遗传性感觉神经病造句

• 遗传性感觉神经病    遗传性感觉神经病、淀粉样神经病可见分离性感觉缺失。 淀粉样神经病、遗传性感觉神经病可出现分离性感觉缺失。 、遗传性感觉神经病、副肿瘤性感觉神经病、嵌压性神经病、特发性臂丛神经病显著特点。 自主神经病、神经节阻滞、Horner综合征和Ⅳ型遗传性感觉神经病以及胆碱能药物应用均可发生无汗症。 等神经病），以及艾滋病、遗传性感觉神经病、副肿瘤性感觉神经病、嵌压性神经病、特发性臂丛神...
• 先天性感觉性神经病    体显性遗传，是家族性自主神经功能异常及伴无汗的先天性感觉性神经病的一种。 该病是许多与感觉性神经病有关联的疾病或综合征之一，常见的有足穿通病、脊髓空洞症、Thevenard综合征、家族性自主神经功能异常及伴无汗的先天性感觉性神经病。
• 感觉性神经病    遗传性运动感觉性神经病 轴索感觉性神经病的另一个后果是腱反射丧失，至少下肢腱反射消失。 体显性遗传，是家族性自主神经功能异常及伴无汗的先天性感觉性神经病的一种。 3．神经生理学检查肌电图和神经电图研究显示在FRDA病人存在轴突的感觉性神经病的潜在变性。 HMSNR主要特征是严重的进行性的运动感觉性神经病，有显著的感觉缺失，可导致患者关节变性，大都有手足畸形。 感觉性神经病麻...
• 遗传性神经病    遗传性神经病具有多种特点和方式。 2型腓骨肌萎缩症（ cmt 2 ）导致外周特别是长轴突末端的感觉和运动神经元退化。
• 遗传性周围神经病    CMT是最常见的遗传性周围神经病之一（发病率约为1/2500）。 CMT由Charcot、Marie和Tooth（1886）首先报道，是遗传性周围神经病最常见的类型，发病率1/2500。 、遗传性周围神经病、格林－巴利综合征、腕管综合征、周围神经外伤等，结合肌电图可鉴别前角细胞、神经根、周围神经及肌原性疾病等。 （1）腓骨肌萎缩症：为遗传性周围神经病，也可出现弓形足；（2）...
• 囊肿性纤维化（属遗传性胰腺病）    然而，婴儿被诊断为囊肿性纤维化（属遗传性胰腺病）的最常见原因是发育不良。
• 神经病性关节病    特征为进行性关节旁侵蚀，以致骨质溶解，伴或不伴骨质性关节强硬，酷似神经病性关节病，为无痛性。 糖尿病性关节病(图1)时的神经病性关节病，是使病程久远和有感觉神经病的患者，一或两足发生无痛性肿胀。 提示膝/踝神经病性关节病的证候是：关节积液、摩擦音和关节增大而疼痛相对轻微(但至后期疼痛亦可加剧)。 （六）假性神经病性关节病少数病例虽无神经系统疾病，但关节破坏严重，有似夏科关节...
• 感觉神经病    4级不良反应脱发和面部潮红一般普遍多见，外周神经毒性，特别是感觉神经病变发生率大致为三分之一，这些也与联合使用紫杉醇和卡铂不同。
• 神经系统遗传病    为特征的神经系统遗传病之一。 神经系统遗传病依据遗传方式，也可分为四大类。 神经系统遗传病治疗困难，疗效不满意，预防显得更为重要。 痴呆，脑血管病，视神经脊髓炎，头痛，神经系统遗传病等。 由于神经系统遗传病治疗困难，疗效不满意预防显得更为重要。 由于神经系统遗传病治疗困难，疗效不满意，预防显得更为重要。 神经系统遗传病诊断首先依赖于病史症状、体征及常规辅助检查等。 神经系统...
• 颅神经感觉神经节    可长期潜伏在脊髓后根神经节或者颅神经感觉神经节内。 神经后根或三叉神经，然后传播到颅神经感觉神经节的神经元，当机体免疫力下降时（例如：创伤、感冒、癌症、免疫系统疾病等等），潜伏的病毒就会大量繁殖，使神经节发炎、坏死，引起病人疼痛，同时病毒沿神经通路下传，到该神经支配的区域引起节段性疱疹。 或病毒隐性感染，经血行传播到皮肤感觉神经末梢，经神经通路到脊髓神经后根或三叉神经，然后...
• leber遗传性视神经病变    Leber遗传性视神经病变的病因一直未能阐明遗传方式长期有争议。 有些Leber遗传性视神经病变病人，在视力减退数月甚至数年以后，视力可以部分甚至全部恢复。 Leber遗传性视神经病变(Leber′s hereditary optic neuropathyLHON)属母系遗传(maternal inheritance)或称线粒体遗传，由线粒体DNA11778、14484或3...
• 喉感觉神经性疾病    喉感觉神经性疾病有感觉过敏及感觉异常和感觉减退、麻木2种。 喉感觉神经性疾病主要有喉感觉过敏、感觉异常、感觉减退和感觉缺失等。
• 感觉性神经节    根据节内神经元的功能又可分为感觉性神经节和植物性神经节。 感觉性神经节为感觉神经元胞体的聚集地，例如脊神经后根节、三叉神经半月节等。 脊神经节是后根在椎间孔处的膨大部，为感觉性神经节，主要由假单极神经元胞体组成。 脊椎动物的感觉神经是感觉神经细胞（双极神经细胞和假单极神经细胞）的轴突，这种细胞一般存在于以脊神经节为主的、中枢神经系统外的感觉性神经节（三叉神经的半月神经等、蜗...
• 感觉神经性听力丧失    也可导致感觉神经性听力丧失，这些情况通过CT诊断。 先天性感觉神经性听力丧失可由于外因和内因所导致。 单独中耳畸形的儿童，可发生天性感觉神经性听力丧失。 可导致进行性感觉神经性听力丧失，并常与迷路畸形有关。 许多感觉神经性听力丧失的儿童有前庭功能障碍，表现为运动发育的延迟或退化。 偶尔轻度头部损伤的新生儿或婴儿可发生双侧性瘘，引起快速进行性感觉神经性听力丧失。 偶尔严重的核...
• 感觉神经性耳聋    感觉神经性耳聋分有先天与后天之分。 到了2岁多，她被确诊为重度感觉神经性耳聋。 但感觉神经性耳聋对奥尔特综合征的诊断并非必需。 2003年7月，因戒急性感觉神经性耳聋入院而曾经一时暂代职务。 传染病源性耳聋指由急慢性传染病引起的感觉神经性耳聋。 目前感觉神经性耳聋的主要治疗方法包括助听器或人工耳蜗的佩戴。 感觉神经性耳聋在各种耳聋类型中占有较大比例，听觉损害也较为严重。 特...
• 感觉神经性聋    、高热等疾病导致的感觉神经性聋最为常见。 听力检查呈重度感觉神经性聋（多大于60dB），伴眩晕者前庭功能可有损害。 纯音测听为波动型感觉神经性聋，早期称上升性曲线，晚期呈现下降型曲线且无波动。 在70年代后期，某教授创导用菌苗脱敏治疗感觉神经性聋，以后又把这方法推广到治疗精神分裂症等多种疾病。 1．电测听检查：双侧对称性感觉神经性聋，早期4 000Hz以上高频听阈提高，以后...
• 感觉神经性的    唐氏综合症患儿大约有2/3的人出现听力丧失，可以是传导性的、感觉神经性的，也可以两者兼之，可以只发生在一侧，也可以两侧都是。
• 遗传性球后视神经炎    利伯病(Leber’s disease)即家族遗传性球后视神经炎及抽烟性弱视症。 【注意事项】1．利伯病(Leber’s disease)即家族遗传性球后视神经炎及抽烟性弱视症。
• 遗传性感音神经性聋    功能灭退、遗传性感音神经性聋、噪音性聋声创伤（爆炸性创伤）及头部创伤。
• 遗传性血管神经水肿    前述Ci INH先天性缺陷引起的遗传性血管神经水肿即因血中C2a水平增高所致。
• 遗传性视神经萎缩    故又名遗传性视神经萎缩。 或成年起病的急性或亚急性遗传性视神经萎缩。 特别是遗传性视神经萎缩，根本治疗方法是基因治疗。 1.显性遗传性视神经萎缩(dominant optic atrophy)较为少见是一种视神经的生活力缺失(abiotrophy)。 2.隐性遗传性视神经萎缩(recessive optic atrophy)更为罕见，多在出生后或3～4岁以前发病因此又称为先...
• 遗传性视神经病变    它是遗传性视神经病变的常见类型，由德国学者Leber于1871年首先报道。
• 重度感觉神经性耳聋    到了2岁多，她被确诊为重度感觉神经性耳聋。
• 非神经性光感觉    与此相对应，光感觉一词也包括原生动物的非神经性光感觉及神经性光感觉、皮肤感觉等未分化的光感受形式。
• x伴性显性遗传病    X伴性显性遗传病：男性患者与正常女性婚配其子女中男性正常，女性发病。 家族史的调查是诊断遗传性代谢病的重要一环，如低血磷性抗维生素D性佝偻病是X伴性显性遗传病。 常见的X伴性显性遗传病还有：深褐色齿、牙珐琅质发育不良，钟摆型眼球震颤，口、面、指综合症，脂肪瘤，脊髓空洞症，棘状毛囊角质化，抗维生素D佝偻病等。 常见的X伴性显性遗传病还有：深褐色齿、牙珐琅质发育不良，钟摆型眼球...