シトクロム中文是什么意思

• その結果，シトクロムｃのミトコンドリアからサイトゾルへの流出が起こり，カスパーゼ９の活性化にはじまるカスケードの活性化が起こり，細胞はアポトーシスを起こす。
  结果发现，细胞色素Ｃ从线粒体向细胞液流出，起于半胱天冬酶９活性化的级联（层叠）的活性化发生，且引起了细胞的细胞死。
• しかし，このＨ＋ポンプ部位と考えられるＡｓｐ５１は動物酵素にしか保存されておらず，細菌や植物のシトクロム酸化酵素の相当する位置には酸性アミノ酸残基が配置されていない。
  但是，被认为是Ｈ＋泵部位的Ａｓｐ５１只存在于动物酵素中，在细菌及植物的细胞色素氧化酵素的适当位置上并没有酸性氨基酸残基。
• このシトクロム＠ｅｑｕａｔｉｏｎ＿０＠は細胞質サブユニット＠ｅｑｕａｔｉｏｎ＿１＠及び低分子ＧＴＰａｓｅ　Ｒａｃと複合体を形成しなければ活性化することができない。
  这个细胞色素＠ｅｑｕａｔｉｏｎ＿０＠如果不形成细胞质分子＠ｅｑｕａｔｉｏｎ＿１＠及低分子ＧＴＰＡＳＥ　ＲＡｃ和复合体的话，就不能活性化。
• 結論：シトクロムＰ４５０１Ａ１遺伝子ＭＳＰ　１の多型性とアルツハイマー病の遺伝子感受性と関連なく、Ｎ―アセチルトランスフェラーゼ遺伝子の多型性とアルツハイマー病の遺伝子感受性と関連する。
  结论　细胞色素Ｐ４５０　１Ａ１基因ＭＳＰ１的多态性与阿尔茨海默病的遗传易感性无关；Ｎ―乙酰基转移酶基因多态性与ＡＤ的遗传易感性相关。
• シアン化物の毒作用はシアン基（ＣＮ―）を解離し、ミトコンドリア呼吸鎖の最終の酵素であるシトクロム酸化酵素ａａ３を抑制し、細胞の生物酸化の過程を妨害させ、中枢神経系は主要な標的器官である。
  氰化物毒作用是其解离出的氰基（ＣＮ―）对线粒体呼吸链的终末酶――细胞色素氧化酶ａａ３的抑制，使细胞生物氧化过程受阻，中枢神经系统是其主要的靶器官．
• 解毒系では，シトクロムＰ４５０などの解毒系第一相酵素がいわゆる生体毒に酸素を付加し，さらに解毒第二相酵素がグルタチオンなどを抱合することにより水溶性を高め，体外への排泄を促進する。
  在解毒系统中，细胞色素Ｐ４５０等解毒系统Ｉ相代谢酶将氧附加在所谓生物毒素上，进而，解毒ＩＩ相代谢酶通过与谷胱甘肽等结合，提高其水溶性，促进向体外的排泄。
• 本稿では，発色団としてヘムを有するシトクロムｃ（ｃｙｔ　ｃ）と，緑色植物などの葉緑体中に存在する可溶性の電子伝達銅タンパク質であるプラストシアニン（ＰＣ）のアポ型の反応をとりあげる。
  本文中，列举了含起发色基团作用的血红素的细胞色素ｃ（ｃｙｔ　ｃ）、与存在于绿色植物等的叶绿体中作为可溶性含铜电子传递蛋白的质体蓝素（ＰＣ）的Ａｐｏ型反应。
• これまでの研究によると、乾燥ＢＣＧワクチンの刺激によって、肝臓が誘導型一酸化窒素合成酵素（ｉＮＯＳ）を大量発現すると共に、シトクロムＰ４５０（ＣＹＰ４５０）の代謝活性を低下させることが知られている。
  以往的研究表明，卡介苗冻干粉（ＢＣＧ）免疫损伤性刺激下肝脏表达大量的诱导型一氧化氮合酶（ｉＮＯＳ），同时细胞色素Ｐ４５０（ＣＹＰ４５０）代谢酶系下调。
• 上記３種のＨｅＬａ細胞ｍｔの吸収スペクトルは，いずれもシトクロム酸化酵素特有の吸収帯を示し，その吸収強度から求めたｍｔタンパク質あたりのシトクロム酸化酵素量に，３種の間でほとんど差は認められなかった。
  上述３种ＨｅＬａ细胞ｍｔ的吸收光谱均表示细胞色素氧化酶特有的吸收带，根据其吸收强度求得的每个ｍｔ蛋白质的细胞色素氧化酶量，３种细胞之间几乎没有发现有差异。
• 上記３種のＨｅＬａ細胞ｍｔの吸収スペクトルは，いずれもシトクロム酸化酵素特有の吸収帯を示し，その吸収強度から求めたｍｔタンパク質あたりのシトクロム酸化酵素量に，３種の間でほとんど差は認められなかった。
  上述３种ＨｅＬａ细胞ｍｔ的吸收光谱均表示细胞色素氧化酶特有的吸收带，根据其吸收强度求得的每个ｍｔ蛋白质的细胞色素氧化酶量，３种细胞之间几乎没有发现有差异。