先天性无睾症造句

• 先天性无睾症    有AMH分泌而无睾酮分泌的先天性双侧无睾症患者表现为男子假两性畸形具有女子型外生殖器患者不但没有Müller管衍生的性腺器官(输卵管子宫和上部阴道)也没有Wolff管衍生的性腺器官(附睾输精管和精囊)如果在胚胎发育过程中睾丸组织分泌了睾酮那么外生殖器则为男子型Wolff管衍生的性腺器官就能得以发育小阴茎在一定程度上就反映了胚胎发育是睾酮依赖性器官发育的停滞如果不经治疗先天性...
• 先天性双侧无睾    先天性双侧无睾症患者不但从组织学上不能发现睾丸组织而且从内分泌功能上也不能发现睾丸功能儿童时患者的血清促卵泡激素follicle-stimulating hormoneFSH)和血浆促黄体素(luteotropic hormone,LH)就已经升高到了青春期时即升高到去势水平而相形之下睾酮水平则很低。 有AMH分泌而无睾酮分泌的先天性双侧无睾症患者表现为男子假两性畸形具有女...
• 先天性一侧肥大症    又称不对称身材-矮小-性发育异常综合征(asymmetry short statue variations in sexual development syndrome)、Silver综合征、先天性一侧肥大症、先天性不对称-侏儒-性腺激素增高综合征。
• 先天性脆骨症    出生后的第三天，医生诊断她患有先天性脆骨症，患这种病稍不留意就会骨折。 患有先天性脆骨症的西恩，却有着最强健的心灵，他真实的心灵成长史获得了我们的情感共鸣，在人生旅途中，他自觉地把积极心理学运用到了极致。 2010年夏天，由萧山日报率先挖掘和报道的《阳光兄弟》得到了众多媒体和市民的关注，患有先天性脆骨症的翁建光和以李阳为代表的区第四职高高三年级的同学互帮互助的故事，给网友们...
• 先天性成骨不全症    先天性成骨不全症，长骨细长与本病中长骨粗短完全不同。 年幼时由于患先天性成骨不全症，从上小学七岁开始就在特别支援学校度过，在那之后由于骨折反复发生，从11岁到16岁美一是在医院中度过的。 和所有“玻璃娃娃”一样，不幸的小梅和小婷这辈子再也无法站立和走路，但她们也是幸运的：大多数先天性成骨不全症患者由于耳骨骨折压断听神经而失聪，而姐妹俩听觉正常。 先后选写有价值的医学论文数篇...
• 先天性多毛症    (7)其它如松果体瘤、神经性厌食、迟发性皮肤卟啉病及先天性多毛症。 多毛症有几种不同的类型，先天性多毛症患者身上的体毛没有颜色，精细松软，生长稠密，会伴随人一生。 父母双方都可以把控制先天性多毛症状的缺陷基因遗传给后代，而他们的后代会有一半会继承父母的这种缺陷基因。 阿姆布拉斯综合征，又称为先天性多毛症，是一种极其罕见的遗传疾病，常具有家族因素，由常染色体的畸变所引起，并具...
• 先天性夜盲症    合并先天性夜盲症2例。 诊断为遗传性Moebius氏综合征合并先天性夜盲症。 诊断：Moebius氏综合征（遗传性）合并先天性夜盲症。 、家族性遗传性视神经萎缩、眼白化病、无眼畸形、先天性夜盲症、血管瘤病、致死性肉芽肿、睾丸女性化综合症、先天性丙种球蛋白缺乏症、水脑、眼-脑-肾综合症等。
• 先天性遗传多毛症    就是先天性遗传多毛症患者。 朱莉娅?帕斯特罗娜（Julia Pastrana，1834年－1860年），先天性遗传多毛症患者，意大利著名的“胡子小姐”。
• 先天性副肌强直症    先天性副肌强直症为常染色体突变所引起。 先天性副肌强直症。 先天性副肌强直症为少见的常染色体显性遗传性疾病。 (三)先天性副肌强直症为少见的常染色体显性遗传性疾病。 先天性副肌强直症多在白天发作，患者出现面肌和舌肌强直。 先天性副肌强直症(myotonicmyopathies)系指受累骨骼肌肉在收缩后不易放松，连续收缩后减轻或消失，寒冷能使症状加重为特征的一组肌肉疾病。
• 先天性乳清酸尿症    先天性乳清酸尿症是常染色体隐性遗传病。
• 先天性乳糖不耐症    先天性乳糖不耐症
• 先天性乳糖酶缺乏症    先天性乳糖酶缺乏症较少见，而成人的后天性乳糖酶缺乏症较多见。
• 先天性幽门狭窄症    先天性幽门狭窄症
• 先天性肌营养不良症    为阐明先天性肌营养不良症中认知障碍的发生机制提供了重要实验依据。 （四）病毒性肌炎（viral myositis）细菌性肌炎（bacterial myositis）先天性肌营养不良症（congenita muscular drstrophy）CPK、LDH、GOT等酶活性升高。 肌营养不良症有很多种类型，有些是在出生时就可以观察到的先天性肌营养不良症，而其他的则是在青春期才...
• 先天性厚甲症    先天性厚甲症（pachyonychia congenita tarda）。 可将它分为先天性厚甲症和后天性厚甲症两大类。 这种先天性厚甲症，有家族史，是由于常染色体显性遗传的结果。 本病可与其他皮肤损害伴发如多发性脂囊瘤毛囊多毳角栓病先天性厚甲症。 (1)先天性厚甲症又称为先天性厚甲综合征，其主要表现是，生后一周岁内即开始出现所有指(趾)甲对称性增厚、变硬，或生后数年内甲板...
• 先天性肛门闭锁症    先天性肛门闭锁症又称锁肛、无肛门症。
• 先天性醛固酮增多症    先天性醛固酮增多症则不能用手术治疗，可试用氟美松等药物。 先天性醛固酮增多症是一常染色体隐性遗传病由Bartter(1962)首次报道，故称为Bartter综合征其临床特征为严重的低钾血症和代谢性碱中毒，伴有高肾素高醛固酮血症肾小球旁器增生和肥大及肾小管保钠和浓缩功能障碍，但无高血压及水肿且对外源性血管紧张素Ⅱ无反应现认为本综合征是由离子通道基因突变引起的临床综合征本病又称...
• 先天性肾病综合症    由于儿童的抵抗力不强，以及各种器官发育不完备，一些疗法不适合小儿治疗先天性肾病综合症。 3．先天性肾病综合症少见，多为隐性遗传性疾病，多见于新生儿期及生后三个月内发病，表现与单纯肾病相似。 如白化病、苯丙酮尿症、半乳糖血症、糖元储积症、低磷酸酯酶症、神经鞘磷脂储积症、粘多糖储积症（Ⅱ型以外的各型）、同型胱氨酸尿症、尿黑尿酸症、家族性黑蒙性痴呆、肝豆状核变性、先天性聋哑、小头...
• 先天性胆管扩张症    20．什么是先天性胆管扩张症？ 这是治疗先天性胆管扩张症一个极大的进步。 具统计，先天性胆管扩张症接受囊肠吻合内引流手术者，其发生胆道癌的几率是正常人群的35倍。 必须手术治疗，25至30年以前，对于先天性胆管扩张症的治疗，几乎均行囊肿-肠管吻合的内引流手术。 具统计，先天性胆管扩张症接受囊肠吻合的内引流手术者，其后来发生胆道系统癌的几率是正常人群的35倍。 先天性胆管扩张...
• 先天性视网膜劈裂症    先天性视网膜劈裂症为性连锁性遗传病。 先天性视网膜劈裂症多发现于学龄儿童。 与先天性视网膜劈裂症鉴别，尽管眼底表现有所差异，但主要是发病年龄，先天性者先天发病，发现于10岁左右儿童，有家族史，限于男性，因均伴有黄斑部劈裂，视力高度损害。
• 先天性过敏症    不管是对于治疗感冒、脚气、先天性过敏症、花粉过敏症等常见的病症，还是一些难以治疗的疾病，例如癌症、心脏病、糖尿病等生活习惯病，大蒜都以一种不同于医疗药品的形式发挥着其自然的、复合性的效果。
• 先天性重症肌无力    2．新生儿先天性重症肌无力，又名新生儿持续性肌无力。 3、先天性重症肌无力（Congenital myasthenia gravis CMG）发生于母亲未患重症肌无力所娩出的新生儿或小婴儿。
• 先天性风疹综合症    下面还有发生先天性风疹综合症的问题。 由风疹引起的婴儿缺陷，又称为先天性风疹综合症。 与免疫项目的合作集中在先天性风疹综合症的监测方面。 由风疹感染引起的胎儿异常叫做先天性风疹综合症（CRS）。 先天性风疹综合症是指由于风疹病毒感染所引起的胎儿畸形综合征。 从理论上讲，对所有女性进行预防接种的话，应该至少不会再发生先天性风疹综合症的悲剧。 其危害性在于可通过胎盘引起胎儿感染...
• 先天性黑蒙症    先天性黑蒙症病征为常染色体隐性遗传性疾病，病因未明。 科里?哈斯出生后不久就罹患先天性黑蒙症，不幸导致视力完全丧失。
• 先天性高氨血症    、异戊酸血症、同型胱氨酸尿症、先天性高氨血症、高甘氨酸血症等。 2.氨基酸代谢缺陷苯丙酮尿症、酪氨酸血症、黑酸尿症、白化病、枫糖尿症、异戊酸血症、同型胱氨酸尿症、先天性高氨血症、高甘氨酸血症等。