胆固醇脂沉积病造句

• 胆固醇脂沉积病    呕吐病、丙戊酸（val-proate)中毒、先天性尿素循环酶缺陷、乙醇中毒和胆固醇脂沉积病等，其中尤以妊娠脂肪肝、四环素性脂肪肝及Reye综合征最常见。
• 神经节苷脂沉积病    2.神经节苷脂沉积病有癫痫者可予抗癫痫治疗。 神经节苷脂沉积病(gangliosidosis)为一组常染色体隐性遗传性疾病。 及氨基己糖酶的酶活力是诊断神经节苷脂沉积病和进一步分型的惟一方法。 GMl的降解必需在溶酶体中经一系列水解酶的作用逐步进行，其中任一酶的缺陷都将造成节苷脂在溶酶体中沉积，进而破坏细胞和脏器，即为神经节苷脂沉积病，其临床表现以中枢神经系统症状为主。
• 类脂质沉积病    2.白质和灰质同时受累的类脂质沉积病，如Nimann-Pick病Gaucher病。 （一）类脂质沉积病（lipoidosis）50%的周围血淋中细胞中有空泡。 同时受累的类脂质沉积病，如Nimann-Pick病，Gaucher病共同特点为类脂质于脑和内脏的严重沉积。 学的研究对由类脂代谢障碍所引起的遗传病认识逐步增多类脂质沉积病(lipoidosis)是一组类脂质代谢障碍引...
• 脂质沉积性肌病    文摘:本文对3例糖原累积病， 2例脂质沉积性肌病和3例线粒体肌病共8例代谢性肌病肌活检标本的超微病理改变进行了观察分析，对代谢性肌病的超微病理诊断、鉴别诊断以及某些病理改变的诊断意义进行了初步探讨。
• 脂沉积病    GM1神经节苷脂沉积病Ⅰ型极少活过2周岁。 若缺乏此酶，可引起痴呆等鞘磷脂沉积病。 3.灰质的类脂沉积病，GM1GM2、GM3类脂沉积病均属此类。 异染性脑白质营养不良是一种神经鞘脂沉积病。 2.神经节苷脂沉积病有癫痫者可予抗癫痫治疗。 神经节苷脂沉积病(gangliosidosis)为一组常染色体隐性遗传性疾病。 及氨基己糖酶的酶活力是诊断神经节苷脂沉积病和进一步分型的惟...
• 脑脂质沉积病    目前已发现40种以上，可分为脑脂质沉积病、粘多糖病和粘脂病三大类，其中粘脂病又称“寡糖病”。
• 脑苷脂沉积病    Gaucher病：又称脑苷脂沉积病，是巨噬细胞和脑神经细胞的溶酶体缺乏β-葡萄糖苷酶造成的。 脑苷脂沉积病(cerebrosidosis)也称之为Gaucher病或葡萄糖脑酰胺沉积病(glucosylceramidelipidosis)，为常染色体隐性遗传代谢性疾病。 脑苷脂沉积病(cerebrosidosis)根据起病年龄可区分为婴儿型、少年型或成年型所有患者均有肝、脾、...
• 蜡样质脂褐质沉积病    蜡样质脂褐质沉积病可能是由于脂肪酸的过氧化酶缺乏所致。 婴儿型黑蒙性痴呆也称为Bielschowsky综合征、Bielschowsky-Jansky综合征、Bernheimer-Seitelberger综合征、晚发性婴儿黑蒙性家族性痴呆(amaurotic familial infantile idiocy)、晚期婴儿型蜡样质脂褐质沉积病、GM2神经节苷脂病Ⅲ型(GM2 g...
• 轻链病与轻链沉积病    轻链病与轻链沉积病应与原发性淀粉样变、重链病及糖尿病肾病等相鉴别。
• 好胆固醇坏胆固醇    策划畅销书：《人际资本学》《好胆固醇坏胆固醇》《论语十二讲》《世界谚语大辞典》《豪猪的生活智慧》等。
• 低密度脂蛋白胆固醇    而不顾胰岛素分泌，低糖饮食对高密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯浓度有有利的效应，但是对低密度脂蛋白胆固醇浓度则无。 在全部人群中，血浆高密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯浓度在低糖饮食中改善更好，反之，低密度脂蛋白胆固醇在低脂饮食中改善更好。 用干果取代含有大量饱和脂肪的“垃圾”食品(如薯片和炸面圈) ,就可以降低血液中甘油三酯和低密度脂蛋白胆固醇(有害的)的水平,同时提高高密度脂蛋白胆...
• 胆固醇脂转移蛋白    人和鼠脂蛋白存在一些差异：小鼠缺乏胆固醇脂转移蛋白，鼠和人载脂蛋白AII生理特性亦不同，造成载脂蛋白AI缺陷鼠比载脂蛋白AI缺陷的人具有更高的血浆高密度脂蛋白胆固醇水平。 影响高密度脂蛋白代谢的酶和蛋白类,已知卵磷脂-胆固醇酰基转移酶促进胆固醇的酯化并转入HDL颗粒的核心，胆固醇脂转移蛋白促进极低密度脂蛋白的甘油三酯转移到HDL，因而加速了HDL的成熟和代谢。 4、影响高密...
• 脂蛋白胆固醇    调脂治疗的靶点： ldl 、非高密度脂蛋白胆固醇，还是hdl ？ 表1 .兔血清总胆固醇、甘油三酯和高密度脂蛋白胆固醇水平 口服雌激素组中其它的明显该报包括高密度脂蛋白胆固醇和来普汀水平升高，而己二腈水平未发生改变。 结论：表面活性剂对高密度脂蛋白的选择性解离作用非常重要，这有助于修饰酶发挥其对高密度脂蛋白胆固醇的反应选择性。 个月后，受试者的血甘油三酯水平有所下降，高密度...
• 高密度脂蛋白胆固醇    调脂治疗的靶点： ldl 、非高密度脂蛋白胆固醇，还是hdl ？ 表1 .兔血清总胆固醇、甘油三酯和高密度脂蛋白胆固醇水平 口服雌激素组中其它的明显该报包括高密度脂蛋白胆固醇和来普汀水平升高，而己二腈水平未发生改变。 结论：表面活性剂对高密度脂蛋白的选择性解离作用非常重要，这有助于修饰酶发挥其对高密度脂蛋白胆固醇的反应选择性。 个月后，受试者的血甘油三酯水平有所下降，高密度...
• 神经节苷脂沉积症    根据沉积的神经节苷脂的不同，分为Gm2-神经节苷脂沉积症和Gm1-神经节苷脂沉积症。 它们的分解代谢障碍可分别引起脑苷脂沉积症（如高雪病）和神经节苷脂沉积症。 这些小鼠表现为中枢和外周神经系统的神经元内出现神经节苷脂沉积症时典型的膜被胞质小体，同时其中也出现多晶内容物。
• 类脂质沉积症    (3)类脂质沉积症（高雪病及尼曼-匹克病）。 类脂质沉积症（lipoidosis）是先天缺陷性脂质代谢障碍所致的组织内类脂质增多并沉积。 等；⑤恶性肿瘤如淋巴瘤、白血病及癌肿转移等；⑥慢性溶血性疾病如遗传性球形细胞增多症、自身免疫性溶血性贫血及海洋性贫血等；⑦类脂质沉积症如戈谢病及尼曼-匹克病；⑧骨髓增生症如真性红细胞增多症、慢性粒细胞白血病及骨髓纤维化；⑨其他尚有脾动脉瘤...
• 类脂沉积    3.灰质的类脂沉积病，GM1GM2、GM3类脂沉积病均属此类。 病理中以广泛的神经元中类脂沉积，节细胞肿胀和消失，晚期继发髓鞘脱失。 注意与其他婴儿常见遗传性神经系统疾病如神经鞘磷脂沉积病、婴儿型Gaucher病、半乳糖脑苷类脂沉积病Farber病相鉴别。 (如齿状核)的类脂沉积引起神经元明显减少，星形细胞或胶质细胞增生脑白质正常或发生严重的脑髓鞘性改变。 内有大量类脂沉积...
• 脂褐质沉积症    神经元蜡样脂褐质沉积症（the neuronal ceroid lipofusciˉnoses，NCLs）是一组儿童常见的进行性神经元变性疾病群，多为常染色体隐性遗传。
• 脂质沉积    文摘:本文对3例糖原累积病， 2例脂质沉积性肌病和3例线粒体肌病共8例代谢性肌病肌活检标本的超微病理改变进行了观察分析，对代谢性肌病的超微病理诊断、鉴别诊断以及某些病理改变的诊断意义进行了初步探讨。
• 脂质沉积症    (3)类脂质沉积症（高雪病及尼曼-匹克病）。 (7)脂质沉积症：如戈谢病(高雪病)、尼曼-匹克病。 (5)脂质沉积症：如戈谢病（高雪病）、尼曼-匹克病。 ，如苯丙酮尿症、高氨血症、脑脂质沉积症、维生素B6依赖症等。 类脂质沉积症（lipoidosis）是先天缺陷性脂质代谢障碍所致的组织内类脂质增多并沉积。 ，原因是脂蛋白代谢异常或脂质沉积症，这是一种先天性遗传代谢性疾病，具...
• 脂沉积    葡萄糖脑苷脂沉积症
• 脂沉积症    GML神经节苷脂沉积症至今还没有特殊的疗法。 尼曼-皮克（Niemann-Pick）病又称神经磷脂沉积症。 葡萄糖脑苷脂沉积症 1．糖脂沉积症糖脂是指不含磷酸的脑苷脂及神经苷脂等脂类。 (Ⅰ型GM2神经节苷脂沉积症)此即为早已熟知的婴儿黑蒙性家族性痴呆(infantileamauroticfamilialidiocy)。 根据沉积的神经节苷脂的不同，分为Gm2-神经节苷脂沉...
• 葡萄糖脑苷脂沉积症    葡萄糖脑苷脂沉积症
• 蜡样脂褐质沉积症    神经元蜡样脂褐质沉积症（the neuronal ceroid lipofusciˉnoses，NCLs）是一组儿童常见的进行性神经元变性疾病群，多为常染色体隐性遗传。
• 焦磷酸钙沉积病    是焦磷酸钙沉积病的一个主要相关因素。 根据标准Ⅱ(a)或Ⅱ(b)可诊断可能的焦磷酸钙沉积病。 (焦磷酸钙沉积病时也有与此相似而程度较轻的改变报告。 根据标准Ⅰ或标准Ⅱ(a)十Ⅱ(b)可诊断焦磷酸钙沉积病。 1.X线表现焦磷酸钙沉积病在X平片上主要表现：钙化和关节病2个方面。 这些研究结果表明，焦磷酸钙沉积病的发生可能存在着不同的机制。 一些家族性焦磷酸钙沉积病，表现为常染色...