非酮性高甘胺酸血症造句

• 非酮性高甘胺酸血症    非酮性高甘胺酸血症是指身体甘胺酸(glycine)浓度过高所引发的疾病。 非酮性高甘胺酸血症属染色体隐性遗传疾病，下一胎的再发生机率是四分之一。 非酮性高甘胺酸血症以临床的表征可分为两型：新生儿型(neonatal type)及晚发病型(late-onset type)。
• 遗传性高酪胺酸血症    遗传性高酪胺酸血症第一型主要是因为FAH的缺乏所造成。 遗传性高酪胺酸血症（hypertyrosinaemia；tyrosinaemia）为血浆中的酪胺酸升高，其造成的原因可能来自于原发性的代谢紊乱，或由其他原因所造成的肝病所引起。
• 高渗性非酮症性昏迷    升高，甚至引起高渗性非酮症性昏迷。 耐受不良、高渗性非酮症性昏迷和中心型肥胖。 盐水过多，可发生医源性高渗性非酮症性昏迷，应予注意。 昏迷及糖尿病性高渗性非酮症性昏迷，两者的临床表现有相似之处，也有不少特异性，但对护理方面的要求基本一致。 （4）易于诱发感染性休克、酸中毒及心肾功能不全等，且是诱发糖尿病酮症酸中毒、高渗性非酮症性昏迷的重要原因。 （1）近期血糖波动幅度大，有...
• 高甘氨酸血症    、异戊酸血症、同型胱氨酸尿症、先天性高氨血症、高甘氨酸血症等。 2.氨基酸代谢缺陷苯丙酮尿症、酪氨酸血症、黑酸尿症、白化病、枫糖尿症、异戊酸血症、同型胱氨酸尿症、先天性高氨血症、高甘氨酸血症等。 患者临床表现常无特异性，常常被误诊为一般围产期脑损害、败血症、急慢性脑病或脑变性病，常见喂养困难、呕吐、呼吸急促、惊厥、肌张力异常、嗜睡、智力、运动落后或倒退，急性期可见昏迷、呼吸...
• 高甲硫胺酸血症    此种甲硫胺酸升高并非因为高胱胺酸尿症(homocystinuria)、第一型酪胺酸血症(tyrosinemia)及肝脏疾病引起的，却仍然持续出现高甲硫胺酸现象的病症，所以被定义为高甲硫胺酸血症，又称为MAT缺乏症。 阳性个案可能因为肝功能不良而造成暂时性的甲硫胺酸浓度上升，或是由于先天代谢甲硫胺酸的酵素缺乏而导致高甲硫胺酸血症（Hypermethioninemia）或高胱胺...
• 非酮性高血糖症    (5)其他：如脑猪囊尾蚴病、脑型血吸虫病和代谢性疾病如非酮性高血糖症、低血糖、低血钙及尿毒症等均可致痼性发作。
• 瓜胺酸血症    治疗原则与瓜胺酸血症相似，另外，补充精胺酸也可改善治疗效果。 瓜胺酸(citrulline)浓度的持续上升可能代表瓜胺酸代谢的基因有异常，瓜胺酸代谢相关疾病包括瓜胺酸血症第一型(citrullinemia type I)，瓜胺酸血症第二型(citrullinemia type II)，与精胺丁二酸酶缺乏症(Argininosuccinic aciduria)等。 但是以台大...
• 甘氨酸血症    、异戊酸血症、同型胱氨酸尿症、先天性高氨血症、高甘氨酸血症等。 2.氨基酸代谢缺陷苯丙酮尿症、酪氨酸血症、黑酸尿症、白化病、枫糖尿症、异戊酸血症、同型胱氨酸尿症、先天性高氨血症、高甘氨酸血症等。 、胱氨酸血症、先天性赖氨酸不耐受症、甘氨酸血症、缬氨酸血症等均有呕吐现象，另外还有各种疾病特有的症状，如皮肤毛发颜色淡、尿有特殊霉味、生长不良、昏迷、酸中毒、眼球震颤等，做血液检查...
• 酮酸血症    而纠正缺氧，保持呼吸道通畅，改善微循环，保证热量供应，对减少乳酸血症及丙酮酸血症甚为重要。
• 高酮血症    本症是胰岛素缺乏所引起的高血糖高酮血症和代谢性酸中毒为主要生化改变的临床综合征。
• 高睾酮血症    故适用来源于肾上腺的高睾酮血症。 血T值高，叫高睾酮血症，可引起不孕。 1nmol／L，T值高，称高睾酮血症，可引起女性不育。 近有报道高胰岛素血症能刺激卵巢分泌大量的雄激素而成高睾酮血症。 女性血浆睾酮水平在0.7-2.1nmol/L，T值高，称高睾酮血症，可引起女性不育。 高睾酮血症，即是这几种激素，尤其是睾酮在血液中的含量过高而形成。 常月经周期的卵泡期，血清睾酮浓度...
• 糖尿病性酮症酸中毒    它与糖尿病性酮症酸中毒不同。 严重心动过缓、Ⅱ～Ⅲ度房室传导阻滞、窦房传导阻滞、充血性心力衰竭、心源性休克、支气管哮喘及糖尿病性酮症酸中毒者及授乳妇禁用。 说明：①有典型糖尿病症状或糖尿病性酮症酸中毒等并发症，空腹血糖＞7.2mmol/L（130mg/dl）和（或）餐后2小时＞8.9mmol/L（160mg/dl），不必作OGTT即可诊断为糖尿病。 （2）严重...
• 糖尿病非酮症高渗综合征    急性脑血管病并糖尿病非酮症高渗综合征9例临床分析
• 酒精性酮症酸中毒    及酒精性酮症酸中毒。 在重症监护室的病例中，每四个糖尿病性酸中毒中就有一个酒精性酮症酸中毒。
• 非酮症高血糖    表现为频繁癫痫发作的非酮症高血糖15例临床分析 这些异常包括高渗性非酮症高血糖昏迷、糖尿病酮症酸中毒、低血糖昏迷、痉挛和精神状态改变（包括意识丧失）。 此外，John等研究指出非酮症高血糖时体内三羧酸循环受到抑制，γ2氨基丁酸(GA2BA)代谢升高而使脑组织内含量减少，从而降低了癫痫发作阈值。 白细胞减少症和粒细胞缺乏症、白血病性咽峡炎、白血病、出血性疾病、单纯红细胞再障性...
• 高甘氨酸血    、异戊酸血症、同型胱氨酸尿症、先天性高氨血症、高甘氨酸血症等。 2.氨基酸代谢缺陷苯丙酮尿症、酪氨酸血症、黑酸尿症、白化病、枫糖尿症、异戊酸血症、同型胱氨酸尿症、先天性高氨血症、高甘氨酸血症等。 患者临床表现常无特异性，常常被误诊为一般围产期脑损害、败血症、急慢性脑病或脑变性病，常见喂养困难、呕吐、呼吸急促、惊厥、肌张力异常、嗜睡、智力、运动落后或倒退，急性期可见昏迷、呼吸...
• 高胱胺酸尿症    高半胱氨酸的攀升在少见的遗传病高胱胺酸尿症及缺乏亚甲基四氢叶酸还原酶。 此症与高胱胺酸尿症的区分，是在于此症患者之血中高胱胺酸浓度并无升高，尿中也不会出现高胱胺酸。 此种甲硫胺酸升高并非因为高胱胺酸尿症(homocystinuria)、第一型酪胺酸血症(tyrosinemia)及肝脏疾病引起的，却仍然持续出现高甲硫胺酸现象的病症，所以被定义为高甲硫胺酸血症，又称为MAT缺乏...
• 高缬氨酸血症    增高见于高缬氨酸血症。 高缬氨酸血症是由于患者缺乏缬氨酸转氨酶，缬氨酸在体内转化发生障碍，使血液和尿液的缬氨酸浓度特异的增高，本病为常染色体隐性遗传。
• 高脯氨酸血症    氨基酸代谢病的发生率差异很大，曾有文献资料分析表明主要氨基酸代谢病的发生率占每10万个活产婴儿中的例数为：苯丙酮尿症8；胱氨酸尿症7；亚氨基甘氨酸尿症5；组氨酸血症4；Hartnup病4；其他高苯丙氨酸血症3；高脯氨酸血症2；高赖氨酸血症0.4等。
• 高非结合胆红素血症    新生儿发生高非结合胆红素血症时，游离胆红素通过血脑屏障，沉积于基底神经核、丘脑、丘脑下核、顶核、脑室核、尾状核、以及小脑、延脑、大脑皮质及脊髓等部位，抑制脑组织对氧的利用，导致脑损伤，称胆红素脑病。
• 高β丙氨酸血症    高β丙氨酸血症是一种很少见的代谢障碍病，可能为常染色体隐性遗传。
• 高离氨基酸血症    高离氨基酸血症为一种遗传代谢障碍疾病，临床症状包括身心的发展迟缓，癫痫，脑性麻痹，共济失调与身材短小等。
• 高蛋氨酸血症    而且这种代谢障碍还造成高蛋氨酸血症，使发生肝性脑病的危险性增加。 氨基酸在婴幼儿与成人体内有不同的代谢作用，婴幼儿体内苯丙氨酸羟化酶的活性低，易产生高苯丙氨酸血症；又因为胱硫醚酶的活性低，易产生高蛋氨酸血症；组氨酸合成速度慢，易产生低组氨酸血症。
• 高苯丙氨酸血症    高苯丙氨酸血症的抽搐机制研究
• 低容量性高钠血症    低容量性高钠血症又称高渗性脱水，见于各种原因引起的水摄入不足或失水过多。