幽门肌肥厚造句

• 幽门肌肥厚    是由于幽门肌肥厚和水肿引起的输出道梗阻。 、幽门肌肥厚和严重胃底静脉曲张等相鉴别。
• 先天性幽门肥厚    先天性幽门肥厚性狭窄的婴儿，经非手术治疗无效，应行幽门括约肌切开术。 1、胎儿先天性幽门肥厚，这种情况多伴有胃腔增大，胃内容物增多表现，并且胃泡增大是逐渐增大。 ，1、胎儿先天性幽门肥厚，这种情况多伴有胃腔增大，胃内容物增多表现，并且胃泡增大是逐渐增大。 出现呕吐，逐渐加重，直至每次喂奶后立即呕吐或不久即呕吐、常呈喷射状，则多为先天性幽门肥厚狭窄。
• 婴儿肥厚性幽门狭窄    熟练掌握新生儿外科疾病的诊断及手术治疗，如：先天性巨结肠、肛门闭锁、食管闭锁等，能够应用腹腔镜技术熟练完成先天性食管裂孔疝、膈疝、先天性肠旋转不良、肠扭转、婴儿肥厚性幽门狭窄、胆囊切除、卵巢囊肿切除、腹股沟斜疝、腹部肿瘤、急、慢性阑尾炎等疾病的腹腔镜微创手术。
• 肥厚性幽门狭窄    尽管肥厚性幽门狭窄原因不明，还是提出了一些假设。 肥厚性幽门狭窄（Hypertrophic pyloric stenosis，HPS）在新生儿的发生率为1：300到1：900。 2.先天性肥厚性幽门狭窄呕吐物不含胆汁，且发病在生后2～3周。 有孔胃隔膜的临床表现和X线发现与先天性肥厚性幽门狭窄不易鉴别。 近来，研究者指出肥厚性幽门狭窄致病中有氮氧化物产生缺乏的因素。 压迹等...
• 幽门肌切开术    采用幽门肌切开术是最好的治疗方法，治程短，效果好。 肠功能正常，溃疡病的发病率并不增加，然而X线复查研究见成功的幽门肌切开术有时显示狭窄幽门存在7～10年之久。 有人随访复查幽门肌切开术后的病例，这种征象尚见持续数天，以后幽门管逐渐变短而宽，也许不能回复至正常状态。 近来，内镜球囊扩张和腹腔镜幽门肌切开术已有成功的报告，它们在得到支持之前，需要取得99％的手术幽门切开术成功...
• 直肠肌肥厚    若耻骨直肠肌肥厚则可致真性狭窄。 对先天性巨结肠症和耻管直肠肌肥厚等疾病有一定意义。 （2）耻骨直肠肌肥厚症肛直角小，肛管变长，排钡很少或不排，且出现“搁架征”（shelf sign)。 它对耻骨直肠肌肥厚症有重要的诊断价值，同时可作为与耻骨直肠肌失弛缓症的鉴别要点。 1.直肠、肛门病变：直肠内脱垂、痔病、直肠前膨出、耻骨直肠肌肥厚、耻直分离、盆底病等。 如果病程拖得很长，...
• 呼吸肌肌力    增强呼吸肌肌力；氨茶碱、咖啡因、洋地黄。 Pdimax反映了膈肌作最大收缩时所产生的压力，是评价呼吸肌肌力的可靠指标。 利用阻力呼吸器调节不同水平的吸气或呼气阻力，以正常的呼吸频率在阻力呼吸器上进行连续呼吸，进行呼吸肌肌力和耐力的锻炼。 2．阻力呼吸法：利用阻力呼吸器调节不同水平的吸气或呼气阻力，以正常的呼吸频率在阻力呼吸器上进行连续呼吸，进行呼吸肌肌力和耐力的锻炼。 2、...
• 呼吸肌肌病    Kiechl等报告1例47岁因严格禁食3周后发生亚急性呼吸肌肌病，肌肉活检诊断为Ⅲ型糖原累积病，经机械呼吸机较长时间维持呼吸，同时用高蛋白饮食等治疗，最终病人得到康复。
• 多肌炎和皮肌炎    全书共分十三章，主要内容包括：风湿病总论，类风湿关节炎，成人斯蒂尔病，系统性红斑狼疮，系统性血管炎，多肌炎和皮肌炎，混合性结缔组织病等。 本书分22章，总结了目前临床上比较常见的风湿性疾病，包括总论、类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、抗磷脂综合征、血清阴性脊柱关节病、干燥综合征、系统性硬化症、系统性血管炎、成人斯蒂尔病、贝赫切特综合征、多肌炎和皮肌炎、骨关节炎、自身免疫性肝炎、...
• 斜方肌肌皮瓣    在国内率先开展舌骨咽切开术治疗舌根癌,上颌骨进路治疗鼻咽纤维血管瘤,斜方肌肌皮瓣修复头颈部缺损等手术。 80年代开展应用胸大肌肌皮瓣、斜方肌肌皮瓣、胸锁乳突肌肌皮瓣、甲状腺上动脉的舌骨下肌皮瓣、额瓣等在口腔颌面部恶性癌瘤切除后缺损的修复。 上世纪90年代临床上成功应用斜方肌肌皮瓣修复面部大面积缺损，在我省率先开展下颌骨髁状突骨折轴向拉力螺钉复位固定术，软腭癌根治后全软腭功能...
• 眼肌型重症肌无力    眼肌型重症肌无力的临床研究 眼肌型重症肌无力的治疗进展 眼肌型重症肌无力不推荐血浆交换。 眼肌型重症肌无力临床分析 中西医结合治疗儿童眼肌型重症肌无力87例 患病的源头在胸腺，眼肌型重症肌无力是这种疾病的早期。 其它免疫抑制药物(如环孢霉素、环磷酰胺、FK2506)极少在眼肌型重症肌无力患者中使用。 单独使用抗胆碱酯酶药物不能改变眼肌型重症肌无力的自然病程，无法有效防止向g...
• 肌性肌无力    功能减退、低血压、眩晕、肌性肌无力、体型异常、呼吸异常等症状。
• 肌强直性肌营养不良    （2)神经肌肉疾病：遗传性共济失调、肌强直性肌营养不良、Duchenne肌营养不良、面-肩胛-肱肌营养不良、肢带肌营养不良、多发性肌炎、周期性麻痹、重症肌无力、肌萎缩性侧索硬化症等。
• 肌强直性肌病    一组相关的强直性病变近端肌强直性肌病通常为显性遗传,也有散发病例，与萎缩性肌强直蛋白激酶基因无关。 肌强直性肌病患者约半数患者伴智力低下，男性常见睾丸萎缩，但生育力很少下降，因此本病能在家族中传播。 一组相关的强直性病变近端肌强直性肌病通常为显性遗传,也有散发病例，与萎缩性肌强直蛋白激酶（DMPK）基因无关。 肌强直性肌病系指受累骨骼肌肉在收缩后不易放松，连续收缩后减轻或消...
• 肌层内肌瘤    大的肌层内肌瘤或黏膜下肌瘤可妨碍胎儿在宫内活动，造成胎位不正，如横位、臀位等，使剖宫产增加。
• 肌酐及尿肌酐分析仪    自动葡萄糖血液尿素氮肌酐及尿肌酐分析仪
• 肌酸肌酶    生化全套检查就是指用生物或化学的方法来对人进行身体检查，生化全套检查内容包括：肝功能（总蛋白、白蛋白、球蛋白、白球比，总胆红素、直接、间接胆红素，转氨酶）；血脂（总胆固醇，甘油三酯，高、低密度脂蛋白，载脂蛋白）；空腹血糖；肾功能（肌酐、尿素氮）；尿酸；乳酸脱氢酶；肌酸肌酶等。
• 肌酸肌酸    定期检查肝功能是必要的，尤其是在使用的前3个月，如果病人的肝脏酶血检查值高出正常上线的3倍以上，应该综合分析病人的情况，排除其他可能引起肝功能变化的可能，如果确实是他汀引起的，有必要考虑是否停药；如果出现肌痛，除了体格检查外，应该做血浆肌酸肌酸酶的检测，但是横纹肌溶解的副作用罕见。
• 肌酸磷酸肌酶    3.25例慢性肌酸磷酸肌酶升高患儿的临床分析。 在合并肌炎时肌酸磷酸肌酶和乳酸脱氢酶等升高。 可有肌球蛋白尿血清肌酸磷酸肌酶(CPK)活性增高。 是过量的甲状腺激素抑制了肌酸磷酸肌酶的活性，造成骨骼肌内肌酸和磷酸肌酸含量减少。 甲亢引起慢性肌病的原因，是过量的甲状腺激素抑制了肌酸磷酸肌酶的活性，造成骨骼肌内肌酸和磷酸肌酸含量减少。 2极少出现以下情况（发生率1.0%以下）：...
• 肌型肌酸激酶同功酶    静态负荷家兔血清肌型肌酸激酶同功酶和乳酸脱氢酶同功酶的变化
• 肌壁间子宫肌瘤    (1)肌壁间子宫肌瘤(intramural myoma)：此类肌瘤最多见，占总数的60%～70%。 ，粘膜下子宫.通过文章您将了解到肌壁间子宫肌瘤怎样治疗的相关内容。
• 肌壁间肌瘤    若长在中间，称肌壁间肌瘤。 1.肌壁间肌瘤，是生长在子宫肌壁内，最为常见。 浆膜下、肌壁间肌瘤可行腹腔镜微创下肌瘤剔除术。 未用GnRH-a的肌瘤切除失败率高，尤其是大的肌壁间肌瘤。 腹腔镜下套圈法子宫肌壁间肌瘤剔除术的临床对照研究 1．肌壁间肌瘤(intramural myoma)肌瘤位于子宫肌壁内，周围均被肌层包围。 较大肌壁间肌瘤合并妊娠时由于机械性阻碍或宫腔畸形也易...
• 肌间肌瘤    临床上按肌瘤与子宫肌壁的关系分为肌间肌瘤、浆膜下肌瘤及粘膜下肌瘤。 肌间肌瘤临产后，可使子宫收缩乏力?，产程延长，生长在宫颈肌瘤或子宫下段肌瘤或嵌顿于盆腔内的浆膜下肌瘤，均使分娩发生障碍位于子宫后壁肌瘤影响更大，确诊后及早做选择性剖宫产。
• 背阔肌肌皮瓣    用背阔肌肌皮瓣再造乳房。 2004年开展了SMAS除皱术、SMAS除皱术复合下颌角肥大矫正术、歪鼻矫正术、背阔肌肌皮瓣乳房再造术等新技术。 能用多边形几何瓣、额皮瓣、三角胸皮瓣、背阔肌肌皮瓣、胸大肌肌皮瓣等多种组织瓣进行颌面部大面积组织缺损修复和器官再造。 中耳癌向腮腺、颞颌关节和脑膜扩展的应作相应范围的切除，对缺损的术腔可采用游离植皮或带蒂肌皮瓣修复(颞肌肌瓣、胸大肌或背...
• 胸锁乳突肌肌皮瓣    80年代开展应用胸大肌肌皮瓣、斜方肌肌皮瓣、胸锁乳突肌肌皮瓣、甲状腺上动脉的舌骨下肌皮瓣、额瓣等在口腔颌面部恶性癌瘤切除后缺损的修复。