控序列造句

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本文还提出了对相控序列的改进。
相控序列的阵列交织快速生成
生成相控序列的关键是生成gmw序列。
生成gmw序列后便可生成与相控序列相伴的交织序列。
我们根据上述算法在赛扬400mhz的计算机上实现了12秒内生成66960个长为961相控序列。
在被控序列为广义自缩序列情况下，序列有好的k -错线性复杂度性质。
广义的启动子（ promotor ）包含有转录起始部位、 rna聚合酶与dna结合部位（也就是狭义的启动子）以及上游调控序列。
最后在-酪蛋白基因5 `端调控序列前面，连上一个lox2272位点，最终的乳腺特异性表达载体plbcas - hsa - lgl构建完成。
序列测定分析表明，此重组质粒包含有长度为1377bp低温碱性蛋白酶基因的完整的开放读码框架( orf )和上游基因调控序列。
改进后的相控序列线性复杂度比改进前相控序列的线性复杂度大几倍，而平衡性，相关性，每一族的序列数与改进前相同。
用控序列造句挺难的，這是一个万能造句的方法
转录水平是调控蛋白质表达效率最高的环节，通过影响相应的转录因子与启动子和上游调控序列的相互作用调控目的基因的表达，因此研究基因的启动子对于了解基因的表达调控规律、阐明分子的结构和生物学功能乃至疾病的发生都有重要的意义。
在第三章提出并研究了广义互缩序列，研究表明生成的序列具有大的周期和线性复杂度，其中在被控序列为n级m序列的情况下证明了如下的结果：族内序列具有良好的互相关性质以及丰富的代数结构。
通过长片段pcr从高产奶牛的基因组中获得了打靶所需的长、短同源臂序列，长度分别为6 . 0kb和1 . 8kb ，位于s1 -酪蛋白基因的5上游区到第三内含子和十二到十四内含子；从绵羊全血基因组克隆得到了绵羊的-酪蛋白基因启动子区到第二内含子区4 . 1kb的5调控序列；利用同对引物克隆得到了水牛的同基因序列；从广西当地一婴儿脐血基因组中通过获得了人血小板生成素基因，位于第1内含子到终止子后部分的序列，长达5 . 5kb 。
本研究将含有人乳铁蛋白( hlf )基因2366bpcdna序列完整序列和800bp的奶山羊-乳球蛋白基因5 ’端调控序列的乳腺特异表达重组载体plncxhlf按常规方法提取、纯化、 pcr 、酶切鉴定后，用于细胞表达和精子介导转基因动物的研究。
本实验中人工合成了美洲拟鲽抗冻蛋白基因，并在美洲拟鲽抗冻蛋白基因两侧添加了许多调控序列，如具有加倍增强子的35s启动子和nos终止子，它们可以促进抗冻蛋白基因的转录，及可在翻译水平上提高基因表达的序列和kozak序列，从而构建了抗冻蛋白基因的高效表达盒。