呋氟尿嘧啶造句

• 呋氟尿嘧啶    同呋氟尿嘧啶。 【安全性】毒性比呋氟尿嘧啶小,骨髓抑制很轻微。
• 5-氟尿嘧啶    (1)外用2.5％～5％5-氟尿嘧啶霜有效。 ，5-氟尿嘧啶等。 和5-氟尿嘧啶。 ②全身性化疗：5-氟尿嘧啶合并放射菌素D治疗。 5-氟尿嘧啶是此类抑制剂中最著名的一个例子。 4、与5-氟尿嘧啶合同，用于治疗晚期结肠直肠癌。 (3)1％的5-氟尿嘧啶溶液外用，每日2～3次，连用2周。 4.与5-氟尿嘧啶合用，用于治疗晚期结肠、直肠癌。 、顺铂、博来霉素5-氟尿嘧啶、争光霉...
• 5-氟尿嘧啶脱氧核苷    5-FU在细胞内转变为5-氟尿嘧啶脱氧核苷酸（5F-dUMP），而抑制脱氧胸苷酸合成酶，阻止脱氧尿苷酸（dUMP）甲基化转变为脱氧胸苷酸（dTMP），从而影响DNA的合成。 近年来研究发现，本品的活性代谢物5-氟尿嘧啶脱氧核苷及甲撑基四氢叶酸可与胸腺嘧啶核苷合成酶形成三联复合物，阻止胸腺嘧啶核苷合成酶的活性发挥，从而抑制DNA的合成。 在体内经酶转变为5-氟尿嘧啶脱氧核苷，...
• 呋喃氟尿嘧啶    对胃小弯癌的治疗比较有效的药物有5-氟尿嘧啶、呋喃氟尿嘧啶等。 （一）胸苷酸合成酶抑制剂：氟尿嘧啶（5-FU）、呋喃氟尿嘧啶（FT-207）、二喃氟啶（双呋啶FD-1）、优氟泰（UFT）、氟铁龙（5-DFUR）。
• 复方氟尿嘧啶    因此，复方氟尿嘧啶口服液，是一种区别于传统抗肿瘤西药及同类产品的高科技新型抗肿瘤药。 复方氟尿嘧啶口服液与同等剂量氟尿嘧啶注射液相比，药物在病灶作用时间从2小时延长至24小时。 （5）、基因调控复方氟尿嘧啶口服液能上调Bａｘ基因和下调Bｃｌ－2基因表达，从而诱导肿瘤细胞凋亡。 通过临床试验，复方氟尿嘧啶口服液与同等剂量氟尿嘧啶注射液相比，在癌周淋巴组织中药物浓度提高17倍。...
• 氟尿嘧啶    氟尿嘧啶微球的制备 氟尿嘧啶类抗肿瘤药物的合成 氟尿嘧啶及其氧化产物的合成 氟尿嘧啶衍生物的合成及其抗癌活性研究进展 氟尿嘧啶载药微球的制备工艺及性能研究 对复发病例采用5 -氟尿嘧啶结膜下注射，定期随访观察。 氟尿嘧啶联用对人胃癌细胞增殖的影响 氟尿嘧啶衍生物的合成及其抗肿瘤活性 氟尿嘧啶联合治疗晚期胃癌61例分析 氟尿嘧啶半乳糖神经酰胺脂质体的抗耐药作用及部分机制研究 ...
• 氟尿嘧啶脱氧核苷    5－氟尿嘧啶脱氧核苷能抗肿瘤，毒性比5－氟尿嘧啶低，对肝癌、胃癌、直肠癌、卵巢癌、膀胱癌有一定疗效。 5-FU在细胞内转变为5-氟尿嘧啶脱氧核苷酸（5F-dUMP），而抑制脱氧胸苷酸合成酶，阻止脱氧尿苷酸（dUMP）甲基化转变为脱氧胸苷酸（dTMP），从而影响DNA的合成。 近年来研究发现，本品的活性代谢物5-氟尿嘧啶脱氧核苷及甲撑基四氢叶酸可与胸腺嘧啶核苷合成酶形成三联复...
• 氟尿嘧啶软膏    186.氟尿嘧啶软膏使用时有什么注意事项？ 氟尿嘧啶软膏为乳剂型基质的白色软膏。 4．5％氟尿嘧啶软膏，局部涂布，每日2－3次。 上述治疗疗效不佳者可用5%氟尿嘧啶软膏。 亦可用5%氟尿嘧啶软膏外用，1次/d，疗效佳。 1．药物治疗：5%氟尿嘧啶软膏涂于外阴病灶，1次/d。 药物治疗是用5%的5-氟尿嘧啶软膏涂于病灶处，但失败率为50%。 亦可试用维A酸软膏，水杨酸软膏或5...
• 氟尿嘧啶凝胶    氟尿嘧啶凝胶英文名FLUOROURACIL GEL拼音名FUNIAOMIDING NINGJIAO本品主要成份及其化学名称为：5-氟-2,4（1H,3H）-嘧啶二酮。
• 氟尿嘧啶口服液    因此，复方氟尿嘧啶口服液，是一种区别于传统抗肿瘤西药及同类产品的高科技新型抗肿瘤药。 复方氟尿嘧啶口服液与同等剂量氟尿嘧啶注射液相比，药物在病灶作用时间从2小时延长至24小时。 （5）、基因调控复方氟尿嘧啶口服液能上调Bａｘ基因和下调Bｃｌ－2基因表达，从而诱导肿瘤细胞凋亡。 通过临床试验，复方氟尿嘧啶口服液与同等剂量氟尿嘧啶注射液相比，在癌周淋巴组织中药物浓度提高17倍。...
• 氟尿嘧啶注射液    复方氟尿嘧啶口服液与同等剂量氟尿嘧啶注射液相比，药物在病灶作用时间从2小时延长至24小时。 通过临床试验，复方氟尿嘧啶口服液与同等剂量氟尿嘧啶注射液相比，在癌周淋巴组织中药物浓度提高17倍。 不良反应:1.本品临床应用过程中可见食欲减退、白细胞减少等轻微的不良反应，但随着剂量的增加可能会出现与氟尿嘧啶注射液类似的不良反应，如恶心、呕吐、口腔粘膜炎、腹泻、脱发及血小板减少等。...
• 磷酸氟尿嘧啶核苷    嘧啶类似物主要有5-氟尿嘧啶，其结构与胸腺嘧啶相似，但其本身并无生物学活性，必须在体内转化为一磷酸脱氧核糖氟尿嘧啶核苷(FdUMP)和三磷酸氟尿嘧啶核苷(FUTP)后才能发挥作用。 在体内经酶转变为5-氟尿嘧啶脱氧核苷，与胸腺嘧啶核苷合成酶的活动中心形成共价结合，使该酶的活性受到抑制，使胸腺嘧啶核苷生成减少，导致DNA的生物合成受阻；此外，它还可变成三磷酸氟尿嘧啶核苷，以伪...
• 5-羟甲基尿嘧啶    某种噬菌体DNA的胞嘧啶由5-羟甲基胞嘧啶，胸腺嘧啶由5-羟甲基尿嘧啶代替或含有尿嘧啶。
• 5-溴尿嘧啶    常用的有5-溴尿嘧啶(BU)、5-溴去氧尿核苷(BudR)等。 在DNA复制时加入5-溴尿嘧啶（5-budr），则5-budr可插入DNA分子中。 主要有5-氟尿嘧啶(5-FU)、5-溴尿嘧啶(5-BU)、6-氯嘌呤等。 在生物体内5-溴尿嘧啶类似胸腺嘧啶，被用于作为一种示踪剂。 如5-溴尿嘧啶(BU)和2-氨基嘌呤(AP),都能引起AT碱基对转换为GC碱基对。 化学诱变剂...
• 二氢尿嘧啶    胞嘧啶→尿嘧啶→二氢尿嘧啶→氢基丙酸→β-丙氨酸。 2.口腔癌患者内源性二氢尿嘧啶与尿嘧啶血浆浓度比值在5-Fu化疗中的应用价值。 三叶草形结构由氨基酸臂、二氢尿嘧啶环、反密码环、额外环和TφC环等5个部分组成。 某些RNA分子中含有1-甲基腺嘌呤（m1A）、2，2-二甲基鸟嘌呤（m22G）和5，6-二氢尿嘧啶（DHU）等。 定义：尿苷的5，6-二氢加成物，二氢尿嘧啶的N-...
• 二氢尿嘧啶脱氢酶    在肝及其他组织中被二氢尿嘧啶脱氢酶代谢为氟二氢尿嘧啶，而后进一步代谢为α-氟-β-丙氨酸、尿素、CO2。
• 二氢尿嘧啶环    三叶草形结构由氨基酸臂、二氢尿嘧啶环、反密码环、额外环和TφC环等5个部分组成。 四个茎是：氨基酸茎、二氢尿嘧啶茎、反密码子茎和胸腺苷酸-假尿苷酸-胞苷酸(TψC)茎；四个环是：二氢尿嘧啶环、反密码子环、可变环和TψC环。 定义：转移核糖核酸二级(三叶草)结构和三级(倒L字母型)结构中的特定区域，该区域由二氢尿嘧啶环及相连接的茎区(通常是4～5碱基对的螺旋)组成。 tRNA...
• 二氢尿嘧啶臂    定义：转移核糖核酸二氢尿嘧啶臂中的一个环区，因该区域常含有一个或多个二氢尿嘧啶(D)碱基而得名。 tRNA三级结构的特点是氨基酸臂与TψC臂构成L的一横，-CCAOH3’末端就在这一横的端点上，是结合氨基酸的部位，而二氢尿嘧啶臂与反密码臂及反密码环共同构成L的一竖，反密码环在一竖的端点上，能与mRNA上对应的密码子识别，二氢尿嘧啶环与TψC环在L的拐角上。
• 假尿嘧啶核苷    TψC臂（TψC arm）：tRNA中含有胸腺嘧啶核苷酸-假尿嘧啶核苷酸-胞嘧啶核苷酸残基序列的茎-环结构。 此外，核糖和脱氧核糖可与稀有碱基结合成相应的稀有核苷;还有碳－碳键连结在一起的假尿嘧啶核苷(f)。 如在tRNA和rRNA中含有少量假尿嘧啶核苷（用ψ表示），在它的结构中戊糖的C-1不是与尿嘧啶的N-1相连接，而是与尿嘧啶C-5相连接。
• 假尿嘧啶核苷酸    TψC臂（TψC arm）：tRNA中含有胸腺嘧啶核苷酸-假尿嘧啶核苷酸-胞嘧啶核苷酸残基序列的茎-环结构。
• 四氧嘧啶糖尿    阿托品对四氧嘧啶糖尿病动物模型的影响 糖脉康对四氧嘧啶糖尿病小鼠血管神经病变的影响 地骨皮中不同组分对四氧嘧啶糖尿病小鼠的降血糖作用 健脾降糖饮对四氧嘧啶糖尿病大鼠一氧化氮和内皮素的影响 富铬中药制剂和富铬井水对四氧嘧啶糖尿病大鼠模型各种生化指标的影响
• 尿嘧啶    氟尿嘧啶微球的制备 氟尿嘧啶类抗肿瘤药物的合成 氟尿嘧啶及其氧化产物的合成 氟尿嘧啶衍生物的合成及其抗癌活性研究进展 尿嘧啶- -核糖核酸中的一种嘧啶，与腺嘌呤形成碱基对。 氟尿嘧啶载药微球的制备工艺及性能研究 氟尿苷制备过程中的尿嘧啶和尿苷 对复发病例采用5 -氟尿嘧啶结膜下注射，定期随访观察。 氟尿嘧啶联用对人胃癌细胞增殖的影响 氟尿嘧啶衍生物的合成及其抗肿瘤活性 氟尿...
• 尿嘧啶-dna糖苷酶    如DNA-3-甲基腺嘌呤糖苷酶Ⅰ(编号：EC 3.2.2.20)、DNA-3-甲基腺嘌呤糖苷酶Ⅱ(编号：EC 3.2.2.21)和尿嘧啶-DNA糖苷酶，形成无嘌呤或无嘧啶位点，该反应是DNA修复过程中的一个步骤。
• 尿嘧啶氮芥    【作用特点】本品为尿嘧啶氮芥类衍生物，较同类药物多潘的疗效高，口服吸收较快。
• 尿嘧啶脱氢酶    在肝及其他组织中被二氢尿嘧啶脱氢酶代谢为氟二氢尿嘧啶，而后进一步代谢为α-氟-β-丙氨酸、尿素、CO2。