磷酸氟尿嘧啶核苷造句

• 磷酸氟尿嘧啶核苷    嘧啶类似物主要有5-氟尿嘧啶，其结构与胸腺嘧啶相似，但其本身并无生物学活性，必须在体内转化为一磷酸脱氧核糖氟尿嘧啶核苷(FdUMP)和三磷酸氟尿嘧啶核苷(FUTP)后才能发挥作用。 在体内经酶转变为5-氟尿嘧啶脱氧核苷，与胸腺嘧啶核苷合成酶的活动中心形成共价结合，使该酶的活性受到抑制，使胸腺嘧啶核苷生成减少，导致DNA的生物合成受阻；此外，它还可变成三磷酸氟尿嘧啶核苷，以伪...
• 5-氟尿嘧啶脱氧核苷    5-FU在细胞内转变为5-氟尿嘧啶脱氧核苷酸（5F-dUMP），而抑制脱氧胸苷酸合成酶，阻止脱氧尿苷酸（dUMP）甲基化转变为脱氧胸苷酸（dTMP），从而影响DNA的合成。 近年来研究发现，本品的活性代谢物5-氟尿嘧啶脱氧核苷及甲撑基四氢叶酸可与胸腺嘧啶核苷合成酶形成三联复合物，阻止胸腺嘧啶核苷合成酶的活性发挥，从而抑制DNA的合成。 在体内经酶转变为5-氟尿嘧啶脱氧核苷，...
• 氟尿嘧啶脱氧核苷    5－氟尿嘧啶脱氧核苷能抗肿瘤，毒性比5－氟尿嘧啶低，对肝癌、胃癌、直肠癌、卵巢癌、膀胱癌有一定疗效。 5-FU在细胞内转变为5-氟尿嘧啶脱氧核苷酸（5F-dUMP），而抑制脱氧胸苷酸合成酶，阻止脱氧尿苷酸（dUMP）甲基化转变为脱氧胸苷酸（dTMP），从而影响DNA的合成。 近年来研究发现，本品的活性代谢物5-氟尿嘧啶脱氧核苷及甲撑基四氢叶酸可与胸腺嘧啶核苷合成酶形成三联复...
• 磷酸尿嘧啶核苷    D-半乳糖胺（D-gal）是一种肝细胞磷酸尿嘧啶核苷干扰剂，可造成肝弥漫性坏死和炎症，与临床病毒性肝炎的肝脏病理变化相似。 糖原生成从葡萄糖开始，首先葡萄糖由己糖激酶催化为6-磷酸葡萄糖，再经过磷酸葡萄糖变位酶催化，生成1-磷酸葡萄糖，1-磷酸葡萄糖在二磷酸尿嘧啶核苷(UDP)、葡萄糖焦磷酸化酶影响下生成UDP-葡萄糖，然后经过糖原合成酶及分支酶协同催化下，最后形成糖原。
• 三氟胸腺嘧啶核苷    三氟胸腺嘧啶核苷F3T与疱疹净(IDU)相似，但更深入结合病毒DNA而少结合细胞的DNA，故有选择性的抗病毒作用。 药物治疗中主要选用抗病毒药物，如碘苷，又名疱疹净，主要适用于初次发作的病例，对多次复发的病例，改用其他药物为宜；阿糖胞苷，有一定效果，但对正常细胞毒性大，故常用它的衍生物环胞苷；三氮唑核苷，又名病毒唑,为广谱抗病毒药，疗效较好，且对正常细胞毒性颇低；无环鸟苷，...
• 假尿嘧啶核苷    TψC臂（TψC arm）：tRNA中含有胸腺嘧啶核苷酸-假尿嘧啶核苷酸-胞嘧啶核苷酸残基序列的茎-环结构。 此外，核糖和脱氧核糖可与稀有碱基结合成相应的稀有核苷;还有碳－碳键连结在一起的假尿嘧啶核苷(f)。 如在tRNA和rRNA中含有少量假尿嘧啶核苷（用ψ表示），在它的结构中戊糖的C-1不是与尿嘧啶的N-1相连接，而是与尿嘧啶C-5相连接。
• 嘧啶核苷磷酸化酶    物，服用后在体内被嘧啶核苷磷酸化酶转换成游离的5-FU，从而发挥其抗肿瘤作用。 在肿瘤组织中具有高度活力的嘧啶核苷磷酸化酶(PyNPase)作用下转化为5-FU，经代谢后而抑制DNA的合成，同时也抑制RNA的功能，从而发挥抗肿瘤作用。 【药理毒理】去氧氟尿苷是一种氟尿嘧啶类衍生物，由肿瘤组织中高活性的嘧啶核苷磷酸化酶转化成氟尿嘧啶（5-FU），发挥其选择性抗肿瘤作用。 本品...
• 尿嘧啶核苷    、脱氧核糖核苷和尿嘧啶核苷酸的掺入。 该病治疗方案是给与尿嘧啶核苷，每日1-1.5g。 3H-胸腺嘧啶核苷和3H-尿嘧啶核苷能掺入这种胀泡。 本品需转化为5-氟脱氧尿嘧啶核苷酸而发挥抗肿瘤活性。 5′－脱氧－5′－碘尿嘧啶核苷是治疗病毒性角膜炎的特效药。 其组分为腺嘌呤核苷，鸟嘌呤核苷，尿嘧啶核苷，胞嘧啶核苷。 化学名：5'-脱氧-5-氟尿嘧啶核苷，分子式：C9H11FN2...
• 尿嘧啶核苷酶    底物特异性因材料而异，已发现有作用于嘌呤核苷的酶、作用于尿嘧啶核苷的酶（尿嘧啶核苷酶），以及作用于嘌呤核苷和尿嘧啶核苷两者的酶。 根据对核苷酸的专一性，可分为嘌呤核苷酶(purine nucleaosidase，编号：EC 3.2.2.1)；次黄嘌呤核苷酶(inosine nucleosidase，编号：EC 3.2.2.2)；尿嘧啶核苷酶(uridine nucleosi...
• 氟脲嘧啶脱氧核苷    另一课题《氟脲嘧啶脱氧核苷在食管癌化疗中的应用研究》已于2001年经市科委论证立题，现正在临床应用与总结中。
• 胸腺嘧啶核苷三磷酸    胸核苷酸是胸腺嘧啶核苷三磷酸必需的前体，而后者是DNA合成所必需的，因此该化合物的不足能抑制细胞分裂。 并发现启菱草甲素小鼠给药后胸腺喷院核育参人肿瘤细胞的酸不溶部分（DNA）减少，而酸溶部分游离的胸腺喀院核着酸增多，其中以胸腺嘧啶核苷三磷酸增加明显，提示启菱草甲素可能阻断了脱氧甘酸底物聚合形成DNA过程，而不影响胸腺嘧啶核苷的磷酸化。
• 脱氧尿嘧啶核苷    本品需转化为5-氟脱氧尿嘧啶核苷酸而发挥抗肿瘤活性。 如碘脱氧尿嘧啶核苷（疱疹净）、阿糖腺苷、无环鸟苷对疱疹病毒感染等有一定疗效。 当叶酸或（及）维生素B12缺乏时，脱氧尿嘧啶核苷利用障碍，3H-胸腺嘧啶核苷掺入量增多。 DNA是通过异羟基洋地黄毒苷（digoxigenin，Dig）配基标记的脱氧尿嘧啶核苷三磷酸（dUTP）随机插入结合而被标记。 在脱氧尿嘧啶核苷酸(dUM...
• 氟尿苷三磷酸    都能将5-FU代谢为5-氟-2-脱氧尿苷酸单磷酸（FdUMP）和5-氟尿苷三磷酸（FUTP）。 正常细胞和肿瘤细胞都能将5-FU代谢为5-氟-2-脱氧尿苷酸单磷酸（FdUMP）和5-氟尿苷三磷酸（FUTP）。
• 5-氟尿嘧啶    (1)外用2.5％～5％5-氟尿嘧啶霜有效。 ，5-氟尿嘧啶等。 和5-氟尿嘧啶。 ②全身性化疗：5-氟尿嘧啶合并放射菌素D治疗。 5-氟尿嘧啶是此类抑制剂中最著名的一个例子。 4、与5-氟尿嘧啶合同，用于治疗晚期结肠直肠癌。 (3)1％的5-氟尿嘧啶溶液外用，每日2～3次，连用2周。 4.与5-氟尿嘧啶合用，用于治疗晚期结肠、直肠癌。 、顺铂、博来霉素5-氟尿嘧啶、争光霉...
• 呋氟尿嘧啶    同呋氟尿嘧啶。 【安全性】毒性比呋氟尿嘧啶小,骨髓抑制很轻微。
• 呋喃氟尿嘧啶    对胃小弯癌的治疗比较有效的药物有5-氟尿嘧啶、呋喃氟尿嘧啶等。 （一）胸苷酸合成酶抑制剂：氟尿嘧啶（5-FU）、呋喃氟尿嘧啶（FT-207）、二喃氟啶（双呋啶FD-1）、优氟泰（UFT）、氟铁龙（5-DFUR）。
• 复方氟尿嘧啶    因此，复方氟尿嘧啶口服液，是一种区别于传统抗肿瘤西药及同类产品的高科技新型抗肿瘤药。 复方氟尿嘧啶口服液与同等剂量氟尿嘧啶注射液相比，药物在病灶作用时间从2小时延长至24小时。 （5）、基因调控复方氟尿嘧啶口服液能上调Bａｘ基因和下调Bｃｌ－2基因表达，从而诱导肿瘤细胞凋亡。 通过临床试验，复方氟尿嘧啶口服液与同等剂量氟尿嘧啶注射液相比，在癌周淋巴组织中药物浓度提高17倍。...
• 氟尿嘧啶    氟尿嘧啶微球的制备 氟尿嘧啶类抗肿瘤药物的合成 氟尿嘧啶及其氧化产物的合成 氟尿嘧啶衍生物的合成及其抗癌活性研究进展 氟尿嘧啶载药微球的制备工艺及性能研究 对复发病例采用5 -氟尿嘧啶结膜下注射，定期随访观察。 氟尿嘧啶联用对人胃癌细胞增殖的影响 氟尿嘧啶衍生物的合成及其抗肿瘤活性 氟尿嘧啶联合治疗晚期胃癌61例分析 氟尿嘧啶半乳糖神经酰胺脂质体的抗耐药作用及部分机制研究 ...
• 氟尿嘧啶软膏    186.氟尿嘧啶软膏使用时有什么注意事项？ 氟尿嘧啶软膏为乳剂型基质的白色软膏。 4．5％氟尿嘧啶软膏，局部涂布，每日2－3次。 上述治疗疗效不佳者可用5%氟尿嘧啶软膏。 亦可用5%氟尿嘧啶软膏外用，1次/d，疗效佳。 1．药物治疗：5%氟尿嘧啶软膏涂于外阴病灶，1次/d。 药物治疗是用5%的5-氟尿嘧啶软膏涂于病灶处，但失败率为50%。 亦可试用维A酸软膏，水杨酸软膏或5...
• 氟尿嘧啶凝胶    氟尿嘧啶凝胶英文名FLUOROURACIL GEL拼音名FUNIAOMIDING NINGJIAO本品主要成份及其化学名称为：5-氟-2,4（1H,3H）-嘧啶二酮。
• 氟尿嘧啶口服液    因此，复方氟尿嘧啶口服液，是一种区别于传统抗肿瘤西药及同类产品的高科技新型抗肿瘤药。 复方氟尿嘧啶口服液与同等剂量氟尿嘧啶注射液相比，药物在病灶作用时间从2小时延长至24小时。 （5）、基因调控复方氟尿嘧啶口服液能上调Bａｘ基因和下调Bｃｌ－2基因表达，从而诱导肿瘤细胞凋亡。 通过临床试验，复方氟尿嘧啶口服液与同等剂量氟尿嘧啶注射液相比，在癌周淋巴组织中药物浓度提高17倍。...
• 氟尿嘧啶注射液    复方氟尿嘧啶口服液与同等剂量氟尿嘧啶注射液相比，药物在病灶作用时间从2小时延长至24小时。 通过临床试验，复方氟尿嘧啶口服液与同等剂量氟尿嘧啶注射液相比，在癌周淋巴组织中药物浓度提高17倍。 不良反应:1.本品临床应用过程中可见食欲减退、白细胞减少等轻微的不良反应，但随着剂量的增加可能会出现与氟尿嘧啶注射液类似的不良反应，如恶心、呕吐、口腔粘膜炎、腹泻、脱发及血小板减少等。...
• 嘧啶核苷    胞嘧啶核苷：当胞嘧啶通过糖苷键与d核糖接合形成的核苷。 本文比较可分解及不可分解放射性标帜嘧啶核苷酸之个别优点。 不可分解之嘧啶核苷酸与dna的结合效率较可分解之嘧啶核苷酸为低，但由放射性代谢物及其衍生的影像解释困难问题将会简化。 Tay博士和他的同事解释说，这些试验是“完全与众不同的， ”最近的一项研究表明，顺铂和2 , 2 -二氟脱氧胞嘧啶核苷联合用药，病...
• 嘧啶核苷酶    底物特异性因材料而异，已发现有作用于嘌呤核苷的酶、作用于尿嘧啶核苷的酶（尿嘧啶核苷酶），以及作用于嘌呤核苷和尿嘧啶核苷两者的酶。 根据对核苷酸的专一性，可分为嘌呤核苷酶(purine nucleaosidase，编号：EC 3.2.2.1)；次黄嘌呤核苷酶(inosine nucleosidase，编号：EC 3.2.2.2)；尿嘧啶核苷酶(uridine nucleosi...
• 核糖胸腺嘧啶核苷    】本品为复方制剂，其组分为脱氧核苷酸（包括脱氧核糖腺嘌呤核苷酸、脱氧核糖鸟嘌呤核苷酸、脱氧核糖胞嘧啶核苷酸及脱氧核糖胸腺嘧啶核苷酸）钠。