高甘氨酸血症造句

• 高甘氨酸血症    、异戊酸血症、同型胱氨酸尿症、先天性高氨血症、高甘氨酸血症等。 2.氨基酸代谢缺陷苯丙酮尿症、酪氨酸血症、黑酸尿症、白化病、枫糖尿症、异戊酸血症、同型胱氨酸尿症、先天性高氨血症、高甘氨酸血症等。 患者临床表现常无特异性，常常被误诊为一般围产期脑损害、败血症、急慢性脑病或脑变性病，常见喂养困难、呕吐、呼吸急促、惊厥、肌张力异常、嗜睡、智力、运动落后或倒退，急性期可见昏迷、呼吸...
• 甘氨酸血症    、异戊酸血症、同型胱氨酸尿症、先天性高氨血症、高甘氨酸血症等。 2.氨基酸代谢缺陷苯丙酮尿症、酪氨酸血症、黑酸尿症、白化病、枫糖尿症、异戊酸血症、同型胱氨酸尿症、先天性高氨血症、高甘氨酸血症等。 、胱氨酸血症、先天性赖氨酸不耐受症、甘氨酸血症、缬氨酸血症等均有呕吐现象，另外还有各种疾病特有的症状，如皮肤毛发颜色淡、尿有特殊霉味、生长不良、昏迷、酸中毒、眼球震颤等，做血液检查...
• 甘氨酰替甘氨酸    调味液选用酱油、料酒、山梨糖溶液、谷氨酸钠、甘氨酰替甘氨酸、铿鱼精、肌甙酸钠、辣椒等，用100℃的开水溶解。 然后将海带浸入酱油15升、山梨醇液20升、料酒6升、谷氨酸钠2公斤、辣椒200克、肌甙酸钠30克、鲣鱼精200克、甘氨酸1公斤、浓度16%的甘氨酰替甘氨酸100克、水10升调制的100℃的调味液中煮55分钟捞起，放入框内除去水分之后，在网上一片片排列，用干燥机在60...
• 高甘氨酸血    、异戊酸血症、同型胱氨酸尿症、先天性高氨血症、高甘氨酸血症等。 2.氨基酸代谢缺陷苯丙酮尿症、酪氨酸血症、黑酸尿症、白化病、枫糖尿症、异戊酸血症、同型胱氨酸尿症、先天性高氨血症、高甘氨酸血症等。 患者临床表现常无特异性，常常被误诊为一般围产期脑损害、败血症、急慢性脑病或脑变性病，常见喂养困难、呕吐、呼吸急促、惊厥、肌张力异常、嗜睡、智力、运动落后或倒退，急性期可见昏迷、呼吸...
• 非酮性高甘胺酸血症    非酮性高甘胺酸血症是指身体甘胺酸(glycine)浓度过高所引发的疾病。 非酮性高甘胺酸血症属染色体隐性遗传疾病，下一胎的再发生机率是四分之一。 非酮性高甘胺酸血症以临床的表征可分为两型：新生儿型(neonatal type)及晚发病型(late-onset type)。
• 高缬氨酸血症    增高见于高缬氨酸血症。 高缬氨酸血症是由于患者缺乏缬氨酸转氨酶，缬氨酸在体内转化发生障碍，使血液和尿液的缬氨酸浓度特异的增高，本病为常染色体隐性遗传。
• 高脯氨酸血症    氨基酸代谢病的发生率差异很大，曾有文献资料分析表明主要氨基酸代谢病的发生率占每10万个活产婴儿中的例数为：苯丙酮尿症8；胱氨酸尿症7；亚氨基甘氨酸尿症5；组氨酸血症4；Hartnup病4；其他高苯丙氨酸血症3；高脯氨酸血症2；高赖氨酸血症0.4等。
• 高β丙氨酸血症    高β丙氨酸血症是一种很少见的代谢障碍病，可能为常染色体隐性遗传。
• 高蛋氨酸血症    而且这种代谢障碍还造成高蛋氨酸血症，使发生肝性脑病的危险性增加。 氨基酸在婴幼儿与成人体内有不同的代谢作用，婴幼儿体内苯丙氨酸羟化酶的活性低，易产生高苯丙氨酸血症；又因为胱硫醚酶的活性低，易产生高蛋氨酸血症；组氨酸合成速度慢，易产生低组氨酸血症。
• 高苯丙氨酸血症    高苯丙氨酸血症的抽搐机制研究
• 甘氨酸尿症    氨基酸代谢病的发生率差异很大，曾有文献资料分析表明主要氨基酸代谢病的发生率占每10万个活产婴儿中的例数为：苯丙酮尿症8；胱氨酸尿症7；亚氨基甘氨酸尿症5；组氨酸血症4；Hartnup病4；其他高苯丙氨酸血症3；高脯氨酸血症2；高赖氨酸血症0.4等。
• 甘氨酸血    、异戊酸血症、同型胱氨酸尿症、先天性高氨血症、高甘氨酸血症等。 2.氨基酸代谢缺陷苯丙酮尿症、酪氨酸血症、黑酸尿症、白化病、枫糖尿症、异戊酸血症、同型胱氨酸尿症、先天性高氨血症、高甘氨酸血症等。 、胱氨酸血症、先天性赖氨酸不耐受症、甘氨酸血症、缬氨酸血症等均有呕吐现象，另外还有各种疾病特有的症状，如皮肤毛发颜色淡、尿有特殊霉味、生长不良、昏迷、酸中毒、眼球震颤等，做血液检查...
• 异亮氨酸血症    (1)升高：高异亮氨酸血症、痛风、枫糖尿症、糖尿病。
• 瓜氨酸血症    是引致瓜氨酸血症2型的主因。 但是在一些年日後，有些人亦会出现瓜氨酸血症2型的病徵。 另一种较温和及少见的瓜氨酸血症1型会在小孩或成人时期发生。 瓜氨酸血症2型的病徵一般会在成年时出现，主要是影响神经系统。 精氨基琥珀酸合成基因的突变，有超过50种是会导致瓜氨酸血症1型。 这会导致氨及其他有毒物质的水平上升，引发瓜氨酸血症2型的病徵。 瓜氨酸血症1型，亦称为典型瓜氨酸血症，...
• 精氨酸血症    疑为精氨酸血症时，应测肝、红细胞、白细胞精氨酸酶的活性。 α-1-磷酸半乳糖尿甙转移酶基因，精氨酸血症植入精氨酸分解酶基因等。 前者为已知某种酶或尚不能肯定的某种酶活性缺乏或降低如苯丙氨酸羟化酶的缺乏引起苯丙酮尿症；分支氨基酸α-酮酸脱羧酶的缺乏或降低引起枫糖浆尿病(maplesyrupurinedisease)；异戊酰辅酶A脱氢酶缺乏引起的异戊酸血症；胱硫醚合成酶缺乏引起...
• 组氨酸血症    组氨酸血症也是氨基酸先天性代谢障碍性疾病。 增高：Ｈａｒｔｎｕｐ病，高组氨酸血症，妊娠等。 有先天性缺乏此酶的代谢异常的组氨酸血症（histidinemia），患者血中的组氨酸增加。 患组氨酸血症的小儿表现差异较大，在初生时为正常，婴幼儿期易患感染，体格发育一般为正常，也有身体矮小者。 特发性者占40%，症状性者以围产期缺氧、结节性硬化、大脑发育不全为多见，此外为苯丙酮尿症...
• 羟脯氨酸血症    增高：羟脯氨酸血症，骨折，原发或继发性甲状旁腺功能亢进症，软组织损伤等。
• 脯氨酸血症    增高：羟脯氨酸血症，骨折，原发或继发性甲状旁腺功能亢进症，软组织损伤等。 氨基酸代谢病的发生率差异很大，曾有文献资料分析表明主要氨基酸代谢病的发生率占每10万个活产婴儿中的例数为：苯丙酮尿症8；胱氨酸尿症7；亚氨基甘氨酸尿症5；组氨酸血症4；Hartnup病4；其他高苯丙氨酸血症3；高脯氨酸血症2；高赖氨酸血症0.4等。
• 苯丙氨酸血症    高苯丙氨酸血症的抽搐机制研究 应与其他高苯丙氨酸血症者进行鉴别。 转氨酶性高苯丙氨酸血症是由于苯丙氨酸转氨酶缺乏所引起。 PKU与其他类型高苯丙氨酸血症的鉴别靠苯丙氨酸食物耐量试验。 ３．四氢生物蝶呤负荷试验对高苯丙氨酸血症的鉴别诊断价值。 Symula等(1997)通过研究认为，该疾病定位于1lql3，可能与高苯丙氨酸血症有关。 即有高苯丙氨酸血症因未进食血苯丙氨酸及其有...
• 先天性高氨血症    、异戊酸血症、同型胱氨酸尿症、先天性高氨血症、高甘氨酸血症等。 2.氨基酸代谢缺陷苯丙酮尿症、酪氨酸血症、黑酸尿症、白化病、枫糖尿症、异戊酸血症、同型胱氨酸尿症、先天性高氨血症、高甘氨酸血症等。
• 高氨血症    80%病人有酮血症或酮尿，70%有高氨血症。 对于继发于有机酸血症的高氨血症，精氨酸无治疗作用。 所以，精氨酸对高氨血症、肝脏机能障碍等疾病颇有效果。 ，如苯丙酮尿症、高氨血症、脑脂质沉积症、维生素B6依赖症等。 无肝功能异常的单纯和轻度高氨血症时有出现,胆不需要停止治疗。 无肝功能异常的单纯和轻度高氨血症时有出现，但不需要停止治疗。 对新生儿首次发生的高氨血症而病因未明时...
• 高血氨症    L?苹果酸是治疗肝病，尤其是肝功能障碍导致的高血氨症的良好药物。 严重的高血氨症者有明显的脑萎缩，皮质变薄而透明，侧脑室和第3脑室扩大。 【适应症】用于治疗高血氨症及由血氨升高引起的疾病；用于治疗慢性功能性便秘。 多从出生后不久即发生高血氨症状，包括频繁呕吐、全身性抽搐、运动和精神发育迟滞等。 有保护作用，是治疗肝功能不全、肝衰竭、肝癌尤其是肝功能障碍导致的高血氨症的良药。...
• 高碘甘氨酸    除了水之外，还需要一些净化用的药片，比如哈拉宗（Halazone）、高碘甘氨酸（Globaline），但在使用这些药片之前，一定要先看看瓶子上的标签。
• 高缬氨酸血    增高见于高缬氨酸血症。 高缬氨酸血症是由于患者缺乏缬氨酸转氨酶，缬氨酸在体内转化发生障碍，使血液和尿液的缬氨酸浓度特异的增高，本病为常染色体隐性遗传。
• 缬氨酸，亮氨酸    除Li以外，用缬氨酸，亮氨酸等氨基酸或其它药品处理海胆卵也能引起植物极化。 种子含果胶，谷氧酸，天冬氨酸，天冬酰胺(asparagine)，脯氨酸(proline)，苏氨酸(threonine)，精氨酸(arginine)，丝氨酸(serine)，胱氨酸(cystine)，缬氨酸，亮氨酸(leucine)，色氨酸，酪氨酸(tyrosine)，苯丙氨酸(phenylalani...