酸血症造句
词典里收录的相关例句：
- 丙酮酸血症 而纠正缺氧，保持呼吸道通畅，改善微循环，保证热量供应，对减少乳酸血症及丙酮酸血症甚为重要。
- 丙酸血症 丙酸血症发病较早，常在出生后数日就出现症状，也可在出生后数周甚至数月才出现，蛋白摄入较少时，症状可能较轻。 丙酸血症是以出生后不久出现反复发作的酮性酸中毒，中性粒细胞和血小板减少，严重智力低下和神经系统异常为特点的疾病。
- 异戊酸血症 （ia-maica呕吐症）可以实验性地引起异戊酸血症。 异戊酸血症因患者体内异戊酸浓度升高而得名。 缓解期异戊酸血症病人尿中可检出少量异戊酰肉碱。 、异戊酸血症、同型胱氨酸尿症、先天性高氨血症、高甘氨酸血症等。 异戊酸血症的病因为异戊酰辅酶A脱氢酶缺乏，导致异戊酰辅酶A及其代谢产物积聚。 异戊酸血症属常染色体隐性遗传，异戊酰辅酶A脱氢酶的基因定位于人染色体15q14～q 1...
- 异亮氨酸血症 (1)升高：高异亮氨酸血症、痛风、枫糖尿症、糖尿病。
- 有机酸血症 对于继发于有机酸血症的高氨血症，精氨酸无治疗作用。 与此有关的有机酸血症的研究，于1992年获医科院科技进步二等奖，并研究生玉米淀粉治疗肝糖原贮积症获良好疗效。 国内较为人熟知的罕见疾病包括：法布雷病（Fabry）、戈谢病、黏多醣症、苯丙酮尿症、地中海贫血、成骨不成症（俗称玻璃娃娃）、高血氨症、有机酸血症、威尔森氏症等。
- 氨基酸血症 体内正常分解代谢受阻，该氨基酸的血液浓度显著升高，造成高氨基酸血症。 与此同时还出现肌肉蛋白水解增多和氨基酸血症，以保证急性期蛋白合成增多的需要。 高离氨基酸血症为一种遗传代谢障碍疾病，临床症状包括身心的发展迟缓，癫痫，脑性麻痹，共济失调与身材短小等。 检查可有高氨基酸血症，如酪氨酸、脯氨酸、苏氨酸及苯丙氨酸等，肝功能异常，低血糖、低血清蛋白及出血倾向等。 5.纠正酸中毒和...
- 瓜氨酸血症 是引致瓜氨酸血症2型的主因。 但是在一些年日後，有些人亦会出现瓜氨酸血症2型的病徵。 另一种较温和及少见的瓜氨酸血症1型会在小孩或成人时期发生。 瓜氨酸血症2型的病徵一般会在成年时出现，主要是影响神经系统。 精氨基琥珀酸合成基因的突变，有超过50种是会导致瓜氨酸血症1型。 这会导致氨及其他有毒物质的水平上升，引发瓜氨酸血症2型的病徵。 瓜氨酸血症1型，亦称为典型瓜氨酸血症，...
- 瓜胺酸血症 治疗原则与瓜胺酸血症相似，另外，补充精胺酸也可改善治疗效果。 瓜胺酸(citrulline)浓度的持续上升可能代表瓜胺酸代谢的基因有异常，瓜胺酸代谢相关疾病包括瓜胺酸血症第一型(citrullinemia type I)，瓜胺酸血症第二型(citrullinemia type II)，与精胺丁二酸酶缺乏症(Argininosuccinic aciduria)等。 但是以台大...
- 甘氨酸血症 、异戊酸血症、同型胱氨酸尿症、先天性高氨血症、高甘氨酸血症等。 2.氨基酸代谢缺陷苯丙酮尿症、酪氨酸血症、黑酸尿症、白化病、枫糖尿症、异戊酸血症、同型胱氨酸尿症、先天性高氨血症、高甘氨酸血症等。 、胱氨酸血症、先天性赖氨酸不耐受症、甘氨酸血症、缬氨酸血症等均有呕吐现象，另外还有各种疾病特有的症状，如皮肤毛发颜色淡、尿有特殊霉味、生长不良、昏迷、酸中毒、眼球震颤等，做血液检查...
- 甲基丙二酸血症 在全国首次报告甲基丙二酸血症，获医疗成果奖。 甲基丙二酸尿症，又称甲基丙二酸血症，英文名字：methylmalonic academia,MMA属常染色体隐性遗传。 目前已发现的超过500种，其中有苯丙酮尿症、甲基丙二酸血症等名字稀奇古怪的疾病。 目前已发现的超过５００种，其中有苯丙酮尿症、甲基丙二酸血症等名字稀奇古怪的疾病。 本症患者除有特征性...
- 精氨酸血症 疑为精氨酸血症时，应测肝、红细胞、白细胞精氨酸酶的活性。 α-1-磷酸半乳糖尿甙转移酶基因，精氨酸血症植入精氨酸分解酶基因等。 前者为已知某种酶或尚不能肯定的某种酶活性缺乏或降低如苯丙氨酸羟化酶的缺乏引起苯丙酮尿症；分支氨基酸α-酮酸脱羧酶的缺乏或降低引起枫糖浆尿病(maplesyrupurinedisease)；异戊酰辅酶A脱氢酶缺乏引起的异戊酸血症；胱硫醚合成酶缺乏引起...
- 组氨酸血症 组氨酸血症也是氨基酸先天性代谢障碍性疾病。 增高：Ｈａｒｔｎｕｐ病，高组氨酸血症，妊娠等。 有先天性缺乏此酶的代谢异常的组氨酸血症（histidinemia），患者血中的组氨酸增加。 患组氨酸血症的小儿表现差异较大，在初生时为正常，婴幼儿期易患感染，体格发育一般为正常，也有身体矮小者。 特发性者占40%，症状性者以围产期缺氧、结节性硬化、大脑发育不全为多见，此外为苯丙酮尿症...
- 组胺酸血症 组胺酸血症于1961年由Ghadimi发表，为先天代谢异常疾病之一种。 因此有些学者认为，组胺酸血症可能包括至少2种亚型，常见为良性非疾病的亚型，另一种少见的为异常亚型(disadaptive variant)。 组胺酸血症患者的个别差异性大，目前对于疾病采取症状治疗，视患者的状况决定是否需要早疗及复健等介入，以帮助其得到良好的预后。 自组胺酸血症患者之肝脏及皮肤角质层的样...
- 羟脯氨酸血症 增高：羟脯氨酸血症，骨折，原发或继发性甲状旁腺功能亢进症，软组织损伤等。
- 脯氨酸血症 增高：羟脯氨酸血症，骨折，原发或继发性甲状旁腺功能亢进症，软组织损伤等。 氨基酸代谢病的发生率差异很大，曾有文献资料分析表明主要氨基酸代谢病的发生率占每10万个活产婴儿中的例数为：苯丙酮尿症8；胱氨酸尿症7；亚氨基甘氨酸尿症5；组氨酸血症4；Hartnup病4；其他高苯丙氨酸血症3；高脯氨酸血症2；高赖氨酸血症0.4等。
- 苯丙氨酸血症 高苯丙氨酸血症的抽搐机制研究 应与其他高苯丙氨酸血症者进行鉴别。 转氨酶性高苯丙氨酸血症是由于苯丙氨酸转氨酶缺乏所引起。 PKU与其他类型高苯丙氨酸血症的鉴别靠苯丙氨酸食物耐量试验。 ３．四氢生物蝶呤负荷试验对高苯丙氨酸血症的鉴别诊断价值。 Symula等(1997)通过研究认为，该疾病定位于1lql3，可能与高苯丙氨酸血症有关。 即有高苯丙氨酸血症因未进食血苯丙氨酸及其有...
- 遗传性高酪胺酸血症 遗传性高酪胺酸血症第一型主要是因为FAH的缺乏所造成。 遗传性高酪胺酸血症（hypertyrosinaemia；tyrosinaemia）为血浆中的酪胺酸升高，其造成的原因可能来自于原发性的代谢紊乱，或由其他原因所造成的肝病所引起。
- 酮酸血症 而纠正缺氧，保持呼吸道通畅，改善微循环，保证热量供应，对减少乳酸血症及丙酮酸血症甚为重要。
- 酸血症 小鼠高尿酸血症模型初探 如何处理hiv感染病人的乳酸血症？ 痛风与高尿酸血症的流行病学研究进展 酸血症血液中不正常的酸度 高尿酸血症及痛风性关节炎的动物模型研究概况 高苯丙氨酸血症的抽搐机制研究 重庆市631例高尿酸血症疾病分布分析 高尿酸血症与代谢综合征组分关系的研究 原发性高尿酸血症肾病的中西医治疗探讨 体外循环直视心脏手术后高尿酸血症的临床探讨 痹清胶囊对鸡高尿酸血症...
- 非酮性高甘胺酸血症 非酮性高甘胺酸血症是指身体甘胺酸(glycine)浓度过高所引发的疾病。 非酮性高甘胺酸血症属染色体隐性遗传疾病，下一胎的再发生机率是四分之一。 非酮性高甘胺酸血症以临床的表征可分为两型：新生儿型(neonatal type)及晚发病型(late-onset type)。
- 高甘氨酸血症 、异戊酸血症、同型胱氨酸尿症、先天性高氨血症、高甘氨酸血症等。 2.氨基酸代谢缺陷苯丙酮尿症、酪氨酸血症、黑酸尿症、白化病、枫糖尿症、异戊酸血症、同型胱氨酸尿症、先天性高氨血症、高甘氨酸血症等。 患者临床表现常无特异性，常常被误诊为一般围产期脑损害、败血症、急慢性脑病或脑变性病，常见喂养困难、呕吐、呼吸急促、惊厥、肌张力异常、嗜睡、智力、运动落后或倒退，急性期可见昏迷、呼吸...
- 高缬氨酸血症 增高见于高缬氨酸血症。 高缬氨酸血症是由于患者缺乏缬氨酸转氨酶，缬氨酸在体内转化发生障碍，使血液和尿液的缬氨酸浓度特异的增高，本病为常染色体隐性遗传。
- 高脯氨酸血症 氨基酸代谢病的发生率差异很大，曾有文献资料分析表明主要氨基酸代谢病的发生率占每10万个活产婴儿中的例数为：苯丙酮尿症8；胱氨酸尿症7；亚氨基甘氨酸尿症5；组氨酸血症4；Hartnup病4；其他高苯丙氨酸血症3；高脯氨酸血症2；高赖氨酸血症0.4等。
- 高甲硫胺酸血症 此种甲硫胺酸升高并非因为高胱胺酸尿症(homocystinuria)、第一型酪胺酸血症(tyrosinemia)及肝脏疾病引起的，却仍然持续出现高甲硫胺酸现象的病症，所以被定义为高甲硫胺酸血症，又称为MAT缺乏症。 阳性个案可能因为肝功能不良而造成暂时性的甲硫胺酸浓度上升，或是由于先天代谢甲硫胺酸的酵素缺乏而导致高甲硫胺酸血症（Hypermethioninemia）或高胱胺...
- 高β丙氨酸血症 高β丙氨酸血症是一种很少见的代谢障碍病，可能为常染色体隐性遗传。