进行性苍白球变性造句

• 进行性苍白球变性    又名：Hallervorden-Spatz综合征；淡苍白球和黑质网状部进行性变性；苍白球黑质色素变性；Winkelman病；进行性苍白球变性综合征。
• 苍白球变性    与DRPLA相比，后者通常没有眼球运动神经核细胞脱失，苍白球变性也仅限于外侧。 又名：Hallervorden-Spatz综合征；淡苍白球和黑质网状部进行性变性；苍白球黑质色素变性；Winkelman病；进行性苍白球变性综合征。 此病为位于第13号染色体的隐性基因传递的遗传性疾病，表现为铜代谢障碍，不能正常排出而蓄积于各器官，首先累及肝，肝细胞内可见脂褐素、铜结合蛋白、铁等...
• 进行性豆状核变性    进行性豆状核变性时，体内的无机铜能被释放入血液而引起溶血。
• 苍白球黑质变性    苍白球黑质变性又叫Joseph病,是一种与铁代谢异常有关的罕见的锥体外系疾病。
• 进行性球孢子菌病    原发性感染可在离开流行区很长时间后才发生，而进行性球孢子菌病则可在原发性感染后数周，数月，偶尔数年发生。 进行性球孢子菌病男性比女性常见，并且其发生可能与hiv感染，接受免疫抑制剂治疗，妊娠后半期或产后，老年及某些人种背景(以相对易感危险性依次为：菲律宾人，美籍非洲人，土著美国人，西班牙人和东方人)相关。
• 进行性球麻痹    进行性球麻痹呈现真性球麻痹而无肢体症状。 的桥脑、延髓的脑神经运动核变性，为进行性球麻痹（PBP）。 倘病变主要累及延髓肌者，称为进行性延髓麻痹或进行性球麻痹。 在进行性球麻痹中，支配嚼肌、吞咽肌和说话的肌肉的神经受影响，以致于这些功能变得困难。 、双侧中耳炎（猩红热的合并症常见）、梅毒、脊髓前角灰质炎、病毒性脑炎、进行性球麻痹以及重症肌无力等。 患有进行性球麻痹的人也可以...
• 脊髓性进行性肌萎缩    组织的营养障碍，直接受神经性的影响，见于神经受累的疾病特别是脊髓疾病时出现横纹肌的变性、萎缩（例如脊髓性进行性肌萎缩症、神经性肌萎缩症），褥疮、骨萎缩及关节畸形的病变。
• 进行性脊髓性肌萎缩    进行性脊髓性肌萎缩 1、进行性脊髓性肌萎缩：为常染色体隐性遗传性脊髓前角细胞变性。 临床上可表现为进行性脊髓性肌萎缩、肌萎缩侧索硬化、亚急性坏死性脊髓病变或横贯性脊髓炎的症状。 脊髓性肌萎缩(spinal muscular atrophy，SMA)即进行性脊髓性肌萎缩症(progressive spinal muscular atrophy)、脊肌萎缩症，是一类由脊髓前角运...
• 进行性透析性脑病    透析性痴呆亦称进行性透析性脑病。
• 进行性核上性麻痹    进行性核上性麻痹4例临床分析
• 进行性全身性硬化    抗可溶性抗原（ENA）抗体见于多种风湿病患者，SLE、RA、进行性全身性硬化症、皮肌炎患者。 (1)小肠平滑肌疾病：①胶原血管性疾病：硬皮病，进行性全身性硬化症，皮肌炎，多发性肌炎，全身性红斑狼疮;②浸润性肌肉疾病：淀粉样变;③原发性肌肉疾病：强直性肌营养不良，进行性肌营养不良;④其他：蜡样色素沉着症，非热带口腔炎腹泻。
• 进行性色素性紫癜    临床上类似瘙痒性紫癜和进行性色素性紫癜性皮病(Schamberg病)。 1.同进行性色素性紫癜性皮病，局部可外用皮质类固醇激素。 需与下列疾病相鉴别：淤积性皮炎、进行性色素性紫癜性皮炎。 发病机制尚不清楚，病理大致同进行性色素性紫癜性皮病，真皮上部中等度淋巴细胞浸润及含铁血黄素沉着，小血管扩张，内皮细胞增生。 先后在国家级期刊上发表了数篇论文《外用中药煎剂治疗阴茎固定性药疹...
• 进行性肌阵挛性癫痫    （3）进行性肌阵挛性癫痫（Lafora病）多数起病于9～13岁，20岁以后发病者极罕见。 1．少年型本型患者的临床症状、体征与进行性肌阵挛性癫痫(PME)综合征完全一致。 近年来对于肌阵挛性小脑性协调障碍是一个疾病实体还是一个综合征有较大的争议，1990年Marseille协作组将肌阵挛性小脑性协调障碍分成两大类，即进行性肌阵挛性癫痫(progressive myoclon...
• 进行性骨化性肌炎    分为两种类型，外伤性骨化性肌炎和进行性骨化性肌炎。 由于病因不同可分为创伤性骨化性肌炎与进行性骨化性肌炎。 经专家认真检查和会诊，确定孩子得了“进行性骨化性肌炎”。 进行性骨化性肌炎为先天性遗传性疾病患，有时表现为家族性疾患。 异位骨化和进行性骨化性肌炎并非由直接损伤引起，亦非人力所能控制。 郑大三附院的医生告诉他们，“进行性骨化性肌炎”是一种比较罕见的病，至今全球只有近6...
• 进行性痉挛性截瘫    肝性脊髓病(hepaticmyelopathy)又称门-腔分流性脊髓病，是肝病并发的一种特殊类型的神经系统并发症，以缓慢进行性痉挛性截瘫为特征，脊髓侧索和后索脱髓鞘病理改变为主。 肝性脊髓病(hepatic myelopathy)又称门-腔分流性脊髓病，是肝病并发的一种特殊类型的神经系统并发症，以缓慢进行性痉挛性截瘫为特征，脊髓侧索和后索脱髓鞘病理改变为主。 由门脉性肝硬变...
• 进行性间质性肺炎    淋巴细胞间质性肺炎(lymphocytic interstitial pneumoniaLIP)是一种慢性、进行性间质性肺炎，多伴AIDS发生。
• 进行性系统性    进行性系统性硬化病
• 进行性系统性硬化病    进行性系统性硬化病 但也有些研究表明个别的肢端硬化症患者最终可演变成进行性系统性硬化病。 因此，雷诺现象对进行性系统性硬化病有重要诊断意义开始手足及皮肤先出现非指凹性硬性肿胀，表面光滑，失去正常的皱纹呈淡黄色或苍白色，逐渐蔓延至颈部、肩部四肢及躯干。
• 进行性系统性硬化症    进行性系统性硬化症常发生胃排空延迟。 定义：偶见于进行性系统性硬化症的抗体。 定义：进行性系统性硬化症患者的标志抗体。 曾名进行性系统性硬化症（progressive systemic sclerosis），可分为肢端硬化（acrosclerosis）型和弥漫性硬皮病（diffuse sclerosis）两类。 硬皮病（scleroderma）又名进行性系统性硬化症（pro...
• 进行性系统性硬皮病    :进行性系统性硬皮病（PSS）是病原尚未阐明的多系统疾病，特征为皮肤和各内脏器官（如肠道、肺、心和肾等）的炎症、血管和纤维化的病损。
• 遗传性进行性肾炎    电镜检查对小儿遗传性进行性肾炎诊断的意义附8例报告
• 内侧苍白球    ；③纹状体-苍白球环路：尾状核壳核-外侧苍白球-丘脑底核-内侧苍白球。 、感染等，1992年Laitinen等对46例病人行65次内侧苍白球腹后部毁损术，出现并发症7人次，发生率15%。 同传统的苍白球毁损术相比，当前的内侧苍白球腹后部毁损术的并发症已减少到了安全的地步。 与SCA-1比较，SCA-3／MJD患者基底节损害更为严重，特别是内侧苍白球和下丘脑核的变性更为明显，...
• 外侧苍白球    ；③纹状体-苍白球环路：尾状核壳核-外侧苍白球-丘脑底核-内侧苍白球。 微电极由浅入深，依次穿过的结构分别是壳核、外侧苍白球(Gpe)、外髓板、内侧苍白球外侧部(Gpie)、内髓板、内侧苍白球内侧部(Gpii)、豆状束、豆状袢、视束、内囊。 尸解证实主要病理改变有：①严重的齿状核萎缩、小脑上脚变性与轻微的红核胶质增生；②外侧苍白球与下丘脑核严重萎缩；③纹状体不...
• 苍白球    微电极引导苍白球腹后侧毁损术治疗帕金森病震颤 结论该结果支持对经选择的原发性广泛性(肌)张力障碍病人进行双侧苍白球内刺激治疗的有效性与安全性。 纹状体边缘区( marginaldivision ， mrd )是舒斯云等自1987年来先后在大鼠、猫和猴等哺乳动物的纹状体尾侧，环绕苍白球外侧处发现的一个新区。 大量nk3受体样免疫反应阳性神经元出现于前嗅核、伏隔核、隔区、腹侧苍...
• 苍白球切开术    其原因是双侧苍白球切开术或其它术式造成的吞咽麻痹，是一种器质性的损害，很难恢复。 另外，近年来治疗帕金森病的立体定向手术对部分VP病人有明显疗效，手术为双侧腹后苍白球切开术，术后患者该病的临床症状可有明显缓解。 这些手段有：大脑埋线（用随身携带的电池作为能量来源刺激大脑细胞）、苍白球切开术或丘脑腹外侧核毁损术，目的是毁损很小一部分致病的神经基团。 苍白球切开术对异动症的效果...