シトクロム中文是什么意思

• ヒトＳｕｂ　Ｉ抗体を用い，上と同様に検討すると，ｍｏｃｋ細胞のレーンでは，シトクロム酸化酵素複合体の位置に反応が強く認められ，野生型および変異型細胞では，その反応強度はｍｏｃｋ細胞の２０％に低下した。
  用人ＳｕｂＩ抗体进行与上述相同的探讨时发现，ｍｏｃｋ细胞的泳道在细胞色素氧化酶复合体的位置发生了强烈反应，而野生型及突变型细胞的反应强度却降低到了ｍｏｃｋ细胞的２０％。
• また，このＡＶＤはカスパーゼの活性化やシトクロムｃの放出などの生化学的現象よりも早期に生じ，ＡＶＤを抑制するとアポトーシスから救済されることから，ＡＶＤはアポトーシス性細胞死に必要不可欠な因子であることが示唆されている。
  另外，由此ＡＶＤ比半胱氨酸蛋白酶激活以及细胞色素ｃ释放等生化学现象更早发生，只要抑制ＡＶＤ即可拯救细胞凋亡来看，可知ＡＶＤ是凋亡性细胞死的必不可少的因子。
• その検出にはシトクロムｃの還元反応を利用した方法（５５０ｎｍでの検出），化学発光法等があるが，検出法によって反応条件（ｐＨ，反応時間）や結果として見積もられるＳＯＤ様活性が大きく異なることから注意が必要である。
  该检测方法利用了细胞色素ｃ的还原反应（５５０ｎｍ处检测），是一种化学发光法，随检测法不同，反应条件（ｐＨ，反应时间）及估计的ＳＯＤ样活性结果也有很大不同，因此需要注意。
• またグルタミン酸置換はされているもののシトクロム＠ｅｑｕａｔｉｏｎ＿０＠を活性化することのできないＳ３０３／３０４Ｅ及びＳ３２８Ｅは、ＧＡＰＰＲ配列のほぼ全ての残基が２つのＳＨ３ドメイン両方と相互作用を形成していた。
  另外，被谷氨基酸置换的细胞色素＠ｅｑｕａｔｉｏｎ＿０＠不能进行活性化，其Ｓ３０３／３０４Ｅ及Ｓ３２Ｅ，ＧＡＰＰＲ排列的几乎所有的残基与２种ＳＨ３域名两者形成相互作用。
• ＄Ｏ＿｛２｝＄は，ヘム＄ａ＿｛３｝＄とＣｕＢを含む＄Ｏ＿｛２｝＄還元部位で，内膜外側のシトクロムｃからＣｕＡとヘムａとを経由して運ばれた電子と，内膜内側から運ばれた＄Ｈ＾｛＋｝＄とによって水にまで還元される。
  ＄Ｏ＿｛２｝＄在含有血红素＄ａ＿｛３｝＄和ＣｕＢ的＄Ｏ＿｛２｝＄还原部位，被从内膜外侧的细胞色素ｃ经由ＣｕＡ和血红素ａ运达的电子，以及从内膜内侧运达的＄Ｈ＾｛＋｝＄还原为水。
• 分光光度計のセルには，蒸留水２０８９．５μＬおよび各３０００μＬの１ｍＭ　ＥＤＴＡ含有５００ｍＭリン酸カリウムバッファー，０．１ｍＭシトクロムｃ，１ｍＭキサンチン溶液を加え，８倍希釈の酵素液を加えてよく攪拌した。
  在分光光度计的比色皿中，添加蒸馏水２０８９．５μＬ以及各含有３０００μＬ１ｍＭ　ＥＤＴＡ的磷酸钾缓冲液、０．１ｍＭ细胞色素ｃ、１ｍＭ黄嘌呤溶液，再添加８倍稀释的酶液，充分搅拌。
• 平衡定数の圧力依存性の算出は比較的容易で，代表的な金属蛋白質であるシトクロムｃ（ｃｙｔ　ｃ）の場合，耐圧セルと通常の分光光度計を用いることによって，天然状態と変性状態の割合を算出でき，平衡定数を求めることが可能である。
  平衡常数的压力依赖性计算比较容易，对于代表性的金属蛋白质的细胞色素ｃ（ｃｙｔ　ｃ），通过使用耐压单元和通常的分光光度计，可以计算出天然状态和变性状态的比例，从而求出平衡常数。
• 結果　抗鬱剤の多くは肝臓のシトクロムＰ４５０（ＣＹＰ）酵素により代謝され、その原型薬物或いは／その代謝物はＣＹＰ酵素を抑制或いは誘導する作用がある可能性があり、併用薬物と臨床的意義のある不良な相互作用が起こる可能性がある。
  结果　抗抑郁药物大多数要通过肝脏细胞色素Ｐ４５０（ＣＹＰ）酶系代谢，其原型药物或／和代谢物可能具有ＣＹＰ酶抑制或诱导作用，对合用的部分药物可能产生有临床意义的不良相互作用．
• それに対しシトクロム＠ｅｑｕａｔｉｏｎ＿０＠を活性化することのできるＳ３０３／３０４／３２８ＥはＧＡＰＰＲ配列の全ての残基がＣ―ＳＨ３と相互作用しており、Ｇｌｙ　２９７及びＰｒｏ　３００のみＮ―ＳＨ３とも相互作用を形成していた。
  与此相对，对于能够将细胞色素＠ｅｑｕａｔｉｏｎ＿０＠活性化的Ｓ３０３／３０４／３２８Ｅ，ＧＡＰＰＲ排列的所有的残基与Ｃ―ＳＨ３相互作用，Ｇｌｙ２９７及Ｐｒｏ３００只与Ｎ―ＳＨ３也形成了相互作用。
• この基準によれば，シトクロムｂとＳｕｂ　Ｉは輸送され得ない膜タンパク質となり，両者の遺伝子とも核に移行していないことと一致する（この主張も，Ｓｕｂ　Ｉの細胞質からｍｔ内膜への移行を利用した酵素発現系の構築が試みられなかった原因の１つであった）。
  根据这个基准，细胞色素ｃ和Ｓｕｂ　Ｉ都成了不能被输送的膜蛋白质，与两者的基因都不能转移至核的情况是一致的（这种说法也是，没尝试构筑利用Ｓｕｂ　Ｉ的细胞质向ｍｔ内膜进行转移的酶表达系统的原因之一）。