脱氧胞嘧啶核苷造句

• 脱氧胞嘧啶核苷    Tay博士和他的同事解释说，这些试验是“完全与众不同的， ”最近的一项研究表明，顺铂和2 , 2 -二氟脱氧胞嘧啶核苷联合用药，病人出现3级不良反应恶心/呕吐的发生率为25 . 6和脱发的发生率为9 . 5 。 二氟脱氧胞嘧啶核苷联合卡铂给药伴随有“适度的副作用。 ”世界卫生组织划分的3级不良反应，贫血，嗜中性白血球减少和血小板减少的发生率，在第8天分别是7 ...
• 5-氟尿嘧啶脱氧核苷    5-FU在细胞内转变为5-氟尿嘧啶脱氧核苷酸（5F-dUMP），而抑制脱氧胸苷酸合成酶，阻止脱氧尿苷酸（dUMP）甲基化转变为脱氧胸苷酸（dTMP），从而影响DNA的合成。 近年来研究发现，本品的活性代谢物5-氟尿嘧啶脱氧核苷及甲撑基四氢叶酸可与胸腺嘧啶核苷合成酶形成三联复合物，阻止胸腺嘧啶核苷合成酶的活性发挥，从而抑制DNA的合成。 在体内经酶转变为5-氟尿嘧啶脱氧核苷，...
• 氟脲嘧啶脱氧核苷    另一课题《氟脲嘧啶脱氧核苷在食管癌化疗中的应用研究》已于2001年经市科委论证立题，现正在临床应用与总结中。
• 氟尿嘧啶脱氧核苷    5－氟尿嘧啶脱氧核苷能抗肿瘤，毒性比5－氟尿嘧啶低，对肝癌、胃癌、直肠癌、卵巢癌、膀胱癌有一定疗效。 5-FU在细胞内转变为5-氟尿嘧啶脱氧核苷酸（5F-dUMP），而抑制脱氧胸苷酸合成酶，阻止脱氧尿苷酸（dUMP）甲基化转变为脱氧胸苷酸（dTMP），从而影响DNA的合成。 近年来研究发现，本品的活性代谢物5-氟尿嘧啶脱氧核苷及甲撑基四氢叶酸可与胸腺嘧啶核苷合成酶形成三联复...
• 胸腺嘧啶脱氧核苷    间接参与胸腺嘧啶脱氧核苷酸合成。 所以维生素Ｂ12间接参与胸腺嘧啶脱氧核苷酸合成。 该方能增加小鼠T细胞亚群，明显提高对胸腺嘧啶脱氧核苷酸的摄取。 其三磷酸衍生物可结合进DNA并与三磷酸胸腺嘧啶脱氧核苷竞争性地抑制DNA多聚酶。 ACV选择性地抑制疱疹病毒编码的胸腺嘧啶脱氧核苷激酶（TK酶），经磷酸化后形成单磷酸ACV。 名称就是胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸，但一般都把核糖2字省...
• 脱氧尿嘧啶核苷    本品需转化为5-氟脱氧尿嘧啶核苷酸而发挥抗肿瘤活性。 如碘脱氧尿嘧啶核苷（疱疹净）、阿糖腺苷、无环鸟苷对疱疹病毒感染等有一定疗效。 当叶酸或（及）维生素B12缺乏时，脱氧尿嘧啶核苷利用障碍，3H-胸腺嘧啶核苷掺入量增多。 DNA是通过异羟基洋地黄毒苷（digoxigenin，Dig）配基标记的脱氧尿嘧啶核苷三磷酸（dUTP）随机插入结合而被标记。 在脱氧尿嘧啶核苷酸(dUM...
• 脱氧胸腺嘧啶核苷    静脉给药后，齐多夫定亦可代谢为3’-氨基3’-脱氧胸腺嘧啶核苷(AMT)。 在脱氧尿嘧啶核苷酸(dUMP)的甲基化成为脱氧胸腺嘧啶核苷酸(dTMP)的过程中就需要FH4传递单碳基。 ，后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，阻断脱氧尿嘧啶核苷酸转变为脱氧胸腺嘧啶核苷酸，从而抑制DNA的生物合成。 在体内先转变为5-氟-2-脱氧尿嘧啶核苷酸，后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，阻断脱氧尿嘧啶...
• 胞嘧啶核苷    胞嘧啶核苷：当胞嘧啶通过糖苷键与d核糖接合形成的核苷。 Tay博士和他的同事解释说，这些试验是“完全与众不同的， ”最近的一项研究表明，顺铂和2 , 2 -二氟脱氧胞嘧啶核苷联合用药，病人出现3级不良反应恶心/呕吐的发生率为25 . 6和脱发的发生率为9 . 5 。 二氟脱氧胞嘧啶核苷联合卡铂给药伴随有“适度的副作用。 ”世界卫生组织划分的3级不良反应，贫血，...
• 胞嘧啶脱氧核苷酸    由于组成脱氧核苷酸的碱基只有四种：腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)、胞嘧啶(C)和胸腺嘧啶(T)，因此，脱氧核苷酸也有四种，即腺嘌呤脱氧核苷酸、鸟嘌呤脱氧核苷酸、胞嘧啶脱氧核苷酸和胸腺嘧啶脱氧核苷酸。
• 双脱氧胞苷    B.二脱氧胞苷(双脱氧胞苷,ddc)：0.75mg，3次/d。 (4)抗病毒治疗：有齐多夫定(迭氮胸苷)、地丹诺辛(双脱氧肌苷)和双脱氧胞苷等。 目前用于治疗爱滋病的药物有叠氮脱氧胸苷（AZT）、苏拦明（Suramin)、双脱氧胞苷(ddc)、双脱氧面苷(ddl)等。 目前用于治疗艾滋病的药物有叠氮脱氧胸苷（AZT）、苏拦明（Suramin)、双脱氧胞苷(ddc)、双脱氧面...
• 双脱氧胞苷三磷酸    有双脱氧腺苷三磷酸(ddATP)、双脱氧鸟苷三磷酸(ddGTP)、双脱氧胞苷三磷酸(ddCTP)和双脱氧胸腺苷三磷酸(ddTTP)4种，是桑格-库森法测定DNA序列的底物。
• 磷酸脱氧胞苷    的合成，后者能抑制二磷酸胞苷转变为二磷酸脱氧胞苷，从而抑制细胞DNA聚合及合成。 阿糖胞苷进入人体后经激酶磷酸化后转为阿糖胞苷三磷酸及阿糖胞苷二磷酸，前者能强有力地抑制DNA聚合酶的合成，后者能抑制二磷酸胞苷转变为二磷酸脱氧胞苷，从而抑制细胞DNA聚合及合成。
• 脱氧胞苷    主营产品有益生菌（嗜酸乳杆菌、长双歧杆菌、干酪乳杆菌、鼠李糖乳杆菌） 、塔格糖、菊粉（菊糖） 、乳酸链球菌素、纳他霉素、 -聚赖氨酸、核苷酸,腺苷酸,胞苷酸,鸟苷酸二钠,尿苷酸二钠,肌苷酸,鸟苷酸钙,核糖核苷酸钙,脱氧腺苷酸,脱氧胞苷酸,胸苷酸二钠,脱氧鸟苷酸二钠,脱氧腺苷, 2 -氨基脱氧腺苷, 2 -氨基腺苷,阿糖腺苷,胞二磷胆碱,腺苷三磷酸,三磷酸尿苷,三磷酸胞苷,三...
• 脱氧胞苷三磷酸    有双脱氧腺苷三磷酸(ddATP)、双脱氧鸟苷三磷酸(ddGTP)、双脱氧胞苷三磷酸(ddCTP)和双脱氧胸腺苷三磷酸(ddTTP)4种，是桑格-库森法测定DNA序列的底物。
• 脱氧胞苷脱氨酶    同时dFdCDP抑制了dCTP诱导的脱氧胞氨酶对dFdCMP的脱氨作用，且dFdCTP直接抑制脱氧胞苷脱酶，从而使更多的dFdCMP转化成活性代谢物dFdCMP的脱氨作用，且dFdCTP直接抑制脱氧胞苷脱氨酶，从而使更多的dFdCMP转化成活性代谢物dFdCDP，dFd-CTP而dFdCTP则与dCTP竞争结合进入DNA链，插入至DNA链中脱氧胞苷的位点，并允许鸟苷与其配对...
• 脱氧胞苷酸    主营产品有益生菌（嗜酸乳杆菌、长双歧杆菌、干酪乳杆菌、鼠李糖乳杆菌） 、塔格糖、菊粉（菊糖） 、乳酸链球菌素、纳他霉素、 -聚赖氨酸、核苷酸,腺苷酸,胞苷酸,鸟苷酸二钠,尿苷酸二钠,肌苷酸,鸟苷酸钙,核糖核苷酸钙,脱氧腺苷酸,脱氧胞苷酸,胸苷酸二钠,脱氧鸟苷酸二钠,脱氧腺苷, 2 -氨基脱氧腺苷, 2 -氨基腺苷,阿糖腺苷,胞二磷胆碱,腺苷三磷酸,三磷酸尿苷,三磷酸胞苷,三...
• 脱氧胞苷激酶    氯法拉滨能更有效地被脱氧胞苷激酶磷酸化，而且在人类白血病细胞中的消除更慢，因此具有更好的细胞毒性。 磷酸氟达拉滨在体内被快速地去磷酸化成为2F－ara－A，后者可以被细胞摄取，然后被细胞内的脱氧胞苷激酶磷酸化后成为有活性的三磷酸盐2F－ara－ATP。 （三）DNA多聚酶抑制剂：阿糖胞苷（Ara-c）、环胞苷，氯环胞苷，它们在体内变成阿糖胞苷三磷酸（Ara-CTP）后发挥作...
• 三氟胸腺嘧啶核苷    三氟胸腺嘧啶核苷F3T与疱疹净(IDU)相似，但更深入结合病毒DNA而少结合细胞的DNA，故有选择性的抗病毒作用。 药物治疗中主要选用抗病毒药物，如碘苷，又名疱疹净，主要适用于初次发作的病例，对多次复发的病例，改用其他药物为宜；阿糖胞苷，有一定效果，但对正常细胞毒性大，故常用它的衍生物环胞苷；三氮唑核苷，又名病毒唑,为广谱抗病毒药，疗效较好，且对正常细胞毒性颇低；无环鸟苷，...
• 假尿嘧啶核苷    TψC臂（TψC arm）：tRNA中含有胸腺嘧啶核苷酸-假尿嘧啶核苷酸-胞嘧啶核苷酸残基序列的茎-环结构。 此外，核糖和脱氧核糖可与稀有碱基结合成相应的稀有核苷;还有碳－碳键连结在一起的假尿嘧啶核苷(f)。 如在tRNA和rRNA中含有少量假尿嘧啶核苷（用ψ表示），在它的结构中戊糖的C-1不是与尿嘧啶的N-1相连接，而是与尿嘧啶C-5相连接。
• 嘧啶核苷    胞嘧啶核苷：当胞嘧啶通过糖苷键与d核糖接合形成的核苷。 本文比较可分解及不可分解放射性标帜嘧啶核苷酸之个别优点。 不可分解之嘧啶核苷酸与dna的结合效率较可分解之嘧啶核苷酸为低，但由放射性代谢物及其衍生的影像解释困难问题将会简化。 Tay博士和他的同事解释说，这些试验是“完全与众不同的， ”最近的一项研究表明，顺铂和2 , 2 -二氟脱氧胞嘧啶核苷联合用药，病...
• 嘧啶核苷酶    底物特异性因材料而异，已发现有作用于嘌呤核苷的酶、作用于尿嘧啶核苷的酶（尿嘧啶核苷酶），以及作用于嘌呤核苷和尿嘧啶核苷两者的酶。 根据对核苷酸的专一性，可分为嘌呤核苷酶(purine nucleaosidase，编号：EC 3.2.2.1)；次黄嘌呤核苷酶(inosine nucleosidase，编号：EC 3.2.2.2)；尿嘧啶核苷酶(uridine nucleosi...
• 嘧啶核苷磷酸化酶    物，服用后在体内被嘧啶核苷磷酸化酶转换成游离的5-FU，从而发挥其抗肿瘤作用。 在肿瘤组织中具有高度活力的嘧啶核苷磷酸化酶(PyNPase)作用下转化为5-FU，经代谢后而抑制DNA的合成，同时也抑制RNA的功能，从而发挥抗肿瘤作用。 【药理毒理】去氧氟尿苷是一种氟尿嘧啶类衍生物，由肿瘤组织中高活性的嘧啶核苷磷酸化酶转化成氟尿嘧啶（5-FU），发挥其选择性抗肿瘤作用。 本品...
• 尿嘧啶核苷    、脱氧核糖核苷和尿嘧啶核苷酸的掺入。 该病治疗方案是给与尿嘧啶核苷，每日1-1.5g。 3H-胸腺嘧啶核苷和3H-尿嘧啶核苷能掺入这种胀泡。 本品需转化为5-氟脱氧尿嘧啶核苷酸而发挥抗肿瘤活性。 5′－脱氧－5′－碘尿嘧啶核苷是治疗病毒性角膜炎的特效药。 其组分为腺嘌呤核苷，鸟嘌呤核苷，尿嘧啶核苷，胞嘧啶核苷。 化学名：5'-脱氧-5-氟尿嘧啶核苷，分子式：C9H11FN2...
• 尿嘧啶核苷酶    底物特异性因材料而异，已发现有作用于嘌呤核苷的酶、作用于尿嘧啶核苷的酶（尿嘧啶核苷酶），以及作用于嘌呤核苷和尿嘧啶核苷两者的酶。 根据对核苷酸的专一性，可分为嘌呤核苷酶(purine nucleaosidase，编号：EC 3.2.2.1)；次黄嘌呤核苷酶(inosine nucleosidase，编号：EC 3.2.2.2)；尿嘧啶核苷酶(uridine nucleosi...
• 核糖胸腺嘧啶核苷    】本品为复方制剂，其组分为脱氧核苷酸（包括脱氧核糖腺嘌呤核苷酸、脱氧核糖鸟嘌呤核苷酸、脱氧核糖胞嘧啶核苷酸及脱氧核糖胸腺嘧啶核苷酸）钠。