脂质沉积症造句

• 类脂质沉积症    (3)类脂质沉积症（高雪病及尼曼-匹克病）。 类脂质沉积症（lipoidosis）是先天缺陷性脂质代谢障碍所致的组织内类脂质增多并沉积。 等；⑤恶性肿瘤如淋巴瘤、白血病及癌肿转移等；⑥慢性溶血性疾病如遗传性球形细胞增多症、自身免疫性溶血性贫血及海洋性贫血等；⑦类脂质沉积症如戈谢病及尼曼-匹克病；⑧骨髓增生症如真性红细胞增多症、慢性粒细胞白血病及骨髓纤维化；⑨其他尚有脾动脉瘤...
• 脂质沉积症    (3)类脂质沉积症（高雪病及尼曼-匹克病）。 (7)脂质沉积症：如戈谢病(高雪病)、尼曼-匹克病。 (5)脂质沉积症：如戈谢病（高雪病）、尼曼-匹克病。 ，如苯丙酮尿症、高氨血症、脑脂质沉积症、维生素B6依赖症等。 类脂质沉积症（lipoidosis）是先天缺陷性脂质代谢障碍所致的组织内类脂质增多并沉积。 ，原因是脂蛋白代谢异常或脂质沉积症，这是一种先天性遗传代谢性疾病，具...
• 脂褐质沉积症    神经元蜡样脂褐质沉积症（the neuronal ceroid lipofusciˉnoses，NCLs）是一组儿童常见的进行性神经元变性疾病群，多为常染色体隐性遗传。
• 蜡样脂褐质沉积症    神经元蜡样脂褐质沉积症（the neuronal ceroid lipofusciˉnoses，NCLs）是一组儿童常见的进行性神经元变性疾病群，多为常染色体隐性遗传。
• 蜡样质脂褐质沉积病    蜡样质脂褐质沉积病可能是由于脂肪酸的过氧化酶缺乏所致。 婴儿型黑蒙性痴呆也称为Bielschowsky综合征、Bielschowsky-Jansky综合征、Bernheimer-Seitelberger综合征、晚发性婴儿黑蒙性家族性痴呆(amaurotic familial infantile idiocy)、晚期婴儿型蜡样质脂褐质沉积病、GM2神经节苷脂病Ⅲ型(GM2 g...
• 神经节苷脂沉积症    根据沉积的神经节苷脂的不同，分为Gm2-神经节苷脂沉积症和Gm1-神经节苷脂沉积症。 它们的分解代谢障碍可分别引起脑苷脂沉积症（如高雪病）和神经节苷脂沉积症。 这些小鼠表现为中枢和外周神经系统的神经元内出现神经节苷脂沉积症时典型的膜被胞质小体，同时其中也出现多晶内容物。
• 类脂质沉积病    2.白质和灰质同时受累的类脂质沉积病，如Nimann-Pick病Gaucher病。 （一）类脂质沉积病（lipoidosis）50%的周围血淋中细胞中有空泡。 同时受累的类脂质沉积病，如Nimann-Pick病，Gaucher病共同特点为类脂质于脑和内脏的严重沉积。 学的研究对由类脂代谢障碍所引起的遗传病认识逐步增多类脂质沉积病(lipoidosis)是一组类脂质代谢障碍引...
• 脂质沉积    文摘:本文对3例糖原累积病， 2例脂质沉积性肌病和3例线粒体肌病共8例代谢性肌病肌活检标本的超微病理改变进行了观察分析，对代谢性肌病的超微病理诊断、鉴别诊断以及某些病理改变的诊断意义进行了初步探讨。
• 脂质沉积性肌病    文摘:本文对3例糖原累积病， 2例脂质沉积性肌病和3例线粒体肌病共8例代谢性肌病肌活检标本的超微病理改变进行了观察分析，对代谢性肌病的超微病理诊断、鉴别诊断以及某些病理改变的诊断意义进行了初步探讨。
• 脂沉积症    GML神经节苷脂沉积症至今还没有特殊的疗法。 尼曼-皮克（Niemann-Pick）病又称神经磷脂沉积症。 葡萄糖脑苷脂沉积症 1．糖脂沉积症糖脂是指不含磷酸的脑苷脂及神经苷脂等脂类。 (Ⅰ型GM2神经节苷脂沉积症)此即为早已熟知的婴儿黑蒙性家族性痴呆(infantileamauroticfamilialidiocy)。 根据沉积的神经节苷脂的不同，分为Gm2-神经节苷脂沉...
• 脑脂质沉积病    目前已发现40种以上，可分为脑脂质沉积病、粘多糖病和粘脂病三大类，其中粘脂病又称“寡糖病”。
• 葡萄糖脑苷脂沉积症    葡萄糖脑苷脂沉积症
• 肺泡蛋白质沉积症    肺泡蛋白质沉积症（pulmonary alveolar proteinosis，简称PAP），又称Rosen-Castle-man-Liebow综合征。
• 蛋白质沉积症    亦有人认为与肺泡性蛋白质沉积症有关。 肺泡蛋白质沉积症（pulmonary alveolar proteinosis，简称PAP），又称Rosen-Castle-man-Liebow综合征。
• 高脂质血症    由于山地明可引起轻度的可逆性高脂质血症，故在新山地明治疗前的1个月内，应作血脂测定，发现血脂升高者，应限制脂肪进食，并考虑适当减量。
• 黏脂质症    黏脂质症为一群先天代谢异常的溶小体储积症，患者因酵素的缺乏，造成体内细胞无法顺利代谢一种称为黏脂质(mucolipids)的脂质复合物，而在细胞中堆积，进而造成器官的损伤。
• 蛋白质的脂质修饰    蛋白质的脂质修饰
• 神经节苷脂沉积病    2.神经节苷脂沉积病有癫痫者可予抗癫痫治疗。 神经节苷脂沉积病(gangliosidosis)为一组常染色体隐性遗传性疾病。 及氨基己糖酶的酶活力是诊断神经节苷脂沉积病和进一步分型的惟一方法。 GMl的降解必需在溶酶体中经一系列水解酶的作用逐步进行，其中任一酶的缺陷都将造成节苷脂在溶酶体中沉积，进而破坏细胞和脏器，即为神经节苷脂沉积病，其临床表现以中枢神经系统症状为主。
• 类脂沉积    3.灰质的类脂沉积病，GM1GM2、GM3类脂沉积病均属此类。 病理中以广泛的神经元中类脂沉积，节细胞肿胀和消失，晚期继发髓鞘脱失。 注意与其他婴儿常见遗传性神经系统疾病如神经鞘磷脂沉积病、婴儿型Gaucher病、半乳糖脑苷类脂沉积病Farber病相鉴别。 (如齿状核)的类脂沉积引起神经元明显减少，星形细胞或胶质细胞增生脑白质正常或发生严重的脑髓鞘性改变。 内有大量类脂沉积...
• 胆固醇脂沉积病    呕吐病、丙戊酸（val-proate)中毒、先天性尿素循环酶缺陷、乙醇中毒和胆固醇脂沉积病等，其中尤以妊娠脂肪肝、四环素性脂肪肝及Reye综合征最常见。
• 脂沉积    葡萄糖脑苷脂沉积症
• 脂沉积病    GM1神经节苷脂沉积病Ⅰ型极少活过2周岁。 若缺乏此酶，可引起痴呆等鞘磷脂沉积病。 3.灰质的类脂沉积病，GM1GM2、GM3类脂沉积病均属此类。 异染性脑白质营养不良是一种神经鞘脂沉积病。 2.神经节苷脂沉积病有癫痫者可予抗癫痫治疗。 神经节苷脂沉积病(gangliosidosis)为一组常染色体隐性遗传性疾病。 及氨基己糖酶的酶活力是诊断神经节苷脂沉积病和进一步分型的惟...
• 脑苷脂沉积病    Gaucher病：又称脑苷脂沉积病，是巨噬细胞和脑神经细胞的溶酶体缺乏β-葡萄糖苷酶造成的。 脑苷脂沉积病(cerebrosidosis)也称之为Gaucher病或葡萄糖脑酰胺沉积病(glucosylceramidelipidosis)，为常染色体隐性遗传代谢性疾病。 脑苷脂沉积病(cerebrosidosis)根据起病年龄可区分为婴儿型、少年型或成年型所有患者均有肝、脾、...
• 沉积症    摘要眼球铜质沉积症并不常见。 本篇眼球铜质沉积症讨论一位病人因微小眼外伤害，造成一段4毫米铜线沉积于右眼前房下方隅角长达五年。 摘要原发性局部眼类淀粉沉积症很少见，尤其当病灶只发生于眼外肌并且合并第三对脑神经麻痹之症状。 蕈样肉芽肿皮损引起的滤泡状粘蛋白沉积症，累及头皮和须部，为境界清楚的脱发区。
• 焦磷酸钙沉积症    当切除腺瘤后，血钙下降，症状消失，区别于焦磷酸钙沉积症。 由于尿酸是二水焦磷酸钙的良好成核剂，因此2%～8%焦磷酸钙沉积症并发痛风。 焦磷酸钙沉积症患者20%～30%有关节软骨钙化症，10%～26%甲状旁腺激素(PTH)升高，2%～15%有甲状旁腺功能亢进症，随着年龄增加二者并发率增加。