖，1-磷酸葡萄糖在二磷酸尿嘧啶核苷(UDP)、葡萄糖焦磷酸化酶影响下生成UDP-葡萄糖，然后经过糖原合成酶及分支酶协同催化下，最后形成糖原。
2-脱氧尿苷都能将5-FU代谢为5-氟-2-脱氧尿苷酸单磷酸（FdUMP）和5-氟尿苷三磷酸（FUTP）。正常细胞和肿瘤细胞都能将5-FU代谢为5-氟-2-脱氧尿苷酸单磷酸（FdUMP）和5-氟尿苷三磷酸（FUTP）。
5-溴脱氧尿苷定义：在5-溴脱氧尿苷存在时，染色体复制两个周期时两个姐妹染色单体染色深浅不同，称为花斑染色体。上带有抗氯霉素的胞质基因CA(PR)，而细胞核内带有硫代鸟嘌呤敏感核基因(TGS),把后者去核细胞与前者融合（图5）,则融合后的胞质杂种细胞既能抗5-溴脱氧尿苷（BUdR），又能抗氯霉素(CAP)。
三磷酸脱氧尿苷他发现在缺血15min、再灌注2天后电泳发现少数神经元细胞核的DNA碎片，并于运动神经元的细胞核中观察到末端脱氧核苷酸转移酶1介导的三磷酸脱氧尿苷酸生物素阳性染色。
溴脱氧尿苷本研究采用5 -溴脱氧尿苷三磷酸( 5 - bdu )部分取代脱氧胸苷三磷酸( dttp ) ，在pcr的过程中对克隆的野油菜黄单胞菌的-淀粉酶基因进行了体外诱变，诱变结果表明： 5 - bdu浓度越高，诱变越强；浓度越低，诱变越弱。
脱氧尿苷本研究采用5 -溴脱氧尿苷三磷酸( 5 - bdu )部分取代脱氧胸苷三磷酸( dttp ) ，在pcr的过程中对克隆的野油菜黄单胞菌的-淀粉酶基因进行了体外诱变，诱变结果表明： 5 - bdu浓度越高，诱变越强；浓度越低，诱变越弱。
脱氧尿苷一磷酸由脱氧尿苷一磷酸合成胸腺苷一磷酸时，以N5,10-亚甲FAH4作为甲基供体。
脱氧尿苷酸 DNA分子中的脱氧胸苷酸则是由脱氧尿苷酸甲基化得到。都能将5-FU代谢为5-氟-2-脱氧尿苷酸单磷酸（FdUMP）和5-氟尿苷三磷酸（FUTP）。在DNA合成过程中，脱氧尿苷酸转变为脱氧胸苷酸，其间所需的甲基由亚甲基四氢叶酸提供。正常细胞和肿瘤细胞都能将5-FU代谢为5-氟-2-脱氧尿苷酸单磷酸（FdUMP）和5-氟尿苷三磷酸（FUTP）。定义：尿嘧啶的N-1与2-...
5-氟尿嘧啶 (1)外用2.5％～5％5-氟尿嘧啶霜有效。，5-氟尿嘧啶等。和5-氟尿嘧啶。 ②全身性化疗：5-氟尿嘧啶合并放射菌素D治疗。 5-氟尿嘧啶是此类抑制剂中最著名的一个例子。 4、与5-氟尿嘧啶合同，用于治疗晚期结肠直肠癌。 (3)1％的5-氟尿嘧啶溶液外用，每日2～3次，连用2周。 4.与5-氟尿嘧啶合用，用于治疗晚期结肠、直肠癌。、顺铂、博来霉素5-氟尿嘧啶、争光霉...
呋氟尿嘧啶同呋氟尿嘧啶。【安全性】毒性比呋氟尿嘧啶小,骨髓抑制很轻微。
呋喃氟尿嘧啶对胃小弯癌的治疗比较有效的药物有5-氟尿嘧啶、呋喃氟尿嘧啶等。（一）胸苷酸合成酶抑制剂：氟尿嘧啶（5-FU）、呋喃氟尿嘧啶（FT-207）、二喃氟啶（双呋啶FD-1）、优氟泰（UFT）、氟铁龙（5-DFUR）。
复方氟尿嘧啶因此，复方氟尿嘧啶口服液，是一种区别于传统抗肿瘤西药及同类产品的高科技新型抗肿瘤药。复方氟尿嘧啶口服液与同等剂量氟尿嘧啶注射液相比，药物在病灶作用时间从2小时延长至24小时。（5）、基因调控复方氟尿嘧啶口服液能上调Bａｘ基因和下调Bｃｌ－2基因表达，从而诱导肿瘤细胞凋亡。通过临床试验，复方氟尿嘧啶口服液与同等剂量氟尿嘧啶注射液相比，在癌周淋巴组织中药物浓度提高17倍。...