苍白球黑质变性造句

• 苍白球黑质变性    苍白球黑质变性又叫Joseph病,是一种与铁代谢异常有关的罕见的锥体外系疾病。
• 纹状体黑质变性    纹状体黑质变性临床较少见。 多系统萎缩，原因不明，主要包括Shy?Drager综合征、橄榄桥小脑萎缩和纹状体黑质变性。 病理上主要累积纹状体黑质系统（纹状体黑质变性）、橄榄脑桥小脑系统（橄榄脑桥小脑萎缩）和自主神经系统等。 它们是以帕金森综合征为主要表现的纹状体黑质变性，简称SAS；以植物神经系统损害症状为特征的Shy-Drager综合征，简称SDS；以小脑病变体征为特点的...
• 苍白球黑质红核色    苍白球黑质红核色素变性也称Hallervorden-Spatz病，为儿童晚期和青少年期遗传代谢性疾病。 临床上应注意与慢性进行性舞蹈病（HD）、苍白球黑质红核色素变性（HSD）及Tourette综合征等鉴别。
• 进行性苍白球变性    又名：Hallervorden-Spatz综合征；淡苍白球和黑质网状部进行性变性；苍白球黑质色素变性；Winkelman病；进行性苍白球变性综合征。
• 内侧苍白球    ；③纹状体-苍白球环路：尾状核壳核-外侧苍白球-丘脑底核-内侧苍白球。 、感染等，1992年Laitinen等对46例病人行65次内侧苍白球腹后部毁损术，出现并发症7人次，发生率15%。 同传统的苍白球毁损术相比，当前的内侧苍白球腹后部毁损术的并发症已减少到了安全的地步。 与SCA-1比较，SCA-3／MJD患者基底节损害更为严重，特别是内侧苍白球和下丘脑核的变性更为明显，...
• 外侧苍白球    ；③纹状体-苍白球环路：尾状核壳核-外侧苍白球-丘脑底核-内侧苍白球。 微电极由浅入深，依次穿过的结构分别是壳核、外侧苍白球(Gpe)、外髓板、内侧苍白球外侧部(Gpie)、内髓板、内侧苍白球内侧部(Gpii)、豆状束、豆状袢、视束、内囊。 尸解证实主要病理改变有：①严重的齿状核萎缩、小脑上脚变性与轻微的红核胶质增生；②外侧苍白球与下丘脑核严重萎缩；③纹状体不...
• 苍白球    微电极引导苍白球腹后侧毁损术治疗帕金森病震颤 结论该结果支持对经选择的原发性广泛性(肌)张力障碍病人进行双侧苍白球内刺激治疗的有效性与安全性。 纹状体边缘区( marginaldivision ， mrd )是舒斯云等自1987年来先后在大鼠、猫和猴等哺乳动物的纹状体尾侧，环绕苍白球外侧处发现的一个新区。 大量nk3受体样免疫反应阳性神经元出现于前嗅核、伏隔核、隔区、腹侧苍...
• 苍白球切开术    其原因是双侧苍白球切开术或其它术式造成的吞咽麻痹，是一种器质性的损害，很难恢复。 另外，近年来治疗帕金森病的立体定向手术对部分VP病人有明显疗效，手术为双侧腹后苍白球切开术，术后患者该病的临床症状可有明显缓解。 这些手段有：大脑埋线（用随身携带的电池作为能量来源刺激大脑细胞）、苍白球切开术或丘脑腹外侧核毁损术，目的是毁损很小一部分致病的神经基团。 苍白球切开术对异动症的效果...
• 苍白球萎缩    其它变性疾患（肝豆状核变性、Schilder-foix氏病，进行性苍白球萎缩症等）和炎症性疾病（嗜睡性脑炎、百日咳、麻诊、白喉等）均可出现手足徐动症。 本病仅从临床症状与帕金森病有时难以区分,脑CT检查可无明显改变,磁共振检查可有苍白球萎缩和顺磁物质(铁质)沉积的低信号,颇有临床意义,但真正确诊还有赖于神经病理检查。 特征性改变包括小脑传入、传出纤维以及额叶、颞叶和苍白球萎...
• 苍白球损毁术    但是关于苍白球损毁术的研究结果仍很不一致。
• 苍白球的    在苍白球的具体毁损部位上存在着分歧。 网状部的神经元与苍白球的神经元在结构上比较相似。 丘脑下核作为间接通路的最后一级，其到兴奋内苍白球的作用。 这些神经元的树突与纹状体传入轴突垂直，这一点与苍白球的神经元一样。 →大脑皮质2(偶)大脑皮质的活动激活纹状体神经元，进而抑制内苍白球的自发发放。 由于苍白球的神经元对丘脑的作用是抑制性的，这一效应实际上削弱了丘脑所受到的抑制性输...
• 苍白球内侧核    内囊后2/3、丘脑、视、听放射、苍白球内侧核等结构的前脉络膜动脉受累，可出现对侧同向偏盲、感觉过度、丘脑手等。
• 苍白球病变    NA的病理改变累及脑（尾状核严重神经元脱失伴胶质细胞增生，苍白球病变较轻）、脊髓（颈髓前角严重神经元脱失）、周围神经（有髓纤维斑片状脱髓鞘，神经元性肌萎缩）等多个部位。
• 苍白球变性    与DRPLA相比，后者通常没有眼球运动神经核细胞脱失，苍白球变性也仅限于外侧。 又名：Hallervorden-Spatz综合征；淡苍白球和黑质网状部进行性变性；苍白球黑质色素变性；Winkelman病；进行性苍白球变性综合征。 此病为位于第13号染色体的隐性基因传递的遗传性疾病，表现为铜代谢障碍，不能正常排出而蓄积于各器官，首先累及肝，肝细胞内可见脂褐素、铜结合蛋白、铁等...
• 类脂质变性    病理所见大脑白质萎缩，类脂质变性。 Heller综合征又称婴儿痴呆(Dementia infantilis)、解体性精神病(Disintegrative Psychosis)，是一种发生于童年早期，以大脑皮质退行性变，白质萎缩，类脂质变性为主要病理特征的脑变性病。
• 脂质变性    病理所见大脑白质萎缩，类脂质变性。 脂质变性（lipid degeneration）有原发性与继发性二种。 继发性者脂质变性由急性炎症引起者脂质沉着通常逐渐消退。 原发性脂质变性引起视力明显下降者，可考虑行穿透性角膜移植术。 原发性脂质变性罕见，病因未明，可能与角膜缘血管通透性增加有关。 引起继发性脂质变性的疾病通常有角膜基质炎、外伤、角膜水肿及角膜溃疡，常发生于出现新生血...
• 蛋白质变性    在去垢剂和蛋白质变性剂的作用下，它们可以变为可溶性的。 盐酸胍诱导的蛋白质变性现象研究 尿素诱导的蛋白质变性现象的研究 变性剂诱导的多结构域蛋白质变性现象的研究 利用高温干热对微生物有氧化、蛋白质变性、电介质浓缩引起中毒等作用。 X射线源在生产和医疗上一直以来具有广泛的应用。利用x射线的穿透性可进行无损探伤；利用x射线的荧光效应可对物质进行痕量分析；利用x射线使蛋白质变性可...
• 蛋白质变性恢复    变性了的蛋白质和核酸等，由于去除了引起其变性的因素，从而恢复其原来的立体结构和生物活性以及其他的各种性质，称此为蛋白质变性恢复。
• 象牙质变性    3．X线片可见到关节间隙狭窄、软骨下骨硬化，呈象牙质变性，边缘性骨赘及软骨下囊性变，但与痛风的骨皮质虫蚀形成翘突样改变不同。
• 家族性黑蒙性白痴    家族性黑蒙性白痴 神经节苷脂降解的异常，可能与几种遗传性神经节苷脂贮存疾病（如家族性黑蒙性白痴）有关，其特征是致死性的神经退化。 可分三型：婴儿型（泰伊－萨克斯二氏病，旧称家族性黑蒙性白痴）最多见，在德系犹太人和居住在美国路易斯安那的法裔加拿大人中发病率最高。
• 家族性黑蒙性痴呆    已证实对本品过敏；遗传性糖脂代谢异常（神经节苷脂累积病，如：家族性黑蒙性痴呆、视网膜变性病）。 1963年Zeman和Alpert在家族性黑蒙性痴呆患者，发现患者脑内沉积物具有黄色自发荧光的特点，从而区别于其他的代谢蓄积性疾病。 【禁忌】已证实对本品过敏；遗传性糖脂代谢异常（神经节苷脂累积病，如：家族性黑蒙性痴呆、视网膜变性病）。 【禁忌症】已证实对本品过敏；遗传性糖脂代谢...
• 争黑球    （1）争黑球在斯诺克比赛中非常罕见。 （2）争黑球的时候黑色球放回原位，主球放在D形区内。 （3）争黑球时谁先击球由裁判投掷硬币决定（依照硬币正反面）。 （4）争黑球的比赛过程中，只要一方犯规直接判负，该局比赛宣告结束。 （情况2）在英式斯诺克台球比赛中，如果双方比分差距在7分以内（只剩下最后一个黑球的时候），需要依靠最后一个黑球决定胜负也叫争黑球。
• 琉球黑林鸽    琉球黑林鸽：全长39厘米,分布于日本冲绳。
• 知情者之黑球    由凤凰卫视当家女主播曾子墨本色出演的电视系列纪实片《知情者之黑球》于2010年6月21日登陆凤凰卫视中文台。 此前，曾子墨在接受记者采访的时候，解读了其在参与《知情者之黑球》演出时的感受，并表示：“其实我并没有以一种在演戏的意识，首先我从来没有打算过要成为一个演员，而《黑球》也并不能说是一个严格意义上的电视剧，它的类型很特殊，既不是电视剧也不是纪录片和新闻调查，我个人将它定...
• 重置黑球    重置黑球（Respotted black）一局比赛中，当所有的目标球入袋后双方分数相等时，需要将黑球重新放回台面。 3、当整场或整个比赛结束时，以双方总分和高低来决定胜负，若在最后一局时总分相等，双方选手应遵照第二项所述程序重置黑球以决定胜负。