遗传性慢性舞蹈病造句

• 遗传性慢性舞蹈病    一个坏基因可以导致遗传性慢性舞蹈病的发生，此病能逐渐破坏人体中关键性的神经细胞。
• 慢性进行性舞蹈病    慢性进行性舞蹈病的临床特点及治疗进展
• 囊肿性纤维化（属遗传性胰腺病）    然而，婴儿被诊断为囊肿性纤维化（属遗传性胰腺病）的最常见原因是发育不良。
• 慢性舞蹈病    一个坏基因可以导致遗传性慢性舞蹈病的发生，此病能逐渐破坏人体中关键性的神经细胞。
• 儿童慢性大疱性皮病    另外还有一些非大疱性疾病，在皮疹严重时也会出现大疱，如丹毒、丘疹性荨麻疹、冻疮等；也有一些少见病，皮疹可表现为大疱，如疱疹样天疱疮、儿童慢性大疱性皮病、疱疹样皮炎、大疱性表皮松解症、卟啉病、色素失禁症、肥大细胞增生症等。
• 妊娠性舞蹈病    密切相关，常为急性风湿病的一种表现，孕妇发生的妊娠性舞蹈病也多为风湿性舞蹈病的复发。
• 慢性大疱性皮病    另外还有一些非大疱性疾病，在皮疹严重时也会出现大疱，如丹毒、丘疹性荨麻疹、冻疮等；也有一些少见病，皮疹可表现为大疱，如疱疹样天疱疮、儿童慢性大疱性皮病、疱疹样皮炎、大疱性表皮松解症、卟啉病、色素失禁症、肥大细胞增生症等。 疱疹性齿龈口腔炎、水痘、卡波氏水痘样疹、巨细胞包涵体病、传染性单核细胞增多症、传染性软疣、口腔灶性上皮增生、小儿丘疹性肢端皮炎、麻疹、呼吸道合胞病毒感染、...
• 慢性甲亢性肌病    碘治疗甲亢的辅助用药；⑥急、慢性甲亢性肌病的治疗。 临床上表现为急、慢性甲亢性肌病，周期性麻痹，重症肌无力及眼肌麻痹。 常有不同程度的肌无力、肌肉消瘦、肌萎缩，发生全身肌肉萎缩，称为慢性甲亢性肌病。 慢性甲亢性肌病病情发展缓慢，主要表现为逐渐加重的肌无力，甚至肌萎缩，但是没有肌内瘫痪和感觉障碍。 慢性甲亢性肌病因病情轻重大多与甲亢的严重程度有关，所以只要甲亢得以控制，肌病及...
• 慢性特发性黄瘤病    慢性特发性黄瘤病
• 慢性肝性脑病    多见于慢性肝性脑病。 慢性肝性脑病患者则可发现有不同程度的脑萎缩。 （一）血氨慢性肝性脑病、pse患者多半有血氨升高。 慢性肝性脑病尤其是门体分流性脑病患者多有血氨增高。 等方法可清除血氨和其他毒性物质，对于急、慢性肝性脑病均有一定疗效。 慢性肝性脑病患者的主要病变见于大脑和小脑的灰质、基底核、丘脑、红核和黑质。 【适应症】用于慢性肝性脑病、肝硬化、慢性活动性肝炎及慢性迁延...
• 慢性肺源性心脏病    中西医结合治疗慢性肺源性心脏病急性发作30例 慢性肺源性心脏病急性发作期的三重酸碱失衡 低分子肝素治疗慢性肺源性心脏病临床观察 东菱克栓酶治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床及预后的观察 奥扎格雷钠对慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效观察 正虚痰瘀是慢性肺源性心脏病的病机关键 中西医结合治疗慢性肺源性心脏病疗效观察 中西医结合治疗慢性肺源性心脏病临床观察 注射用血塞通治疗慢性...
• 慢性肺原性心脏病    慢性肺原性心脏病并心律失常126例临床分析 硫酸镁在慢性肺原性心脏病急性加重期治疗中的应用 肺心宁合剂配合西医疗法治疗慢性肺原性心脏病急性发作期60例临床观察 葛根素对慢性肺原性心脏病急性加重期血液流变学的影响及其疗效分析 低分子肝素钠及冠心宁在慢性肺原性心脏病急性加重期的临床疗效观察
• 慢性病性贫血    慢性病性贫血因用药疗程长，非短期用药所能见效。 溶血性贫血少见，多为慢性病性贫血和缺铁性贫血。 及肿瘤性疾病所伴有的贫血通常称为慢性病性贫血（ACD），是临床最常见的综合征之一。 至于急性溶血后较长期的贫血，有人认为可能属于肿瘤坏死因子介导的慢性病性贫血。 一般说，化验异常是非特异性的，如多数患者有慢性病性贫血轻度白细胞或血小板增多。 慢性病性贫血患者求医问药，希望身体早日...
• 慢性囊性乳腺病    的一种非炎症性疾病，又称乳腺小叶增生、慢性囊性乳腺病。 主要有：“消乳痛对小鼠雌激素活性的影响和慢性囊性乳腺病疗效初步观察”。 乳腺囊性增生病(cystic hyperplasia of breast)是以乳腺小叶小导管及末端导管高度扩张形成的囊肿为特征，伴有乳腺结构不良病变的疾病又称慢性囊性乳腺病、囊肿性脱皮性乳腺增生病纤维囊性乳腺病等。
• 慢性风湿性心脏病    慢性风湿性心脏病可累及数个瓣膜。 慢性风湿性心脏病主要在风湿热感染后，心脏瓣膜逐渐病变所导致之异常。 慢性风湿性心脏病虽无风湿活动，但持续存在B细胞数增高，提示免疫炎症过程仍在进行。 “加味桃红保元汤治疗慢性风湿性心脏病的强心作用”获’96深圳国际医学学术会优秀论文。 苄星青霉素吸收极缓慢，血浓度低，适用于需长期使用青霉素预防的病人，如慢性风湿性心脏病患者。 急性发作后常遗...
• 慢性风湿性瓣膜病    舞蹈病是小儿风湿热的主要表现之一，可单独存在，无心脏炎或慢性风湿性瓣膜病，或与其他小儿风湿热症状同时并存，但同时见于关节炎患儿。
• 症状性舞蹈病    、脑血管疾病、肝豆状核变性和脑部变性、缺氧、中毒（铅、汞、镁、一氧化碳等）、以及全身代谢疾病（如胰岛细胞瘤引起的低血糖继发脑损害）、使用强安定剂等都可发生舞蹈样运动，称为症状性舞蹈病。 （五）症状性舞蹈病（symptomaticchorea）脑部疾病如急性或慢性脑炎、颅内占位性病变、脑血管疾病、肝豆状核变性和脑部变性、缺氧、中毒（铅、汞、镁、一氧化碳等）、以及全身代谢疾病（...
• 老年性舞蹈病    （三）老年性舞蹈病（senilechorea）发生于50岁以上的老年人。 （三）老年性舞蹈病（senile chorea）发生于50岁以上的老年人。 老年性舞蹈病发生于老年人，可由中风引起，起病急，可呈现偏身舞蹈症。 分离型脑起搏器(TMES)对癫痫、帕金森、帕金森综合症、肌张力障碍（扭转痉挛、痉挛性斜颈、书写痉挛、梅杰氏病）、手足徐动症（家族性发作性肌张力障碍性舞蹈手足徐...
• 风湿性舞蹈病    Chapman(1958)报道了8例风湿性舞蹈病患者，4例出现强迫症状。 (1)血沉、抗链“O”、C反应蛋白以除外风湿性舞蹈病。 1.风湿性舞蹈病是风湿热在神经系统常见表现，多见于儿童和青少年。 密切相关，常为急性风湿病的一种表现，孕妇发生的妊娠性舞蹈病也多为风湿性舞蹈病的复发。 4、排除风湿性舞蹈病、肝豆状核变性、癫痫肌阵挛性发作以及其他神经系统疾病引起的运动障碍。 本方...
• x伴性显性遗传病    X伴性显性遗传病：男性患者与正常女性婚配其子女中男性正常，女性发病。 家族史的调查是诊断遗传性代谢病的重要一环，如低血磷性抗维生素D性佝偻病是X伴性显性遗传病。 常见的X伴性显性遗传病还有：深褐色齿、牙珐琅质发育不良，钟摆型眼球震颤，口、面、指综合症，脂肪瘤，脊髓空洞症，棘状毛囊角质化，抗维生素D佝偻病等。 常见的X伴性显性遗传病还有：深褐色齿、牙珐琅质发育不良，钟摆型眼球...
• 伴性遗传病    为什么这种伴性遗传病都是隔代遗传的呢？ 位于性染色体上的致病基因引起的疾病称为伴性遗传病（sex－linked inheritable disease）。 这种伴性隐性遗传病占伴性遗传病的绝大部分，例如红绿色盲、血友病等都比较常见。 女性虽不发病却是伴性遗传病致病基因的携带者，并将这种病传递给其子代中的男性。 本规定所指的医学上确有需要进行胎儿性别鉴定是指已诊断为伴性遗传病...
• 性连锁遗传病    (3)性连锁遗传病。 性连锁遗传病（sex-linked disorder）以隐性遗传病为多见。 3．性连锁遗传病（sex-linked disorder）以隐性遗传病为多见。 这些遗传病的遗传基因位于X或Y染色体上，我们称之为性连锁遗传病。 性连锁遗传病的发病特点性连锁遗传病可分为性连锁显性遗传病及性连锁隐性遗传病。 可见人工选择胎儿性别的目的，主要在于避免出生患性连锁遗...
• 性连锁隐性遗传病    Lowe综合征是一种x一性连锁隐性遗传病。 可以分为性连锁显性遗传病和性连锁隐性遗传病。 2．Lowe综合征是性连锁隐性遗传病，致病基因定位在Xq24-q26。 眼脑肾综合征(oculo-cerebro-renal syndrome or Lowe)又称Lowe综合征，是一种罕见的性连锁隐性遗传病。 2．副中肾管退化不全也是一罕见的常染色体隐性遗传或X-性连锁隐性遗传病。 ...
• 遗传性感觉神经病    遗传性感觉神经病、淀粉样神经病可见分离性感觉缺失。 淀粉样神经病、遗传性感觉神经病可出现分离性感觉缺失。 、遗传性感觉神经病、副肿瘤性感觉神经病、嵌压性神经病、特发性臂丛神经病显著特点。 自主神经病、神经节阻滞、Horner综合征和Ⅳ型遗传性感觉神经病以及胆碱能药物应用均可发生无汗症。 等神经病），以及艾滋病、遗传性感觉神经病、副肿瘤性感觉神经病、嵌压性神经病、特发性臂丛神...
• 遗传性血色病    对遗传性血色病效果较差，且价格昂贵。 4.其他代谢障碍如胆酸代谢异常、遗传性血色病和α1抗胰蛋白酶缺乏症等。 4）其他代谢障碍如胆酸代谢异常、遗传性血色病和α1抗胰蛋白酶缺乏症等。 遗传性血色病的发病机制可能与HFE基因突变，转铁蛋白-转铁蛋白受体机制紊乱有关。 血色病(hematochromatosis)又称遗传性血色病，它是由于第6号染色体存在两个血色病突变基因而导致的...