脂沉积造句

• 神经节苷脂沉积病    2.神经节苷脂沉积病有癫痫者可予抗癫痫治疗。 神经节苷脂沉积病(gangliosidosis)为一组常染色体隐性遗传性疾病。 及氨基己糖酶的酶活力是诊断神经节苷脂沉积病和进一步分型的惟一方法。 GMl的降解必需在溶酶体中经一系列水解酶的作用逐步进行，其中任一酶的缺陷都将造成节苷脂在溶酶体中沉积，进而破坏细胞和脏器，即为神经节苷脂沉积病，其临床表现以中枢神经系统症状为主。
• 神经节苷脂沉积症    根据沉积的神经节苷脂的不同，分为Gm2-神经节苷脂沉积症和Gm1-神经节苷脂沉积症。 它们的分解代谢障碍可分别引起脑苷脂沉积症（如高雪病）和神经节苷脂沉积症。 这些小鼠表现为中枢和外周神经系统的神经元内出现神经节苷脂沉积症时典型的膜被胞质小体，同时其中也出现多晶内容物。
• 类脂沉积    3.灰质的类脂沉积病，GM1GM2、GM3类脂沉积病均属此类。 病理中以广泛的神经元中类脂沉积，节细胞肿胀和消失，晚期继发髓鞘脱失。 注意与其他婴儿常见遗传性神经系统疾病如神经鞘磷脂沉积病、婴儿型Gaucher病、半乳糖脑苷类脂沉积病Farber病相鉴别。 (如齿状核)的类脂沉积引起神经元明显减少，星形细胞或胶质细胞增生脑白质正常或发生严重的脑髓鞘性改变。 内有大量类脂沉积...
• 胆固醇脂沉积病    呕吐病、丙戊酸（val-proate)中毒、先天性尿素循环酶缺陷、乙醇中毒和胆固醇脂沉积病等，其中尤以妊娠脂肪肝、四环素性脂肪肝及Reye综合征最常见。
• 脂沉积    葡萄糖脑苷脂沉积症
• 脂沉积病    GM1神经节苷脂沉积病Ⅰ型极少活过2周岁。 若缺乏此酶，可引起痴呆等鞘磷脂沉积病。 3.灰质的类脂沉积病，GM1GM2、GM3类脂沉积病均属此类。 异染性脑白质营养不良是一种神经鞘脂沉积病。 2.神经节苷脂沉积病有癫痫者可予抗癫痫治疗。 神经节苷脂沉积病(gangliosidosis)为一组常染色体隐性遗传性疾病。 及氨基己糖酶的酶活力是诊断神经节苷脂沉积病和进一步分型的惟...
• 脂沉积症    GML神经节苷脂沉积症至今还没有特殊的疗法。 尼曼-皮克（Niemann-Pick）病又称神经磷脂沉积症。 葡萄糖脑苷脂沉积症 1．糖脂沉积症糖脂是指不含磷酸的脑苷脂及神经苷脂等脂类。 (Ⅰ型GM2神经节苷脂沉积症)此即为早已熟知的婴儿黑蒙性家族性痴呆(infantileamauroticfamilialidiocy)。 根据沉积的神经节苷脂的不同，分为Gm2-神经节苷脂沉...
• 脑苷脂沉积病    Gaucher病：又称脑苷脂沉积病，是巨噬细胞和脑神经细胞的溶酶体缺乏β-葡萄糖苷酶造成的。 脑苷脂沉积病(cerebrosidosis)也称之为Gaucher病或葡萄糖脑酰胺沉积病(glucosylceramidelipidosis)，为常染色体隐性遗传代谢性疾病。 脑苷脂沉积病(cerebrosidosis)根据起病年龄可区分为婴儿型、少年型或成年型所有患者均有肝、脾、...
• 葡萄糖脑苷脂沉积症    葡萄糖脑苷脂沉积症
• 类脂质沉积病    2.白质和灰质同时受累的类脂质沉积病，如Nimann-Pick病Gaucher病。 （一）类脂质沉积病（lipoidosis）50%的周围血淋中细胞中有空泡。 同时受累的类脂质沉积病，如Nimann-Pick病，Gaucher病共同特点为类脂质于脑和内脏的严重沉积。 学的研究对由类脂代谢障碍所引起的遗传病认识逐步增多类脂质沉积病(lipoidosis)是一组类脂质代谢障碍引...
• 类脂质沉积症    (3)类脂质沉积症（高雪病及尼曼-匹克病）。 类脂质沉积症（lipoidosis）是先天缺陷性脂质代谢障碍所致的组织内类脂质增多并沉积。 等；⑤恶性肿瘤如淋巴瘤、白血病及癌肿转移等；⑥慢性溶血性疾病如遗传性球形细胞增多症、自身免疫性溶血性贫血及海洋性贫血等；⑦类脂质沉积症如戈谢病及尼曼-匹克病；⑧骨髓增生症如真性红细胞增多症、慢性粒细胞白血病及骨髓纤维化；⑨其他尚有脾动脉瘤...
• 脂褐质沉积症    神经元蜡样脂褐质沉积症（the neuronal ceroid lipofusciˉnoses，NCLs）是一组儿童常见的进行性神经元变性疾病群，多为常染色体隐性遗传。
• 脂质沉积    文摘:本文对3例糖原累积病， 2例脂质沉积性肌病和3例线粒体肌病共8例代谢性肌病肌活检标本的超微病理改变进行了观察分析，对代谢性肌病的超微病理诊断、鉴别诊断以及某些病理改变的诊断意义进行了初步探讨。
• 脂质沉积性肌病    文摘:本文对3例糖原累积病， 2例脂质沉积性肌病和3例线粒体肌病共8例代谢性肌病肌活检标本的超微病理改变进行了观察分析，对代谢性肌病的超微病理诊断、鉴别诊断以及某些病理改变的诊断意义进行了初步探讨。
• 脂质沉积症    (3)类脂质沉积症（高雪病及尼曼-匹克病）。 (7)脂质沉积症：如戈谢病(高雪病)、尼曼-匹克病。 (5)脂质沉积症：如戈谢病（高雪病）、尼曼-匹克病。 ，如苯丙酮尿症、高氨血症、脑脂质沉积症、维生素B6依赖症等。 类脂质沉积症（lipoidosis）是先天缺陷性脂质代谢障碍所致的组织内类脂质增多并沉积。 ，原因是脂蛋白代谢异常或脂质沉积症，这是一种先天性遗传代谢性疾病，具...
• 脑脂质沉积病    目前已发现40种以上，可分为脑脂质沉积病、粘多糖病和粘脂病三大类，其中粘脂病又称“寡糖病”。
• 蜡样脂褐质沉积症    神经元蜡样脂褐质沉积症（the neuronal ceroid lipofusciˉnoses，NCLs）是一组儿童常见的进行性神经元变性疾病群，多为常染色体隐性遗传。
• 蜡样质脂褐质沉积病    蜡样质脂褐质沉积病可能是由于脂肪酸的过氧化酶缺乏所致。 婴儿型黑蒙性痴呆也称为Bielschowsky综合征、Bielschowsky-Jansky综合征、Bernheimer-Seitelberger综合征、晚发性婴儿黑蒙性家族性痴呆(amaurotic familial infantile idiocy)、晚期婴儿型蜡样质脂褐质沉积病、GM2神经节苷脂病Ⅲ型(GM2 g...
• 脂蛋白脂酶    同时它可使脂蛋白脂酶的活性增强，加速VLDL及TG的分解代谢。 脂蛋白脂酶缺陷症表现为自幼发生的乳糜微粒血症综合征。 此外，脂蛋白脂酶活力下降使脂质清除力降低，亦为部分原因。 （2）抑制脂蛋白脂酶活性，降低3T3-L1脂肪细胞对游离脂肪酸的摄取。 ，可伴有高甘油三酯血症，脂蛋白脂酶和肝甘油三酯酶活性降低。 此外，脂蛋白脂酶活力下降使脂质清除力降低，可能亦为部分原因。 肝素也...
• 脂蛋白脂酶缺乏    3.1999年山东省科学技术进步三等奖（第一位）名称：我国首例家族性脂蛋白脂酶缺乏症临床和基因突变研究。 （2）与芬兰国家公共卫生研究院合作确诊我国首例家族性脂蛋白脂酶缺乏症患者.现已发现了突变基因，同时进行了临床治疗研究。 :探讨高脂蛋白血症所致的发疹性黄瘤病的临床特点及诊治.方法:分析2例高脂血症所致的发疹性黄瘤的临床特点及发病机理,并观察采用饮食控制及降糖治疗的效果....
• 脂蛋白载脂蛋白    本品为氯贝丁酸类血脂调节药，其作用机制尚未完全明了，可能涉及周围脂肪分解，减少肝脏摄取游离脂肪酸而减少肝内甘油三酯形成，抑制极低密度脂蛋白载脂蛋白的合成而减少极低密度脂蛋白的生成。 本品为氯贝丁酸衍生物类血脂调节药，其降血脂的作用机制尚未完全明了，可能涉及周围脂肪分解，减少肝脏摄取游离脂肪酸而减少肝内甘油三酯形成，抑制极低密度脂蛋白载脂蛋白的合成而减少极低密度脂蛋白的生成。...
• 补骨脂内脂    （2）杭白芷根含数种香豆素及呋喃香豆素衍生物：欧前胡素、异欧前胡素、别欧前胡素(alloimpera-torin)、珊瑚菜素、花椒毒酚(xanthotoxol)、异氧化前胡素、5-甲氧基-8-羟基补骨脂内脂、比克白芷醚、比克白芷素、氧化前胡素、水合氧化前胡素、香柑内酯。
• 一般沉积土    一般沉积土是第四纪全新世（文化期以前Q4）沉积的土层。
• 三角洲沉积    三角洲沉积物堆积的重量可以大到使地壳下沉的程度，因此在沉积中心周围形成一条深沟。 砂质扇三角洲沉积过程实验研究 大型三角洲沉积体系对凹陷的储层起主要控制作用。 黄河水下三角洲沉积物强度变化原位测试研究 鄂尔多斯盆地上三叠统延长组三角洲沉积及演化 山东东营凹陷永921地区沙四上亚段扇三角洲沉积与油气 宝浪油田侏罗系三工河组浅水辫状河三角洲沉积模式研究 湖面的升降和物源的摆动使...
• 三角洲沉积物    三角洲沉积物堆积的重量可以大到使地壳下沉的程度，因此在沉积中心周围形成一条深沟。 黄河水下三角洲沉积物强度变化原位测试研究