氟苯嘧啶醇造句

• 氟苯嘧啶醇    邻氯苯甲酰氯与氟苯缩合，所得生成物与5-溴代嘧啶、丁基锂在四氢呋喃中反应，水解，即制得氟苯嘧啶醇。
• 5-氟脲嘧啶    奥沙利铂必须在5-氟脲嘧啶前滴注。 可用5-氟脲嘧啶局部治疗，以缓解症状。 5-氟脲嘧啶每日每公斤体重12毫克静注,共4天。 经动物体内试验提示，抑瘤率与5-氟脲嘧啶相当。 当与5-氟脲嘧啶联合应用时，这些副作用显著增加。 亦可在皮损变薄后，再用5-氟脲嘧啶膏外擦，疗效更佳。 奥沙利铂主要用于以5-氟脲嘧啶续输注为基础的联合方案中。 扁皮尤可自愈也可复发，治疗可用2.5％5...
• 5-氟尿嘧啶    (1)外用2.5％～5％5-氟尿嘧啶霜有效。 ，5-氟尿嘧啶等。 和5-氟尿嘧啶。 ②全身性化疗：5-氟尿嘧啶合并放射菌素D治疗。 5-氟尿嘧啶是此类抑制剂中最著名的一个例子。 4、与5-氟尿嘧啶合同，用于治疗晚期结肠直肠癌。 (3)1％的5-氟尿嘧啶溶液外用，每日2～3次，连用2周。 4.与5-氟尿嘧啶合用，用于治疗晚期结肠、直肠癌。 、顺铂、博来霉素5-氟尿嘧啶、争光霉...
• 5-氟尿嘧啶脱氧核苷    5-FU在细胞内转变为5-氟尿嘧啶脱氧核苷酸（5F-dUMP），而抑制脱氧胸苷酸合成酶，阻止脱氧尿苷酸（dUMP）甲基化转变为脱氧胸苷酸（dTMP），从而影响DNA的合成。 近年来研究发现，本品的活性代谢物5-氟尿嘧啶脱氧核苷及甲撑基四氢叶酸可与胸腺嘧啶核苷合成酶形成三联复合物，阻止胸腺嘧啶核苷合成酶的活性发挥，从而抑制DNA的合成。 在体内经酶转变为5-氟尿嘧啶脱氧核苷，...
• 5-氟胞嘧啶    5-氟胞嘧啶也可与酮康唑合并使用。 两性霉素B、酮康唑、5-氟胞嘧啶等均有较好的疗效。 本品与5-氟胞嘧啶合用可增加疗效，但毒性也增强。 选择两性霉素B和氟胞嘧啶(5-氟胞嘧啶)的联合应用。 5-氟胞嘧啶的MIC值小于0.25μg/ml，两性霉素B的MIC值小于1.0μg/ml。 【化学成分】5-氟胞嘧啶，其化学名为5-氟-4-氨基-2（1H）-嘧啶酮。 （5-氟胞嘧啶）［...
• 三氟胸腺嘧啶    三氟胸腺嘧啶核苷F3T与疱疹净(IDU)相似，但更深入结合病毒DNA而少结合细胞的DNA，故有选择性的抗病毒作用。 目前治疗本类病多采用西医药治疗，如点0．1％疱疹净或1％无环鸟苷或1％三氟胸腺嘧啶，在急性阶段，每1～2小时点1次。 药物治疗中主要选用抗病毒药物，如碘苷，又名疱疹净，主要适用于初次发作的病例，对多次复发的病例，改用其他药物为宜；阿糖胞苷，有一定效果，但对正常...
• 三氟胸腺嘧啶核苷    三氟胸腺嘧啶核苷F3T与疱疹净(IDU)相似，但更深入结合病毒DNA而少结合细胞的DNA，故有选择性的抗病毒作用。 药物治疗中主要选用抗病毒药物，如碘苷，又名疱疹净，主要适用于初次发作的病例，对多次复发的病例，改用其他药物为宜；阿糖胞苷，有一定效果，但对正常细胞毒性大，故常用它的衍生物环胞苷；三氮唑核苷，又名病毒唑,为广谱抗病毒药，疗效较好，且对正常细胞毒性颇低；无环鸟苷，...
• 呋氟尿嘧啶    同呋氟尿嘧啶。 【安全性】毒性比呋氟尿嘧啶小,骨髓抑制很轻微。
• 呋喃氟尿嘧啶    对胃小弯癌的治疗比较有效的药物有5-氟尿嘧啶、呋喃氟尿嘧啶等。 （一）胸苷酸合成酶抑制剂：氟尿嘧啶（5-FU）、呋喃氟尿嘧啶（FT-207）、二喃氟啶（双呋啶FD-1）、优氟泰（UFT）、氟铁龙（5-DFUR）。
• 复方氟尿嘧啶    因此，复方氟尿嘧啶口服液，是一种区别于传统抗肿瘤西药及同类产品的高科技新型抗肿瘤药。 复方氟尿嘧啶口服液与同等剂量氟尿嘧啶注射液相比，药物在病灶作用时间从2小时延长至24小时。 （5）、基因调控复方氟尿嘧啶口服液能上调Bａｘ基因和下调Bｃｌ－2基因表达，从而诱导肿瘤细胞凋亡。 通过临床试验，复方氟尿嘧啶口服液与同等剂量氟尿嘧啶注射液相比，在癌周淋巴组织中药物浓度提高17倍。...
• 氟脲嘧啶    氟脲嘧啶对荷瘤小鼠免疫功能的影响 氟脲嘧啶外敷治疗巨大尖锐湿疣 低剂量氟脲嘧啶输注顺铂腹腔灌注联合热疗治疗恶性肿瘤肝转移疗效观察
• 氟脲嘧啶脱氧核苷    另一课题《氟脲嘧啶脱氧核苷在食管癌化疗中的应用研究》已于2001年经市科委论证立题，现正在临床应用与总结中。
• 氟尿嘧啶    氟尿嘧啶微球的制备 氟尿嘧啶类抗肿瘤药物的合成 氟尿嘧啶及其氧化产物的合成 氟尿嘧啶衍生物的合成及其抗癌活性研究进展 氟尿嘧啶载药微球的制备工艺及性能研究 对复发病例采用5 -氟尿嘧啶结膜下注射，定期随访观察。 氟尿嘧啶联用对人胃癌细胞增殖的影响 氟尿嘧啶衍生物的合成及其抗肿瘤活性 氟尿嘧啶联合治疗晚期胃癌61例分析 氟尿嘧啶半乳糖神经酰胺脂质体的抗耐药作用及部分机制研究 ...
• 氟尿嘧啶脱氧核苷    5－氟尿嘧啶脱氧核苷能抗肿瘤，毒性比5－氟尿嘧啶低，对肝癌、胃癌、直肠癌、卵巢癌、膀胱癌有一定疗效。 5-FU在细胞内转变为5-氟尿嘧啶脱氧核苷酸（5F-dUMP），而抑制脱氧胸苷酸合成酶，阻止脱氧尿苷酸（dUMP）甲基化转变为脱氧胸苷酸（dTMP），从而影响DNA的合成。 近年来研究发现，本品的活性代谢物5-氟尿嘧啶脱氧核苷及甲撑基四氢叶酸可与胸腺嘧啶核苷合成酶形成三联复...
• 氟尿嘧啶软膏    186.氟尿嘧啶软膏使用时有什么注意事项？ 氟尿嘧啶软膏为乳剂型基质的白色软膏。 4．5％氟尿嘧啶软膏，局部涂布，每日2－3次。 上述治疗疗效不佳者可用5%氟尿嘧啶软膏。 亦可用5%氟尿嘧啶软膏外用，1次/d，疗效佳。 1．药物治疗：5%氟尿嘧啶软膏涂于外阴病灶，1次/d。 药物治疗是用5%的5-氟尿嘧啶软膏涂于病灶处，但失败率为50%。 亦可试用维A酸软膏，水杨酸软膏或5...
• 氟尿嘧啶凝胶    氟尿嘧啶凝胶英文名FLUOROURACIL GEL拼音名FUNIAOMIDING NINGJIAO本品主要成份及其化学名称为：5-氟-2,4（1H,3H）-嘧啶二酮。
• 氟尿嘧啶口服液    因此，复方氟尿嘧啶口服液，是一种区别于传统抗肿瘤西药及同类产品的高科技新型抗肿瘤药。 复方氟尿嘧啶口服液与同等剂量氟尿嘧啶注射液相比，药物在病灶作用时间从2小时延长至24小时。 （5）、基因调控复方氟尿嘧啶口服液能上调Bａｘ基因和下调Bｃｌ－2基因表达，从而诱导肿瘤细胞凋亡。 通过临床试验，复方氟尿嘧啶口服液与同等剂量氟尿嘧啶注射液相比，在癌周淋巴组织中药物浓度提高17倍。...
• 氟尿嘧啶注射液    复方氟尿嘧啶口服液与同等剂量氟尿嘧啶注射液相比，药物在病灶作用时间从2小时延长至24小时。 通过临床试验，复方氟尿嘧啶口服液与同等剂量氟尿嘧啶注射液相比，在癌周淋巴组织中药物浓度提高17倍。 不良反应:1.本品临床应用过程中可见食欲减退、白细胞减少等轻微的不良反应，但随着剂量的增加可能会出现与氟尿嘧啶注射液类似的不良反应，如恶心、呕吐、口腔粘膜炎、腹泻、脱发及血小板减少等。...
• 氟胞嘧啶    结论：外阴阴道假丝酵母菌病主要由白假丝酵母菌感染所致，假丝酵母菌对伊曲康唑、氟康唑耐药率最高，对两性霉素及5 -氟胞嘧啶最敏感。
• 磷酸氟尿嘧啶核苷    嘧啶类似物主要有5-氟尿嘧啶，其结构与胸腺嘧啶相似，但其本身并无生物学活性，必须在体内转化为一磷酸脱氧核糖氟尿嘧啶核苷(FdUMP)和三磷酸氟尿嘧啶核苷(FUTP)后才能发挥作用。 在体内经酶转变为5-氟尿嘧啶脱氧核苷，与胸腺嘧啶核苷合成酶的活动中心形成共价结合，使该酶的活性受到抑制，使胸腺嘧啶核苷生成减少，导致DNA的生物合成受阻；此外，它还可变成三磷酸氟尿嘧啶核苷，以伪...
• 嘧啶醇    最后，经国外试验证明0.4%氯苯嘧啶醇、乐杀螨、嗪氨灵及0.1%双苯三唑醇等药剂的防治效果也很高。 邻氯苯甲酰氯与氟苯缩合，所得生成物与5-溴代嘧啶、丁基锂在四氢呋喃中反应，水解，即制得氟苯嘧啶醇。 科研地或种子地可定期喷施三唑酮（粉锈宁）、乙基托布津、甲基托布津、苯菌灵十五氯硝基苯、氯苯嘧啶醇、五氯硝基苯等药剂进行防治。
• 嘧啶苯芥    嘧啶苯芥为乌拉莫司汀的衍生物，我国研制。 嘧啶苯芥适用于马利兰复发或无效病例，每日5～10mg，分次口服，5天一疗程，间歇7天，2～4疗程后改用维持量，每天5mg，每月连服5天。 抗癌药物研究获得6项嘉奖：羟基喜树碱、长春新碱、消瘤芥获1977年上海市重大科技成果奖；硫鸟嘌吟、嘧啶苯芥、三尖杉酯碱和高三尖杉酯碱1978年获全国科学大会奖。
• 氯苯嘧啶醇    最后，经国外试验证明0.4%氯苯嘧啶醇、乐杀螨、嗪氨灵及0.1%双苯三唑醇等药剂的防治效果也很高。 科研地或种子地可定期喷施三唑酮（粉锈宁）、乙基托布津、甲基托布津、苯菌灵十五氯硝基苯、氯苯嘧啶醇、五氯硝基苯等药剂进行防治。
• 三氟哌啶醇    是用于制抗精神病特效药三氟哌啶醇、三氟哌丁苯、五氟利多、喹诺酮类药物-环丙沙星等产品的主要原材料，同时还用于农药杀虫剂和杀卵剂及塑料、树脂的鉴定。
• 二氟苄醇    二氟苄醇