尿黑酸氧化酶造句

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等证实了尿黑酸尿症患者肝脏内缺乏尿黑酸氧化酶。
上述筛查方法再经层析、分光光度测定，或尿黑酸氧化酶活性测定，即可确诊。
但是，当由于基因缺陷造成尿黑酸氧化酶缺乏时，尿黑酸因不能被氧化分解而从尿中排出。
本病是先天性尿黑酸氧化酶缺乏，因而由酪氨分解而来的尿黑酸不能进一步分解为乙酰乙酸。
发现黑尿病是遗传性疾病，而且发现黑尿病的病因是患者体内缺少尿黑酸氧化酶，因而不能使尿黑酸分解。
如果尿黑酸氧化酶失活则反应4不能顺利进行，发生尿黑酸尿症，患者的尿液在接触空气后变为黑色，老年时容易由于褐黄色物质在软骨组织中的沉积而引起关节炎。
尿黑酸尿症是常染色体隐性遗传病，由于先天性尿黑酸氧化酶缺乏，因而由酪氨酸分解而来的尿黑酸不能进一步分解为乙酰乙酸，致使过多的尿黑酸由尿排出，并在空气中氧化为黑色。
伽罗德注意到，在“黑尿病”患者当中，一系列的化学反应在某个地方被阻断了，尿黑酸不能沿正常的代谢途径转化为其它物质而排出体外，使尿呈现出黑色；阻断的原因是缺乏尿黑酸氧化酶。
进一步变成多巴胺、正肾上腺素和肾上腺素;大部分酪氨酸的分解转变成尿黑酸，进一步分解成乙酰乙酸和延胡索酸，少见的遗传性对-羟苯丙酮酸氧化酶或尿黑酸氧化酶缺乏就发生酪氨酸血症和黑尿症。
褐黄病性关节炎（ochronoticArthritis）是一种遗传代谢性疾病由于病人肝脏中缺乏尿黑酸氧化酶，不能将尿黑酸继续氧化分解，以致使大量尿黑酸由尿中排出剩余尿黑酸则沉积在各种组织和器官中，从而发生褐黄病性关节炎。
用尿黑酸氧化酶造句挺难的，這是一个万能造句的方法
【卟啉代谢】卟啉是合成血红素的主要物质，血红素与蛋白质在体内不只合成血红蛋白，同时也合成结构不同的肌红蛋白（ｍyoglobin）、细胞色素（ｃytochrome）、过氧化物酶（ｐｅｒoxidase）、触酶（cａtalaｓｅ）和尿黑酸氧化酶（homoｇｅntistic oxidasｅ）等。
目前认为本病征属常染色体隐性遗传La Dn等证明黑酸尿综合征之发生是因为在肝和肾中缺乏尿黑酸氧化酶致使酪氨酸分解代谢所产生的尿黑酸不能进一步分解成乙酰乙酸并由尿排出尿黑酸由尿排出后此时当尿静止在空气中被氧化为黑色色素因而尿可变黑色此酶存在于肝脏和肾脏已证实黑酸尿症病人肝脏有此酶缺陷若从汗中排出则汗液亦变黑色之后又明了尿黑酸是苯丙胺酸代谢的中间产物。